삼천당제약이 시장 일각에서 제기한 '주가 부풀리기' 의혹을 정면으로 반박했다.
삼천당제약은 6일 서울 서초구 본사에서 기자간담회를 열어 '먹는 플랫폼' 기술인 '에스-패스'(이하 S-PASS)의 미국 식품의약국(FDA) 특허번호와 유럽의약품청(EMA)에 제출한 임상시험 신청서 등을 공개했다.
전인석 삼천당제약 대표는 이날 간담회에서 FDA에 제출한 공식자료 일부를 공개하고 비만약·당뇨약을 주사제에서 경구제(먹는 약)로 바꾸는 S-PASS가 '실체 있는 성과'라고 강조했다. 전 대표는 "이 자료에 S-PASS 특허번호(일부)와 '제네릭'(ANDA), 그리고 (위고비 등의 제형 특허 회피기술인) '스낵프리'(SNAC-Free) 문구가 명시됐다"며 "이는 FDA가 삼천당제약이 독자적 기술을 갖고 제네릭 허가기준을 따랐음을 인정한다는 의미"라고 했다.
또 이달 중 유럽에 제출한 임상1·2상시험 승인 신청서를 공유하면서는 "특허가 없거나 제조방법이 허구라면 EMA로부터 법정제재를 받을 수 있다"며 "서류제출 그 자체가 이미 기술검증을 끝내고 실전 단계에 들어갔다는 뜻"이라고 덧붙였다.
계약규모가 부풀려졌다는 의혹에 대해선 "지금까지 삼천당제약의 글로벌 계약은 전부 기술이전이 아니라 제품공급 계약"이라며 "캐나다 제약사와의 아일리아 바이오시밀러 계약은 처음 제품을 소개하고 기술검증, 현장실사 후 최종체결까지 꼬박 5년이 걸렸다"고 강조했다. 이처럼 까다로운 평가 과정에도 제품경쟁력을 입증해 최종계약을 한 만큼 △기술유출을 막기 위한 '독점공급 및 판매계약' △제품 매출 마진을 기본 50% 대 50%에서 삼천당제약이 최대 90%를 가져가는 '이익 배분 구조' △매출목표 미달시 계약해지권을 갖는 '바인딩 조항' 등이 이례적인 조건은 아니라고 설명했다.
이날 전 대표는 지분취득에 따른 총 2335억원의 증여세(1630억원)와 양도세(705억원)를 납부하기 위해 추진한 2500억원 규모의 지분매각(블록딜) 계획을 철회한다고 발표했다. 지분매각이 '고점 먹튀' '사기극'이라는 루머로 이어져 주가에 악영향을 미친 만큼 주식담보대출 등 다른 대안을 찾겠다고 했다.
전 대표는 "판매계약 확장을 위해 1년 중 상당기간을 해외에서 있다 보니 시장과 소통이 미숙했다"며 고개를 숙였다. 그러면서 "분기별 IR(기업설명회) 행사를 열고 파이프라인(신약후보물질)별 개발현황을 투명하게 공개하겠다"고 말했다.