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[머닝(Money-Ing)] 어제는 급락 오늘은 급등 연휴 전, 사는게 맞을까?
돈이 모이는 곳에는 이유가 있다. 성공투자를 위해 반드시 읽어야 하는 ‘'돈의 흐름'. 오늘 장 어디에 돈이 모이는지 알면, 그곳에 기회가 있다. (출연) 이동훈 블루오크 대표 Q. 반도체 투톱 급반등, 투심 회복 신호탄? Q. 3거래일 만에 강한 반등, 다시 상승장 전환? Q. 돌아온 외국인, 수급 연속성 계속될까? Q. 관세 vs 대북 지원… 미국발 변수 영향은? - 美 관세 대법원 판결 앞두고 변수 작용 - 주요국 통상 압박· 완화 반복 가능성은 변동성 요인 Q. AI 인프라 슈퍼사이클 기대… AI 관련주 반등? Q. 원전 vs 태양광, 전력기기, 지금 봐야할 에너지주는? Q. 황금연휴 앞둔 증시, 지금 주목할 섹터는? - 국내증시, 정책· 반도체· 유동성 유지 - 반도체·증권· 지주사· 자동차· 건설 관심 ※ 이 방송은 매일 오전 9시 50분 ~ 10시 49분에 LIVE로 시청하실 수 있습니다. 방송 종료 후에는 유튜브 또는 인터넷 다시보기로 시청하실 수 있습니다. 시청 방법 ▶ 머니투데이방송 홈페이지 ▶ 유튜브 MTN 머니투데이방송 공식 채널 (☞ MTN 또는 머니투데이방송 검색) ▶ 케이블TV 및 Btv 152번, GENIEtv 181번, U tv 163번, 스카이라이프 152번 ▶ Wavve, 쿠팡플레이, 네이버 TV, 카카오TV
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남경숙 HLB 상무 "담관암 신약, 우선심사 지정 기대…늦어도 9월 승인 결과 발표"
남경숙 HLB 바이오전략기획팀 상무. /사진=머니투데이방송(MTN) "담관암 신약 리라푸그라티닙은 늦어도 9월 중 승인 여부를 알 수 있을 것으로 예상하고 있습니다" 남경숙 HLB 바이오전략기획팀 상무는 머니투데이방송(MTN)과 만나 이같이 말했다. 리라푸그라티닙은 HLB 자회사 엘레바가 미국 상장사 릴레이 테라퓨틱스로부터 도입한 FGFR2 억제제 계열 담관암 신약 후보물질이다. 엘레바는 지난 28일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)에 '리라푸그라티닙' 신약 허가 신청(NDA)을 완료했다. 리라푸그라티닙이 혁신신약으로 지정된 약물인 만큼, 회사 측은 빠른 허가를 기대하고 있다. 혁신신약으로 지정된 약물은 '가속승인' 제도를 통해 임상2상 결과만으로 FDA 승인 신청을 할 수 있으며, 우선심사로 지정되면 승인이 10개월에서 6개월로 단축된다. 남 상무는 "담관암 신약 리라푸그라티닙은 2023년 혁신신약으로 지정받았던 약물이기 때문에 우선 심사를 받을 수 있는 기회가 부여될 가능성이 높다"고 말했다.