압타머사이언스가 자사 항암 후보물질 'AST-201'과 MSD의 항-PD-1 치료제 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙)의 병용 요법 평가를 위한 임상시험 협력 및 의약품 공급 계약(CTCSA)을 체결했다고 15일 밝혔다.
이번 계약에 따라 압타머사이언스는 간세포암 환자를 대상으로 AST-201과 키트루다의 병용 투여 유효성을 평가하는 임상 2상 시험을 주관한다. MSD는 해당 임상에 소요되는 키트루다를 공급하며, 임상 수행 과정에서 필요한 과학적 협력을 제공할 예정이다.
AST-201은 GPC3 (Glypican-3)를 표적으로 하는 압타머-약물접합체(ApDC®) 기반 항암 신약 후보물질로, 간세포암을 포함한 GPC3 발현 고형암을 주요 적응증으로 개발 중이다. GPC3는 간세포암 환자의 다수에서 발현되는 종양 특이 항원으로 알려져 있어, 표적 치료 전략 측면에서 임상적 의미가 있는 바이오마커로 평가된다.
현재 압타머사이언스는 AST-201 단독요법에 대한 임상 1상을 진행 중이며(NCT06687941), 계획된 용량 증량 코호트에 따라 안전성 및 약동학(PK)을 중심으로 임상 데이터를 축적하고 있다. 현재까지의 임상 진행 과정에서 중대한 안전성 이슈는 관찰되지 않았으며, 임상적으로 관리 가능한 수준의 이상반응이 확인되고 있다.
회사는 이러한 임상 1상 진행 현황을 토대로, 이번 MSD와의 협력을 통해 면역항암제 병용 전략에 대한 임상적 확장 가능성을 단계적으로 평가할 계획이다. 종양세포 표적 치료에 따른 종양미세환경 변화가 면역항암제 반응성을 향상시킬 수 있다는 과학적 근거에 기반하여, AST-201과 키트루다 병용요법의 임상적 유효성과 안전성을 탐색한다는 전략이다.
압타머사이언스는 이번 CTCSA 체결을 AST-201의 임상 개발 과정에서 의미 있는 마일스톤으로 평가하고 있다. 단독요법 중심의 초기 임상 단계에서 한 단계 나아가, 글로벌 표준 면역항암제와의 병용 임상 개발 단계로 진입했다는 점에서 개발 전략상 중요한 전환점이라는 설명이다.
특히 본 계약은 압타머사이언스가 스폰서로서 병용 임상시험을 수행하면서 키트루다 같은 글로벌 표준 면역항암제를 활용할 수 있는 협력 기반을 확보했다는 점에서 의미가 있다. 이는 AST-201의 기전적 타당성과 초기 임상 진행 현황을 바탕으로 병용 임상 개발이 추진된 결과로, 회사는 이를 통해 AST-201의 치료적 잠재력을 보다 폭넓은 임상 환경에서 검증할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
회사 관계자는 "향후 이번 병용 임상시험을 통해 축적되는 데이터를 기반으로, AST-201의 임상적 포지셔닝과 중장기 개발 방향을 단계적으로 검토해 나갈 계획이다"고 말했다.