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질병관리청이 12년간 이어온 결핵안심벨트지원사업(이하 결핵안심벨트)이 결핵 발병률·사망률 감소에 성과를 거두고 있다. 치료에서 예방·조기 발견 등 취약계층 중심의 '핀셋 관리'를 통해 경제협력개발기구(OECD) 결핵 발생률 1위라는 불명예를 탈출하는 데 일조했다는 평가다. 질병관리청은 지난 11일 서울 중구 노보텔앰배서더 동대문 호텔에서 출입기자단 아카데미를 열어 결핵안심벨트를 포함한 국가결핵관리정책을 소개했다. 12일 질병청에 따르면 2024년 우리나라 전체 결핵 환자는 1만 7944명으로 이 중 1만 4412명이 신규 환자다. OECD 회원국 중 '발병률 1위'의 오명은 벗었지만 여전히 발생률 2위, 사망률 3위(2024년 기준)로 환자가 적지 않은 실정이다. 결핵은 환자의 재채기, 기침 등을 통해 감염되는 호흡기 감염병으로 가정·집단시설 등 밀접 접촉자를 통해 전파되는 경우가 많다. 일반 인구 대비 결핵환자의 가족 접촉자는 결핵 발병 위험이 약 15배, 집단시설 접촉자는 약

심인성(심장성) 쇼크로 생사의 고비를 넘긴 환자 10명 중 1명은 퇴원 후 우울증, 불안장애와 같은 정신질환을 경험하는 것으로 나타났다. 신체는 물론 정신 건강까지 환자와 가족 등 보호자가 관심을 가져야 한다는 의미다. 질병관리청 국립보건연구원은 2012~2022년 심인성 쇼크로 중환자실에 입원했다가 퇴원한 성인 환자 11만2297명의 국민건강보험공단 자료 분석 결과를 12일 공개했다. 이에 따르면 생존자 중 약 10%인 1만1166명은 퇴원 후 우울증, 불면증, 불안장애, 정신 분열 스펙트럼 장애 등 정신질환 진단을 받았다. 새롭게 정신건강 문제가 발생한 환자는 그렇지 않은 환자보다 사망률과 급성심근경색 등 심혈관질환 위험이 8% 높았다. 다만, 정신질환을 진단받아도 적절한 치료를 받으면 건강에 문제가 없고 오히려 더 좋아지는 양상이 관찰됐다. 이번 연구 결과 항우울제, 항불안제, 수면제 등 정신과 약물 치료를 받은 경우 비 치료군에 비해 주요 심혈관질환은 44%, 전체 사망 위

의료 인공지능(AI) 기업 제이엘케이가 AI 기반 뇌졸중 대혈관 폐색(LVO) 진단 소프트웨어 'JLK-LVO'의 임상 연구 결과를 12일 발표했다. 제이엘케이는 글로벌 시장 점유율 1위인 미국 레피드 AI(RapidAI)의 'RAPID CTA'와의 직접 비교를 통해 정밀한 전체 진단 정확도와 임상적으로 의미 있는 특이도 우위를 확인했다고 밝혔다. 이번 연구는 분당서울대병원, 펜실베니아주립대학, 사우스캐롤라이나 의과대학 등 국내외 연구진이 참여했다. 급성 뇌졸중이 의심되는 환자 176명의 CT 혈관조영(CTA) 영상을 토대로 RAPID CTA와 JLK-LVO의 진단 성능을 비교했다. 연구 결과에 따르면, 두 솔루션 모두 AUROC 0.93을 기록하며 높은 수준의 진단 정확도를 보였다. AUROC는 의료 AI의 진단 성능을 평가하는 대표적인 지표로, 1에 가까울수록 정확도가 높다는 의미다. 같은 조건에서 비교했을 때는 JLK-LVO의 정확도가 더 높은 것으로 나타났다. 연구에서 동일

약물로 비만대사 수술의 혈당 개선 효과를 재현할 수 있는 가능성이 확인됐다. 구철룡 세브란스병원 내분비내과 교수·강찬우 연세의대 내과학교실 교수, 인공지능(AI) 기반 신약 개발 기업 아론티어의 손인석 최고전략책임자(CSO) 연구진은 제2형 당뇨병 치료의 새로운 치료 타깃을 규명했다고 12일 밝혔다. 이를 통해 연구진은 비만대사 수술의 혈당 개선 효과를 약물로 재현할 수 있는 가능성을 확인했다. 연구 결과는 국제학술지 '네이처 커뮤니케이션'(IF 15.7)에 게재됐다. 제2형 당뇨병은 췌장에서 인슐린이 충분히 나오지 않거나 몸에 인슐린 저항성이 생겨 혈당이 높아지는 질환이다. 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용해 발생하며 국내 당뇨병 환자 대부분이 이에 해당한다. 고도비만인 당뇨병 환자에게 시행되는 비만대사 수술은 치료 효과가 높다. 그러나 수술적 부담과 부작용 우려 등으로 인해 실제 수술률은 대상 환자의 1% 미만에 불과해 적절한 대안이 필요한 상황이다. 연구진은 비만대사

