머니투데이

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 지난 22일(현지시간)부터 25일까지 미국 샌디에이고에서 열린 '2026 바이오 인터내셔널 컨벤션'(바이오USA 2026)에 참가해 글로벌 제약사 및 바이오 기업 약 40여개사와 파트너링 미팅을 진행했다고 30일 밝혔다. 바이오 USA는 전 세계 제약·바이오 기업과 투자기관 등 약 2만명이 참가하는 글로벌 최대 바이오 비즈니스 행사로 기술이전과 공동개발, 전략적 투자 논의가 활발히 이뤄지는 대표적인 글로벌 파트너링 무대다. DXVX는 행사 현장에서 권규찬 대표가 직접 진행한 13분 기업 발표 세션을 통해 주요 파이프라인(신약후보물질)을 공개하며 현장 참관객들로부터 높은 호응을 얻었다. 권 대표는 발표에서 △항암신약 'OVM-200' △경구용(먹는) 비만치료제 △핵산/LNP 안정화 플랫폼(KRNA)과 자회사 에빅스젠의 △안구건조증 치료제 후보 △뇌-혈관장벽(BBB) 투과 플랫폼 등을 소개했다. 특히 OVM-200은 자회사 영국 옥스포드 백메딕스(OVM)가 지난 5월 미국임상종양학회(ASCO)에서 성공적인 임상 1상 결과를 발표한 이후 이번 행사에서 글로벌 파트너들의 관심이 집중되며 후속 논의 역시 빠르게 확대됐다.

디엑스앤브이엑스(DXVX)의 관계사 영국 옥스포드 백메딕스(이하 OVM)가 항암 신약 'OVM-200'의 임상 1상을 성공적으로 완료했다. 인체 데이터를 통해 강한 면역원성과 초기 임상 활성이 확인된 데다 상대적으로 높은 범용성과 저비용 구조로 글로벌 경쟁력을 확보했단 평가다. OVM-200의 한국·중국·인도 라이선스를 보유한 DXVX도 임상 데이터로 협상력이 극대화된 만큼 기술이전 논의에 속도를 낸다. DXVX는 OVM의 지분 41%를 보유한 최대주주다. 11일 업계에 따르면 OVM는 지난달 30일 미국임상종양학회(ASCO)에서 재조합 중첩 펩타이드(ROP) 기반 항암 면역치료제 'OVM-200'의 임상 1b상 결과를 공개했다. OVM-200은 비교적 양호한 안전성 프로파일과 강한 면역원성이 확인돼 1·2차 평가변수를 모두 충족했다. 포스터 발표는 OVM 창립자인 시송 지앙(Jiang Shisong) 옥스포드대학교 암학과 교수가 맡았다. 이번 임상은 OVM-200이 유도하는 이중 면역반응이 인체 데이터로 확인됐단 점에서 의미가 크다.

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 오트음료 브랜드 '오트오브맘'(OatOfmom)이 카자흐스탄 CU 매장에 입점하며 중앙아시아 시장 공략에 나선다고 5일 밝혔다. 오트오브맘은 세계 10대 슈퍼푸드로 알려진 귀리(오트)를 기반으로 한 오트음료 브랜드다. 캐나다산 오트를 사용했으며, 바나나의 풍미를 더해 건강하지만 맛이 아쉽다는 기존 오트음료에 대한 소비자 인식을 개선했다. 이번 카자흐스탄 CU 입점은 글로벌 OTT 콘텐츠 마케팅을 통해 형성된 브랜드 인지도가 실제 해외 유통 성과로 이어진 사례다. DXVX가 지난해 진행한 글로벌 OTT 콘텐츠 협찬 이후 오트오브맘에 대한 해외 유통사들의 관심이 이어졌고, 이를 계기로 카자흐스탄 CU로부터 직접 입점 제안을 받아 최근 현지 매장 입점을 완료했다. DXVX는 이번 카자흐스탄 진출을 시작으로 중앙아시아 시장 내 브랜드 인지도를 확대하고 현지 유통망을 지속적으로 확대할 계획이다. 국내 시장에선 브랜드 경쟁력을 강화하기 위해 마케팅 활동도 본격화하고 있다. 현재 진행 중인 브랜드 캠페인 '옽! 맛있다'는 오트오브맘의 핵심 가치인 '맛있다', '간편하다', '속편하다'를 소비자들에게 전달하는 데 초점을 맞추고 있다.

