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라메디텍이 자사의 개인용 레이저 뷰티 디바이스 '퓨라셀미인'(PURAXEL ME-in)이 미국 연방통신위원회(FCC) 인증과 유럽 CE 저전압기기 지침(LVD) 인증을 동시에 획득했다고 28일 밝혔다. 미국 FCC 인증은 전자파 적합성을 검증하는 절차이며, 유럽 CE LVD 인증은 유럽연합(EU)이 규정한 전기·전자기기의 안전 요건 충족을 의미한다. 라메디텍은 이번 인증 획득을 통해 퓨라셀미인을 세계 주요 시장인 미국과 유럽에서 공식 판매할 수 있게 됐다. 라메디텍은 퓨라셀미인의 국제적 안전성과 기술력을 공식 입증한 이번 인증을 기반으로 글로벌 프리미엄 뷰티 디바이스 시장 공략에 속도를 높일 계획이다. 특히 북미와 유럽은 개인용 뷰티 디바이스 시장의 최대 격전지로 꼽히는 만큼 이번 인증이 시장 진입장벽을 해소하고 매출 확대의 토대를 마련할 것으로 기대하고 있다. 라메디텍은 향후 온라인과 오프라인을 아우르는 글로벌 유통망 확대에 집중할 방침이다. 특히 글로벌 전자상거래 플랫폼인 아마

라메디텍이 미국 시카고에서 개최된 세계 최대 진단의료기기 전시회 '진단검사의학회 2025'(ADLM 2025, 전 AACC)에 참가해 북미·남미 지역 유통 네트워크를 대폭 확대하는 성과를 거뒀다고 1일 밝혔다. 라메디텍은 이번 전시회에서 대표 제품인 바늘 없는 레이저 채혈기 '핸디레이'와 레이저 채혈·혈당측정·혈당관리 앱이 동시에 연동되는 '핸디레이 글루'를 공개해 비침습 채혈 기술에 대한 글로벌 바이어들의 관심을 끌었다. 핸디레이 글루는 2023년 미국전자제품박람회(CES) 혁신상을 받은 바 있다. 특히 미국에서 6번째로 큰 슈퍼마켓 체인 헤브(HEB)의 고위 임원과의 비즈니스 미팅이 성사돼 헤브 약국 채널을 통한 핸디레이 공급 방안에 대한 구체적인 논의가 이뤄졌다. 이는 미국 대형 리테일 유통망 진입 가능성을 시사한다. 라메디텍은 글로벌 의료·치과 장비 유통사인 헨리셰인과의 제품 공급 논의를 위해 바디텍메드의 미국 법인 이뮤노틱스와 전략적 협업도 추진 중이다. 헨리셰인은 전 세