정부는 코로나19(신종 코로나바이러스감염증) 치료제와 관련해 국내외 임상시험이 상반기 중 완료하는 것을 목표로 하고 있다고 밝혔다.
권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 21일 오송 질병관리본부에서 진행된 정례브리핑에서 "치료제 개발은 절차를 최대한 줄인다 해도 효과에 대한 검증이 필요하다"며 "치료제에 대한 국내외 임상시험을 상반기 완료하는 것으로 목표하고 있다"고 말했다.
권 부본부장에 따르면 치료제 개발은 크게 4가지 분야댜. 항체를 생산해 주입하는 항체치료제, 완치된 환자의 혈액에서 이미노글로블린을 추출하는 방식의 혈장치료제, 다른 치료 목적으로 승인받은 항 바이러스제를 코로나19에 적용하는 약물재창출, 신약을 개발하는 임상시험 등이다.
이중 약물 재창출과 관련해 권 부본부장은 "질병관리본부 국립보건연구원에서 기존 약물 20여종에 대해 분석하고 있다"며 "민간기관, 출연연구소, 제약회사 등 산업체에도 노력하고 있는 상황"이라고 전했다.
그러면서 "중국에서는 (에이즈 바이러스 치료제인) 칼레트라에 대해 임상2상과 3상을 준비하고 있고, 말라리아 치료제 글로로퀸에 대해 임상3상이 준비 중인 것으로 파악하고 있다"며 "일본의 경우 확진자를 대상으로 인플루엔자 치료제인 아비간을 사용하는 것도 검토하고 있다"고 소개했다.