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 최대주주인 영국 바이오텍 옥스포드 백메딕스(Oxford Vacmedix)가 오는 29일(현지시간) 열리는 미국임상종양학회(ASCO 2026)에서 차세대 면역항암제 'OVM-200'의 임상 1b상 용량 확장 결과를 포스터 발표한다고 22일 밝혔다. 이번 발표는 'Developmental Therapeutics-Immunotherapy' 세션에서 진행되며, 앞서 란셋(Lancet) 그룹 저널에 게재된 임상 1a상 결과에 이은 후속 데이터다. 제목은 'Phase Ib evaluation of a recombinant overlapping peptide surviving immunotherapy: Safety, immunogenicity, and immune-clinical associations in advanced solid tumours'다. OVM-200은 옥스포드 백메딕스의 재조합 중첩 펩타이드(ROP) 플랫폼 기술을 기반으로 개발된 면역항암제로, 조직적합성항원(HLA) 제한 없이 진행성 비소세포폐암(NSCLC), 난소암, 전립선암 환자 36명을 대상으로 한 다기관·오픈라벨 방식의 임상 1상이다.

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 지난달 28일부터 29일까지 중국 상하이에서 열린 '차이나바이오 파트너링 포럼 2026'(ChinaBio Partnering Forum 2026)에 참가했다고 6일 밝혔다. 차이나바이오는 전 세계 제약·바이오 기업 관계자들이 참여해 기술 라이선싱과 공동 연구를 논의하는 중국 내 대표적인 크로스보더 거래 플랫폼이다. 올해는 약 30개국, 500개 이상의 기업이 참여해 4000건 이상의 파트너링 미팅이 진행됐다. DXVX는 이번 행사에서 약 20여개 글로벌 제약사 및 해외 바이오 기업과 만나 △항암백신 OVM-200 △경구용 비만치료제 △핵산/지질나노입자(LNP) 안정화 플랫폼 등 보유 중인 파이프라인(신약후보물질)의 기술 내용을 공유했다. 자회사 에빅스젠이 보유한 △안구건조증 치료제 후보물질 △뇌-혈관장벽(BBB) 투과 플랫폼 등에 대해서도 다수의 글로벌 제약사와 기술이전을 위한 협의를 진행했다. DXVX는 특히 항암백신 OVM-200이 오는 5월 미국 임상종약학회(ASCO)에서 임상 1상 결과 발표를 앞두고 있어 미팅에 참여한 파트너사들로부터 주목을 받았다고 전했다.

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 지난 24일 보건복지부 주관 '2026년도 제1차 보건의료기술 연구개발사업'의 주관기관으로 선정돼 미래 팬데믹 대응을 위한 국가 핵심 과제를 수행한다고 27일 밝혔다. 선정된 과제는 리보핵산(RNA) 바이러스 감염병(Disease X) 대비 항바이러스 치료제 개발 사업으로, 후보물질 도출 및 임상시험계획서(IND) 승인 분야에 해당한다. DXVX는 향후 최대 4년간 정부로부터 총 29억원 규모의 연구비를 지원받아 항바이러스 치료제 연구를 수행한다. DXVX는 해당 연구를 통해 후보물질을 도출해 비임상 연구를 완료하고 임상 진입 토대를 마련할 계획이다. 변이 바이러스 치료제 연구는 루카에이아이셀, 조남준 싱가포르 난양공대 교수와 협력한다. 공동연구로 후보물질 최적화 및 신약개발 기간 단축에 집중하겠단 방침이다. 이번 프로젝트의 핵심 목표는 전 세계적인 감염병 대응 전략인 '100일 작전'을 실현하는 것이다. 100일 작전은 2021년 G7 정상회의에서 제안된 글로벌 보건 안보 전략으로, 새로운 변종 바이러스가 출현했을 때 100일 이내에 대응 수단을 즉시 가동해 감염병이 팬데믹으로 진화하는 것을 차단하는 것을 목표로 한다.

