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바이오소재·헬스케어 전문기업 아미코젠의 자회사 퓨리오젠이 중국의 전략 파트너사와 공급확대 등 본격적인 중국 진출을 위한 논의에 나섰다. 아미코젠은 중국 전략 파트너사 젠마인디스(Zenmindes Biotech) 핵심 임원단이 지난 22일 퓨리오젠을 방문해 정제 레진 공급 확대와 기술협력 논의를 시작했다고 23일 밝혔다. 젠마인디스는 이날 아미코젠의 인천 송도 배지공장까지 찾아 그룹 전반의 바이오소재 생산 역량을 실사한다. 젠마인디스의 방한은 이달 초 체결한 총판 계약 이후 진행된 현장 기반 전략 협의다. 아미코젠은 단순 파트너십을 넘어 중국 시장 내 실질적 도입과 상업화로 이어지는 분기점이 될 것으로 본다. 현장에는 젠마인디스 정제사업 총괄 임원진이 직접 참여했다. 퓨리오젠의 생산시설과 연구개발 인프라를 점검하고 향후 공급 규모 확대와 기술 공동대응 전략에 대해 구체적으로 협의했다. 특히 젠마인디스는 퓨리오젠의 고성능 프로틴 A(Protein A) 레진을 포함한 정제 제품군에 대한

바이오 의약·바이오 소부장 전문기업 아미코젠은 협력사 라이산도 AG(Lysando AG)가 개발한 스프레이형 아토피 피부질환 제품이 4분기 글로벌 시장 출시를 목표로 최종 상용화 준비에 돌입했다고 밝혔다. 해당 제품은 상용화를 위한 효능·안전성 평가를 모두 성공적으로 마쳤다. 피부 민감성 테스트(HRIPT)에서도 단 한 건의 부작용도 보고되지 않아 우수한 피부 적합성과 안전성을 입증했다. 피부 마이크로바이옴의 자연 균형을 유지하는 세계 최초의 스프레이형 제품으로 기존 치료제와 차별화된 접근법을 제시한다. 더블 블라인드 임상시험 결과 만성 피부질환의 주요 증상인 가려움과 홍반을 유의미하게 개선한 것으로 나타났다. 영국에서 진행된 소비자 평가에서는 83%가 가려움 완화, 86%가 홍반 개선, 80% 이상이 재구매 의사를 표현하는 등 높은 만족도를 보였다. 이 제품은 현재 미국 국립 아토피 피부염 협회(NEA)의 인증 절차를 진행 중이다. P&G, 존슨앤존슨, 유니레버 출신 전문가들이 주

바이오소재 및 의약·헬스케어 전문기업 아미코젠이 독자 개발한 신규 인간 히알루로니다제(Hyaluronidase)의 기술력과 적용 가능성 검증을 위한 비임상 시험에 착수했다고 14일 밝혔다. 이번 시험을 통해 아미코젠은 피하주사(SC) 제형용 고기능성 효소의 상용화를 위한 실행 단계에 본격 진입하게 된다는 설명이다. 비임상 시험은 아미코젠의 자체 효소 기술에 기반한 것으로, 기존 상용화된 PH20 계열 효소와는 구조·서열 모두에서 차별화된 피부 유래 신규 인간 히알루로니다제를 바탕으로 한다. 특히 중성 pH 환경에서의 높은 활성도와 탁월한 열 안정성, 낮은 면역원성을 동시에 구현해 기존 제품의 한계를 기술적으로 극복했다는 설명이다. 현재 글로벌 SC 제형 의약품 시장은 정맥주사(IV) 제형을 대체할 수 있는 차세대 제형 기술로 주목받고 있으며, 히알루로니다제는 SC 제형의 핵심 부품소재로 꼽힌다. 이 효소는 히알루론산(HA) 분해를 통해 조직 간 투과도를 높여 약물의 흡수를 촉진하는

효소 및 바이오소재 전문 기업 아미코젠이 지난달 20일부터 22일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 '비타푸드 유럽 2025'(Vitafoods Europe 2025)에 참여해 유럽 콜라겐 시장 진출의 교두보를 마련했다고 5일 밝혔다. 올해 행사는 기존 스위스 제네바에서 바르셀로나로 개최지를 옮긴 첫 해로, 참가 기업과 방문객 수 모두 크게 증가하며 업계의 주목을 받았다. 아미코젠은 자사의 주력 원료인 '저분자 콜라겐트리펩타이드'(CTP)를 중심으로 유럽 시장을 겨냥한 적극적인 프로모션을 전개했다. 특히 프랑스, 영국, 폴란드, 독일, 터키 등 유럽 주요국의 기업들과의 교류 속에서 과학적 데이터에 기반한 전임상 및 인체적용시험 결과를 바탕으로 원료 및 완제품에 대한 깊은 관심과 긍정적인 반응을 이끌어냈다는 설명이다. 아미코젠은전시 기간안 기존 고객사들과 올해 하반기 및 내년 수주 확대와 공동 마케팅에 대한 전략적 논의를 이어갔다. 러시아 인비타(InVita)와는 올해 100톤에서 내년