휴온스가 지난 11일 식품의약품안전처로부터 안구건조증 치료 신약후보물질인 'HUC1-394'의 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 12일 밝혔다. HUC1-394는 휴온스가 노바셀테크놀로지로부터 도입한 펩타이드 기반의 점안제다. 체내 염증 해소 과정에 관여하는 수용체인 '포르밀 펩타이드 수용체 2(Formyl peptide receptor 2, FPR2)에 선택적으로 결합해 이를 활성화하는 기전을 갖는다. 단순한 염증 억제를 넘어 염증 반응을 정상적으로 종료시키고, 손상된 조직을 회복시킴으로써 각결막염(각막과 결막의 염증) 개선을 통해 안구건조증을 근본적으로 개선하는 효과를 기대할 수 있다. 휴온스는 지난해 건강한 성인 60명을 대상으로 진행한 임상 1상을 통해 HUC1-394의 안전성과 내약성을 입증한 바 있다. 임상 2상은 세브란스병원 등 주요 의료기관에서 안구건조증 환자 150명을 대상으로 한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림(RCT) 방식으로 HUC1-394의 안전성·

유한양행의 비소세포폐암 신약 '렉라자'(사진)가 유럽 최대 의약품 시장인 독일 건강보험 급여권에 진입했다. 이번 등재를 계기로 다른 유럽 국가로의 진출 속도가 빨라질 것으로 전망되면서 유한양행의 매출 상승에 '청신호'가 켜졌다는 분석이다. 21일 업계에 따르면 독일의 건강보험 급여 평가를 담당하는 연방공동위원회(G-BA)는 지난 10일(현지시간) 유한양행의 렉라자 80 ㎎과 240 ㎎에 대해 청구 코드인 '761990MO'와 '761990MP'를 각각 부여했다. 향후 독일 의료기관이 렉라자를 처방할 경우 건강보험 체계를 통해 비용 보상이 가능해진 것이다. 지난해 7월 G-BA는 렉라자와 존슨앤존슨의 리브리반트 병용 요법이 독일에서 기존 치료제보다 이점이 있다는 것을 인정하고 약가 협상을 진행해왔다. 독일은 유럽에서도 까다로운 약가 결정 구조를 가진 국가로 꼽히는데, 렉라자는 임상적 유용성을 앞세워 비교적 순조롭게 급여권에 안착했다는 평가다. 독일을 따라 향후 유럽 거점 시장의 처방

바이오니아가 대한미용사회와 두피 및 탈모 케어 분야 협력을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 협약은 두피 케어 화장품 '코스메르나 살롱프로'의 브랜드 인지도 제고와 미용 살롱 채널 확대를 위해 추진됐다. 양 기관은 증가하는 두피 및 탈모 관리 수요에 대응하고, 미용 현장에 과학 기반 두피 케어 솔루션을 확산시키는 것을 목표로 한다. 대한미용사회는 약 8만6000명의 회원과 전국 186개 지부를 보유한 국내 최대 미용인 단체다. 바이오니아는 이번 협약을 통해 대한미용사회의 전국 네트워크를 기반으로 코스메르나 두피 케어 프로그램을 미용 살롱 채널에 확산시키고, 미용 전문가들과 협력해 전문적인 두피 관리 서비스를 확대할 계획이다. 양 기관은 △미용사 대상 두피 케어 교육 프로그램 운영 △미용실 기반 두피 관리 서비스 활성화 △ 두피 건강 인식 제고를 위한 공동 활동 등의 분야에서 협력을 추진한다. 특히 교육과 사업이 연계된 협력 구조를 구축해 미용 전문가

삼성바이오로직스는 싱가포르에서 이틀간 일정으로 지난 11일 개막한 아시아 최대 규모 바이오의약품 기술 행사인 '아시아 바이오의약품 제조 콘퍼런스'(Biologics Manufacturing Asia 2026, BMA 2026)'에 참가했다고 12일 밝혔다. BMA는 올해 13회째다. 약 500개 기업에서 1200명 이상이 참가했다. 삼성바이오로직스는 이 행사에서 고농도 제형 의약품 개발 등 위탁개발(CDO) 역량을 적극적으로 소개했다. 또 '아시아 태평양 바이오파마 엑설런스 어워즈'(Asia Pacific Biopharma Excellence Awards, ABEA 2026)에서 수상하며 위탁생산(CMO) 경쟁력을 인정받았다. 삼성바이오로직스는 행사 첫날인 지난 11일 오후 '고농도 제형 개발 플랫폼 에스-하이콘(S-HiCon)'을 주제로 발표했다. 임헌창 CDO개발센터 제형개발그룹장이 삼성바이오로직스의 고농도 제형 의약품 개발 플랫폼 '에스-하이콘'을 활용한 주요 개발 사례 및 도