DXVX는 지난달 30일부터 이달 2일(현지시간)까지 미국 워싱턴 D. C. 에서 열린 'World Vaccine Congress Washington 2026'(WVC)에 참가해 상온 보관 mRNA 플랫폼 연구 결과를 발표했다고 3일 밝혔다. WVC는 25년 이상 이어져 온 세계 최대 규모의 백신 전문학회다. 미국 식품의약국(FDA), 국립보건원(NIH), 세계보건기구(WHO) 등 규제 기관과 글로벌 제약사, 재단, 학계 관계자들이 대거 참석하는 행사다. 최근에는 단순 학술 발표를 넘어 기술 홍보와 사업개발 논의가 함께 이뤄지는 산업 중심 행사로 주목받고 있다. DXVX는 이번 학회 메인행사 첫 번째 날에 포스터 발표를 진행했다. 발표에서는 회사가 보유한 상온 초장기 보관 핵산 안정화 플랫폼을 적용한 mRNA 제형의 안정성을 NGS 기반 정밀 분석법으로 검증한 차별화된 결과를 소개했다. DXVX는 이번 발표를 통해 기존 전기영동법 대비 더 정밀한 분석 방식을 활용해 상온 보관 mRNA 제형의 품질 안정성을 평가하고, 콜드체인 의존도가 높은 기존 mRNA 백신 및 핵산 치료제의 한계를 보완할 수 있는 완벽한 이론적 검증 결과를 설명했다.

디엑스앤브이엑스(DXVX)는 지난달 31일 열린 제25기 정기주주총회에서 재무제표 승인과 정관 일부 변경, 이사 및 감사위원 선임, 이사 보수한도 승인 등 상정 안건이 모두 원안대로 가결됐다고 1일 밝혔다. 이번 디엑스앤브이엑스 주주총회에서 권규찬 대표와 이용구 한국바이오팜 대표가 사내이사로 선임됐다. 권 대표는 주주총회를 통해 사내이사로 재선임된 뒤 후속 이사회를 거쳐 다시 대표이사로 선임됐다. 박경운 교수는 사외이사로 선임됐다. 라현주 공인회계사와 정석호 한국의결권자문 대표는 감사위원이 되는 사외이사로 선임됐고, 박경운 사외이사가 감사위원으로 선임됐다. 이에 대해 디엑스앤브이엑스는 연구개발 전문성과 경영관리, 회계·감사, 시장 커뮤니케이션 기능을 아우르는 이사회 및 감사위원회 체계를 한층 강화했다고 설명했다. 또 연구개발 중심의 경영 방향성과 핵심 파이프라인의 사업화 추진 의지를 재확인하는 의미가 있다고 강조했다. 권 대표는 연구개발과 글로벌 사업개발을 아우르는 경험을 바탕으로 디엑스앤브이엑스의 R&D(연구개발) 경쟁력 강화와 기술사업화를 이끌 계획이다.

DXVX는 이달 23일부터 25일(현지시간)까지 포르투갈 리스본에서 개최된 '바이오유럽 스프링 2026'에서 다수 글로벌 제약사 및 해외 유망 바이오기업 30여개사와 미팅을 통해 파트너링 협의를 진전시켰다고 27일 밝혔다. 바이오유럽은 매년 두 차례 전 세계 제약 및 바이오 기업이 참석하는 유럽 최대 규모의 행사로 매년 봄과 가을에 개최된다. 올해로 20회차를 맞았으며, 글로벌 기업들이 최신 바이오 연구 성과와 개발 기술 등을 소개하고, 라이선싱·공동연구·투자유치 등을 논의하는 대형 행사다. 이번 행사에는 3700명·2000개사 이상이 참여했으며, 2만건 이상의 1:1 파트너링 미팅이 진행됐다. 이번 행사에서 DXVX는 상온 초장기 보관 핵산 안정화 플랫폼, 경구용 비만치료제, 'OVM-200' 항암백신, ACP 플랫폼, 안구건조증 치료제 등 주요 파이프라인의 라이선스 아웃을 위해 새로운 데이터를 포함한 기술 성과를 집중적으로 알렸다. 실제로 그동안 연구개발 성과에 힘입어 세계 1위 제약사 및 비만치료 신약 개발사 등 글로벌 빅파마들이 먼저 파트너링 미팅을 신청하는 등 DXVX 기술 독창성과 우수성이 널리 주목받는 자리였다는 설명이다.

