에이비온이 장중 급등을 보이고 있다.
에이비온은 임상종양학회(ASCO)에서 파이프라인에 대한 구두발표를 진행했는데, 에이비온의 치료제 ‘바바메킵의 데이터가 경쟁 약물에 비해 우수해 미국 식품의약처(FDA) 승인 가속화가 기대된다고 전했다.
에이비온은 ASCO에서 간세포 성장인자 수용체(c-MET) 저해제 바바메킵에 대해 주목할 만한 안정성 데이터를 발표했고 작년 10월 발표한 바바메킵의 3등급 이상 부작용 환자 비율은 8%였던 반면, 이번에 발표한 3등급 이상 부작용 환자 비율은 환자 수 증가에도 불구하고 10%에 불과했다.
먼저 FDA 승인을 획득한 경쟁 약물의 3등급 이상 부작용 비율과 3~4배 차이가 난다라며 특히 c-MET 저해제의 가장 치명적인 부작용인 부종 비율이 6.6%에 불과하며, 모두 3등급 미만으로 압도적으로 높은 안정성 데이터를 확인했다.
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