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비보존 제약이 비마약성 진통제 '어나프라주'(성분명 오피란제린염산염)의 공동 프로모션 파트너사로 한국다이이찌산쿄주식회사(이하 한국다이이찌산쿄)를 최종적으로 선정하고 국내 판매에 본격 착수한다고 16일 밝혔다. 양사는 지난 15일 비마약성 진통제 어나프라주의 국내 유통을 비롯해 마케팅 및 영업을 위한 전략적 협업을 체결했다. 비보존제약은 완제품 형태의 어나프라주를 한국다이이찌산쿄에 공급하고 양사는 유통과 판매, 마케팅 부분 등에서 역할을 분담할 계획이다. 한국다이이찌산쿄는 120년 이상의 역사를 가진 글로벌 헬스케어 기업 다이이찌산쿄의 한국법인이다. 마취·통증 분야에서 차별화된 제품 포트폴리오와 전국 단위의 전문 영업 조직을 갖추고 있다. 대표 제품으로 구역 및 구토 예방제 '나제아'(성분명 라모세트론)와 신경병증성 통증 치료제 '탈리제'(성분명 미로가발린) 등이 있다. 어나프라주는 지난해 12월 식품의약품안전처로부터 38호 국산 신약으로 허가받았다. 글라이신 수송체 2형(GlyT2

비보존 제약 관계사 비보존은 자사의 혁신 신약 후보물질 'VVZ-2471'이 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립약물남용연구소(NIDA)로부터 오피오이드 중독(OUD) 치료제 개발 과제로 선정됐다고 8일 밝혔다. 이는 NIH 내 산학 공동 연구지원 프로그램의 일환으로, 연구 총괄 책임자는 미국 버지니아주 소재 대학교의 임상 전문 교수다. 비보존은 비임상 시험 및 임상 시험 수행을 위해 5년간 약 640만달러(약 90억원)를 지원받는다. VVZ-2471은 세로토닌 5-HT2A 수용체와 대사형 글루탐산 수용체5(mGluR5)를 동시에 차단하는 이중 길항제다. 현재 국내에서 비마약성 진통제로 개발하기 위해 대상포진 후 신경통(PHN) 환자를 대상으로 임상 2상을 진행하고 있다. 회사는 전임상 연구에서 진통 및 중독치료 효능을 확인한 만큼 이 물질이 향후 오피오이드와 코카인 중독 위험을 줄이고 장기적인 금단 유지에 기여할 것으로 기대하고 있다. 비보존은 NIH에 코카인 중독(CUD) 치료제

오늘 급등했던 종목은 왜? 오늘의 HOT! 종목은? ▶ 진행 - 김솔지 앵커 ▶ 출연 - 오민 MTN W 어드바이저, 이흥일 MTN W 어드바이저 Q. 오민's 오늘의 테마 '제약· 바이오' - 美 실업수당 청구건수 발표… 시장 긍정적 해석 - 美 고용· 서비스업 PMI 발표… 연내 75bp 금리인하 기대 - 제약바이오, 개별적 이슈 따른 변동성 유의 - 제약 바이오 TOP PICK: 비보존 제약, 셀트리온, HK이노엔 Q. 이흥일's 오늘의 테마 '반도체 소부장' - 삼성 반도체 부활 신호탄 '테슬라'… 삼성 기술력 입증 - 삼성전자, 테일러 팹 2나노 양산 임박 - 삼성전자 美 '테일러 팹' 모멘텀 구체화 - 2나노 시대… 함께 성장할 '반도체 동맹' 부상 - 반도체소부장 TOP PICK: 에이디테크놀로지, 가온칩스, HPSP, 유니테스트 ※ 생방송 <내 수익을 부탁해>는 월~금 오후 3시 48분에 방송되며, 이 방송은 머니투데이방송홈페이지 및 케이블방송에서 라이브로 시청하실

비보존 제약이 비마약성 진통제 '어나프라주'의 초도 물량이 국내로 입고돼 본격적인 출시 준비에 들어간다고 4일 밝혔다. 어나프라주는 총 3차례에 걸쳐 미국 현지에서 항공편으로 국내에 반입된다. 오는 5일 입고되는 첫 번째 물량은 약 5000바이알 규모로, 종합병원 약사위원회(DC) 심의 등에 우선 공급될 예정이다. 비보존 제약은 약 5300바이알 규모의 추가 물량도 순차적으로 국내에 들여와 9월 중순부터 본격적인 유통에 나설 계획이다. 어나프라주는 지난해 12월 식품의약품안전처로부터 '국산 38호 신약'으로 품목허가를 받은 비마약성 주사제 진통제다. 수술 후 중등도에서 중증의 급성 통증 조절에 사용된다. 마약성 진통제의 오남용 문제가 사회적으로 부각되는 가운데 부작용 부담이 적은 새로운 치료 대안으로 주목받고 있다. 비보존 제약 관계자는 "미국에서 위탁생산된 초도 물량의 국내 반입을 시작으로 비마약성 진통제 어나프라주의 국내 판매가 본격화된다"며 "세계 최초 비마약성·비소염제성 진

비보존 제약이 올 3분기로 예정된 비마약성 진통제 '어나프라주'(성분명 오피란제린염산염)의 출시 전부터 다수의 연구자 임상을 통해 적응증 확대 가능성을 높이고 있다. 이에 더해 다양한 제형 개발로 포트폴리오를 확장하고, 경구용(먹는) 비마약성 진통제를 통해 중독 치료 시장까지 손을 뻗는 등 비마약성 진통제 시장을 정조준하는 모양새다. 10일 업계에 따르면 식품의약품안전처(이하 식약처)는 지난달 28일 비보존 제약의 비마약성 진통제 어나프라주의 수술 후 환자자가투여(PCA) 용법 연구자 임상시험을 승인했다. 이 임상은 김제연 삼성서울병원 마취통증의학과 교수의 주도 하에 오는 7월부터 2026년 7월까지 60명을 대상으로 진행될 예정이다. 현재 식약처의 승인을 받아 진행 중이거나 진행 예정인 어나프라주 연구자 임상은 총 3건이다. 이를 두고 출시 전이지만 다수의 연구자 임상이 진행되면서 향후 처방 선호도에 대한 기대감과 적응증 확대 가능성이 높아지고 있단 분석이 나온다. 어나프라주는