삼천당제약은 황반변성 치료제 '아일리아'의 바이오시밀러 '비젠프리'(SCD411)의 바이알·프리필드시린지 제형이 한국 식품의약품안전처와 일본 후생노동성(PMDA)로부터 허가를 승인받았다고 23일 밝혔다.
삼천당제약은 "캐나다와 유럽에 이어 한국 및 일본 허가를 취득함에 따라 삼천당제약의 아일리아 바이오시밀러의 글로벌 판매가 한층 더 가까워졌다"며 "미국 등도 허가 신청을 통해 2027년부터는 판매될 수 있도록 할 예정"이라 전했다.
이어 "국내 허가는 경쟁사들에 비해 다소 늦어졌지만 아일리아 바이오시밀러의 강점과 안과 전문회사로서 다져온 네트워크를 통해 시장 점유율을 단기간에 끌어올릴 수 있도록 최선을 다할 것"이라며 "일본은 약가가 확정되는 대로 판매가 될 수 있도록 일본 파트너와 긴밀한 협조하에 생산량을 협의 중"이라 덧붙였다.
전날 삼천당제약은 동일 제품에 대한 동유럽 8개국(폴란드, 체코, 슬로바키아, 헝가리, 리투아니아, 라트비아, 에스토니아, 루마니아) 독점 판매권 및 공급 계약을 체결했다고도 공시했다. 계약 상대방 및 계약금 등 규모는 공개하지 않았다.