에이비엘바이오는 오는 23일부터 27일(현지시간)까지 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO)에서 '4-1BB' 기반 이중항체 면역항암제 '지바스토미그'(Givastomig, ABL111)와 '라지스토미그'(Ragistomig, ABL503)의 임상 데이터를 발표한다고 19일 밝혔다.
지바스토미그와 라지스토미그는 에이비엘바이오가 자체 개발한 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T'(Grabody-T)를 적용한 신약 파이프라인이다. 지바스토미그는 위암과 췌장암 등에서 과발현되는 '클라우딘18.2'(Claudin18.2)를, 라지스토미그는 면역관문 단백질인 'PD-L1'을 공략한다. 두 파이프라인 모두 미국 바이오 기업 노바브릿지바이오사이언스(NovaBridge Biosciences)와 공동 개발하고 있다.
지바스토미그는 현재 PD-1 억제제 '니볼루맙'(Nivolumab) 및 화학치료제와 병용요법으로 임상 2상을 진행 중이다. 이번 ESMO에서 임상 1b상에서 확인한 지바스토미그 병용요법의 안전성 및 유효성 관련 최신 데이터를 공개할 예정이다.
지바스토미그의 포스터 제목은 '1차 전이성 위식도암에서 니볼루맙 및 mFOLFOX 병용요법으로 투여한 클라우딘18.2/4-1BB 이중항체 지바스토미그의 확장된 안전성 및 유효성'(Expanded Safety and Efficacy of Givastomig, a Claudin 18.2/4-1BB Bispecific Antibody, in Combination with Nivolumab and mFOLFOX in 1L Metastatic Gastroesophageal Carcinoma)이다. 오는 25일(현지시간) 공개한다.
라지스토미그는 진행 중인 임상 1상을 확장해 신규 암종을 대상으로 단독요법을 평가하는 코호트(동일집단)를 추가했다. PD-1 억제제와 병용요법 평가도 새로 시작했다. 이번 ESMO에서 임상 1상에서 확인한 라지스토미그 단독요법의 용량 최적화 관련 데이터를 공개할 예정이다.
라지스토미그의 포스터 제목은 'PD-L1×4-1BB 이중항체 라지스토미그의 용량 최적화'(Dose Optimization of Ragistomig (ABL503/TJ-L14B), a PD-L1 × 4-1BB Bispecific Antibody)다. 오는 23일(현지시간) 공개할 예정이다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "지바스토미그와 라지스토미그의 임상 데이터를 ESMO에서 포스터로 공개하며 그랩바디-T의 임상 성과를 글로벌 무대에 알릴 수 있을 것"이라며 "에이비엘바이오와 노바브릿지는 지금까지 성과를 바탕으로 지바스토미그의 다음 임상 개발 단계를 준비하는 동시에 라지스토미그의 PD-1 억제제 병용요법 연구도 확대하고 있다"고 말했다.