휴온스가 올해 하반기 주요 글로벌 학회에서 자체 개발 중인 신약 후보물질의 비임상 연구 성과를 공개한다.
휴온스는 자체 개발 중인 신약 후보물질의 비임상 연구결과 2건이 최신혁신초록(Late-Breaking Abstract, 이하 LBA)로 각각 선정됐다고 2일 밝혔다.
LBA는 학계에 영향력이 높을 것으로 기대되는 혁신적인 최신 연구 결과를 공유하기 위한 특별 발표 세션이다. 휴온스는 소화기질환 치료 후보물질이 유럽소화기학회인 'UEG Week 2026'에서, 비만 치료 후보물질이 미국비만학회의 'Obesity Week 2026'에서 각각 LBA로 선정됐다.
휴온스는 이달 UEG Week 2026에서 소화기질환을 대상으로 개발 중인 계열 내 최초 신약 후보물질의 비임상 연구결과를 발표할 예정이다.
UEG Week는 소화기질환 분야의 기초연구부터 임상까지 최신 연구성과가 발표되는 대표적인 글로벌 학회다. 올해는 오는 17일부터 20일까지 스페인 바르셀로나에서 열린다.
휴온스는 기존 치료제의 한계를 극복하기 위해 새로운 치료 접근법을 적용한 혁신신약을 발표할 예정이다. 해당 연구가 LBA로 선정됨에 따라 휴온스는 후보물질의 주요 비임상 연구성과와 개발 가능성을 글로벌 연구자들에게 최초로 소개할 예정이다. 구체적인 연구 내용과 자료는 학회 비밀유지 정책에 따라 발표 시점에 공개된다.
휴온스는 오는 11월 미국에서 개최되는 'Obesity Week 2026'에서 자체 개발 중인 차세대 경구용 비만 신약 후보물질의 비임상 연구결과도 발표한다.
Obesity Week는 미국비만학회가 주관하는 글로벌 비만 전문학회다. 비만의 기초과학과 중개연구, 신약개발 및 임상연구 등 최신 연구성과가 발표된다. 올해 행사는 11월 14일부터 17일까지 워싱턴DC에서 열린다. 휴온스의 비만 연구는 기존 비만 치료제와 차별화된 새로운 치료 전략을 목표로 후보물질을 개발하고 있다. LBA로 선정되며 학회를 통해 주요 비임상 연구성과를 공개할 계획이다.
휴온스는 이번 두 학회 발표를 시작으로 혁신신약 연구성과의 글로벌 공개를 확대해 나갈 계획이다. 현재 후속 차세대 비만 타깃 연구를 진행하고 있으며, 중추신경계(CNS) 질환 분야에서도 신규 타깃 및 후보물질 발굴을 위한 연구를 추진하고 있다. 향후 연구 진전에 따라 주요 비임상 성과를 국내외 학회를 통해 순차적으로 공개할 예정이다.
파이프라인(신약후보물질) 임상 개발도 원활히 진행 중이다. 안구건조증 치료 신약은 현재 임상 2상이 진행 중이며, 폐암 치료제 후보물질은 비임상 독성시험을 진행하고 있다. 폐암 치료제는 비임상 개발을 거쳐 내년 상반기 임상 1상 개시를 목표하고 있다.
박경미 휴온스 연구개발총괄 부사장은 "이번 UEG Week와 Obesity Week의 LBA 선정은 휴온스가 축적해 온 혁신신약 연구성과를 글로벌 연구자들에게 본격적으로 소개하는 계기가 될 것"이라며 "각 후보물질의 과학적 차별성과 개발 가능성을 면밀히 검증하면서 후속 비만 및 CNS 분야의 연구를 지속하고 임상 단계 파이프라인까지 균형 있게 확대해 나가겠다"고 말했다.