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 오는 23일(현지시간)부터 25일까지 포르투갈 리스본에서 진행되는 '2026 바이오 유럽 스프링'에 참가한다고 18일 밝혔다. 바이오 유럽은 전세계 제약 및 바이오 기업이 참석하는 유럽 최대 규모의 컨퍼런스로, 매년 두 차례 봄과 가을에 열린다. 글로벌 기업들은 이 자리에서 최신 바이오 연구 성과와 개발 기술 등을 소개하고 다양한 파트너십을 위해 기술이전, 공동연구, 투자 유치 등을 논의한다. DXVX는 이번 행사에서 항암백신 'OVM-200', 경구용(먹는) 비만치료제, 범용 핵산 안정화 플랫폼 기술 등 주요 파이프라인(신약후보물질)의 기술이전을 위해 다수의 글로벌 제약사와 미팅을 확정했다. OVM-200은 재조합 중복 펩타이드(ROP) 기술을 이용해 제조한 면역항암제로, 최근 영국에서 임상 1b상을 완료했다. 저분자 화합물 기반 경구용 비만치료제는 경쟁 기술 대비 베스트 인 클래스(계열 내 최고) 가능성을 보이며 국내외에서 관심을 받고 있다. 현재 임상 2상을 준비 중인 자회사 에빅스젠의 안구건조증 치료제 파이프라인, 뇌-혈관장벽(BBB)를 투과할 수 있는 펩타이드 기반의 차세대 약물 전달 플랫폼(ACP) 기술이전을 위한 미팅도 진행할 예정이다.

디엑스앤브이엑스(DXVX)는 원형 RNA(circular RNA) 합성·발현 기술과 압타머(aptamer) 라이브러리·제조 기술, TGF-β 수용체 결합 항체 기술 등 차세대 핵산 의약 플랫폼 관련 등록 특허 7건을 확보했다고 9일 밝혔다. 디엑스앤브이엑스는 초장기 상온 보관 mRNA(메신저 리보핵산) 플랫폼과 LNP(지질나노입자) 제형 기술 등을 확보해 복수의 글로벌 회사와 물질 이전 계약 (MTA) 체결 등 라이선스 아웃(L/O) 논의를 진행하고 있다. 디엑스앤브이엑스는 원형 RNA 제조와 관련한 포트폴리오를 추가로 구축하면서 바이오 연구 및 사업 개발 전략에 속도가 붙을 것으로 기대했다. 또 디엑스앤브이엑스가 확보한 압타머 및 항체치료제 기술과 관련한 새로운 프로젝트를 설계하고 있다고 설명했다. 디엑스앤브이엑스 관계자는 "최근 합성신약 및 유전자 기반 치료제 분야 전문 연구 인력을 영입하며 연구개발 역량을 강화하고 있다"며 "글로벌 제약사들이 원형 RNA 플랫폼 기업 인수 등을 통해 차세대 RNA 치료제 기술 확보에 집중하는 환경에서 디엑스앤브이엑스가 구축한 특허 포트폴리오를 기술 협력이나 공동 연구 논의에 활용할 수 있다"고 말했다.

DXVX는 연구개발(R&D) 경쟁력 강화를 위해 합성신약(저분자) 및 유전자 기반 치료제·백신 분야 핵심 인재 2인을 영입했다고 4일 밝혔다. 두 전문가 영입을 통해 기존 연구진과의 시너지 효과는 물론, 신약 개발 전주기 역량을 동시에 강화한다는 전략이다. 이번에 합류한 배인환 박사(상무)는 중앙대학교에서 약학 박사 학위를 받은 저분자 화합물 기반 항암신약 개발 전문가다. 배인환 박사는 한미약품 연구센터 합성신약 연구 조직에서 수석연구원(팀장)으로 재직시, 다수의 합성신약 프로젝트를 연구 현장에서 주도해 온 인물이다. 특히 한미약품이 글로벌 파트너사에 기술수출한 합성신약 주요 파이프라인의 연구개발 과정에 핵심적으로 참여한 것으로 알려졌다. DXVX는 배 박사의 합류로 신규 합성신약 파이프라인 발굴·최적화 역량과 글로벌 협력(기술이전·공동연구) 추진 속도가 한층 강화될 것으로 기대하고 있다. 배인환 박사는 저분자 화합물 및 펩타이드 기반의 신규 항암 신약 등의 개발에 집중해 회사의 자체 신약 파이프라인의 스펙트럼 확대 및 강화를 통해 초기 단계 신약의 글로벌 딜 기회 창출에 크게 기여할 수 있을 전망이다.