유럽 의약품청 결론 따라 안전성 서한 배포
식품의약품안전청은 유럽 의약품청(EMA)이 부정맥 치료에 사용되는 '드로네다론염산염' 함유 제제가 간·폐·심혈관계 부작용 위험을 증가시킬 수 있다고 결론내렸다며 의약전문가와 소비자단체 등에 안전성 서한을 배포했다고 26일 밝혔다.
식약청에 따르면 유럽 의약품청은 '드로네다론염산염' 함유 제제가 부작용 위험을 증가시킬 수 있다며 발작성 또는 지속성 심방세동 환자에만 제한적으로 사용하라고 권고했다. 사용하더라도 다른 치료법을 고려한 후에 폐·심혈관계질환 위험을 최소화하기 위한 조치를 취하고 사용하도록 했다.