만성 신장병(콩팥병) 환자가 근감소증일 경우 신장 기능이 더 떨어져 투석이나 장기 이식받아야 하는 말기신부전 위험이 커지는 것으로 조사됐다. 단백질·에너지 소모가 클수록 사망 위험은 최대 3배 이상 증가해 영양 섭취에도 신경 써야 한다. 질병관리청 국립보건연구원은 12일 '세계 콩팥의 날'을 맞아 이 같은 내용의 연구 결과 두 편을 공개했다. 해당 논문은 각각 국제학술지 '메이요 클리닉 회보(Mayo Clinic Proceedings)와 대한신장학회 국제학술지(Kidney Research and Clinical Practice)에 게재됐다. 만성 신장병은 3개월 이상 신장의 구조적·기능적 이상이 확인되는 경우로 알부민뇨나 사구체여과율 저하 등이 확인될 때 진단한다. 만성신장병이 진행해 신장 기능이 정상의 10~15% 이하로 떨어지면 회복이 불가능해 투석이나 장기이식을 받아야 한다. 질병청에 따르면 만성 신부전 환자가 주의해야 할 병 중 하나가 '근감소증'이다. 국내 만성 신장병 장

글로벌 제약사 일라이릴리(이하 릴리)가 한국을 중국에 이은 새로운 신약개발의 요충지로 낙점했다. 글로벌 오픈이노베이션(개방형 혁신) 프로그램 '릴리게이트웨이랩스'(LGL)의 거점을 한국에 설립하기로 결정한 것. 국내 바이오산업에 대한 글로벌 경쟁력이 입증됐다는 평가와 함께 정부의 세밀한 정책지원이 필요하다는 목소리가 나온다. 11일 업계에 따르면 릴리는 삼성바이오로직스와 오픈이노베이션 파트너십을 체결했다. 이에 따라 양사는 LGL의 첫 번째 한국 거점을 인천 송도 삼성바이오로직스 제2바이오캠퍼스 내 2027년 준공 예정인 C랩 아웃사이드에 설립한다. 앞으로 입주사 선발 및 육성 등 전반적인 운영을 공동진행한다. C랩 아웃사이드는 삼성전자의 사외 스타트업 육성프로그램이다. 현재 시리즈B 이하 단계의 스타트업을 대상으로 입주사를 선정, △최대 1억원의 사업지원금 지급 △전용 사무공간 제공 △맞춤형 성장프로그램 등을 지원한다. 이에 LGL 입주사도 비상장 바이오벤처 위주로 선정될 가능성

글로벌 제약사 일라이 릴리가 글로벌 오픈 이노베이션 프로그램 '릴리 게이트웨이 랩스(LGL)'의 국내 거점 설립을 결정하며 한국을 중국에 이은 새로운 신약개발의 요충지로 낙점했다. 국내 바이오 산업에 대한 글로벌 경쟁력이 입증됐단 평가와 함께 정부의 세밀한 정책적 지원이 필요하다는 목소리가 나온다. 11일 업계에 따르면 일라이 릴리는 삼성바이오로직스와 오픈 이노베이션(개방형 혁신) 파트너십을 체결했다. 이에 따라 양사는 LGL의 첫 번째 국내 거점을 인천 송도 삼성바이오로직스 제2바이오캠퍼스에 2027년 준공 예정인 C랩 아웃사이드에 설립한다. 향후 입주사 선발 및 육성 등 전반적인 운영을 공동 진행한다. C랩 아웃사이드는 삼성전자의 사외 스타트업 육성 프로그램이다. 현재 시리즈 B 이하 단계의 스타트업을 대상으로 입주사를 선정해 최대 1억원의 사업지원금 지급, 전용 사무공간 제공, 맞춤형 성장 프로그램 등으로 지원하고 있다. 이에 향후 설립될 LGL 입주사도 비상장 바이오 벤처

'처방전'을 놓고 의사와 약사 간 팽팽한 줄다리기가 이어진다. 수급이 불안정한 의약품의 경우 처방전에 약 '상품명' 대신 '성분명'을 쓰게 하자는 의료법·약사법 개정안이 11일 국회 첫 문턱을 넘으면서다. 11일 국회 보건복지위원회 법안심사제1소위원회는 더불어민주당 장종태 의원이 대표발의한 의료법·약사법 일부개정법률안을 상정해 심사했다. 이 법안은 의사가 수급 불안정 의약품을 처방할 때 처방전에 의약품의 '명칭' 대신 '성분명'을 기재하도록 의무화하는 내용을 담았다. 성분명 처방을 하지 않은 의사는 1년 이하의 징역이나 1000만원 이하의 벌금형에 처한다는 처벌 규정도 담겼다. 이를 두고 의사들은 "'성분명 처방'은 의약분업 근간을 뒤흔드는 제도", "의사가 처방권을 빼앗길 위기에 처했다"며 결사반대하겠단 입장이다. 대한의사협회(의협) 범의료계 국민건강보호 대책특별위원회는 이날 오후 4시 국회 제1소위가 열린 본청 계단 앞에서 '성분명 처방 저지 궐기대회'를 열고 결사반대한다는 목