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코오롱생명과학은 관계사 코오롱티슈진이 개발하는 골관절염 세포유전자치료제 'TG-C'와 관련한 '골관절염 예방 또는 치료용 약학적 조성물' 특허가 싱가포르에서 등록이 결정됐다고 17일 밝혔다. 이 특허 등록 결정으로 코오롱생명과학은 TG-C 제조에 필요한 일정 크기의 세포를 안정적으로 확보할 수 있어 품질 관리 기반을 강화했다. 이 특허는 앞서 국내뿐 아니라 미국과 일본, 호주에 등록했다. 중국과 캐나다 등에도 출원했다. TG-C는 무릎 관절강 안에 주사하는 골관절염 세포유전자치료제다. 동종연골유래 연골세포로 구성한 1액과 'TGF-β1' 유전자 도입 형질전환 세포로 이뤄진 2액을 3대 1 비율로 혼합해 투여한다. 이 특허는 일정 크기의 세포를 유효성분으로 포함하는 골관절염 예방 또는 치료용 조성물과 제조 방법에 관한 기술이다. 세포 배양 때 생성되는 응집체를 제거하거나 세포를 단일세포 상태로 분리하는 과정에서 특정 공극 크기의 세포여과망을 활용해 일정한 크기의 세포를 안정적으로 확

온코크로스가 미국 공간단백체 전문기업 '신셀'(Syncell)과 전략적 협력 양해각서(MOU)를 체결하고 차세대 신약개발을 위한 피지컬 AI(인공지능) 기반 신약개발 엔진 고도화에 나선다고 17일 밝혔다. 이번 협력은 신셀의 공간단백체 분석 기술과 온코크로스의 AI 기반 멀티오믹스 분석 역량을 결합해 신규 신약 타깃 발굴과 차세대 치료제 개발을 위한 데이터 기반을 확보하고, 글로벌 공동개발 사업 기회를 확대하기 위해 추진됐다. 신셀은 미국 캘리포니아에 본사를 둔 공간단백체 전문기업으로, 세포 내 특정 위치에서 단백질 상호작용을 분석할 수 있는 마이크로스쿱(Microscoop) 플랫폼을 개발하고 있다. 최근 글로벌 제약·바이오 산업은 항체-약물접합체(ADC), 표적단백질분해제(TPD), 이중항체, 짧은 간섭 리보핵산(siRNA) 등 차세대 치료 모달리티(치료접근법) 중심으로 빠르게 재편되고 있다. 이러한 새로운 치료제 개발은 질환의 핵심 기전을 설명할 수 있는 신규 타깃 발굴과 정밀

올릭스가 오는 22일(현지시간)부터 25일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 세계 최대 바이오 산업 행사 'BIO 인터내셔널 컨벤션 2026'(이하 바이오 USA)에 참가해 글로벌 기술이전 및 사업개발 논의를 본격화한다고 17일 밝혔다. 이번 바이오 USA에는 이동기 대표이사를 비롯해 연구소장과 사업개발 총괄이 참석해 글로벌 제약·바이오 기업들과의 미팅에서 주요 자산의 기술적 경쟁력과 사업화 전략을 유기적으로 연계해 함께 제시할 계획이다. 올릭스는 ALK7 타깃 비만치료제 'OLX501A', 황반변성 치료제 'OLX301A', 중추신경계(CNS) 프로그램, 핵심 리보핵산 간섭(RNAi) 원천 플랫폼 기술을 중심으로 글로벌 제약·바이오 기업들과 전략적 파트너링 미팅을 진행한다. 이를 통해 기술이전, 공동연구개발, 전략적 제휴 등 다양한 형태의 협력 가능성을 논의하고, 기존 파트너사들과도 별도 미팅으로 공동연구 및 협력 과제의 진행 현황을 공유할 계획이다. OLX501A는 지방조직 내 A

휴온스그룹 휴메딕스가 최근 러시아 특허청으로부터 폴리뉴클레오티드나트륨(PN)과 히알루론산(HA)을 결합한 복합 필러 '밸피엔'의 조성물 및 제조방법 특허 등록 결정을 받았다고 17일 밝혔다. 휴메딕스는 2022년 'DNA 분획물을 포함하는 필러 제조방법 및 이로부터 제조된 필러(특허 제10-2348467호)'에 대한 국내 특허를 등록하고 특허협력조약(PCT) 국제출원을 진행했다. 이후 미국을 포함한 12개국에 특허 출원을 진행 중이며, 러시아에서 처음 등록이 결정됐다. 이 기술은 우수한 생체적합성과 피부 재생 효과를 가진 PN에 고순도 HA를 결합하는 복합 필러 제조 기술이다. 국소마취 성분인 리도카인을 포함해 기존 PN 필러 대비 시술 시 통증을 줄인 것이 특징이다. 휴메딕스는 지난해 12월 국내에서 눈꼬리 주름 개선이 필요한 성인 171명을 대상으로 밸피엔의 확증임상을 마쳤다. 휴메딕스는 해당 임상 결과를 바탕으로 지난 5월 국내 식품의약품안전처에 품목허가를 신청했다. 허가 결

환자 세포 추출 없는 '당일 투여' 차세대 CAR-T(카티) 치료제 개발을 위해 GC녹십자와 항암 치료제 전문 기업 앱클론이 맞손을 잡았다. 양사는 지난 16일 차세대 인비보 카티(in vivo CAR-T) 치료제 공동 연구개발을 위한 전략적 업무협약을 체결하고 혈액암 등 다양한 적응증을 겨냥한 혁신 신약후보 물질을 도출할 계획이라고 17일 밝혔다. 현재 상용화된 카티 치료제는 환자의 혈액에서 T세포를 추출한 뒤 암세포 인식 유전자를 도입·증식시켜 다시 투여하는 자가 맞춤형(ex vivo) 방식이다. 일부 혈액암에서 우수한 효능을 입증하며 혁신적인 치료제로 주목받고 있지만, 특수 제조 시설에서 환자별 맞춤 제조가 필수적이어서 긴 생산 기간과 큰 비용이 소요되는 한계가 있다. 이에 따라 치료 접근성이 낮아 대안이 없는 한정적인 환자들에게만 주로 사용돼 왔다. 양사가 공동 개발에 나서는 '인비보 카티' 치료제는 mRNA를 통해 항체 유전 정보를 체내 T세포로 직접 전달해 카티 세포의

JW중외제약이 보건복지부가 주관하는 2026년도 제1차 보건의료기술 연구개발사업 중 '구조기반 AI신약개발지원' 과제의 주관연구개발기관으로 선정됐다고 17일 밝혔다. 복지부가 올해 신설한 이 사업은 구조 기반 약물 발굴 기술과 생성형 AI, AI 에이전트 기술 등을 활용해 저분자 신약 개발 플랫폼을 고도화하고, 이를 기반으로 신약후보물질을 발굴하는 것이 목적이다. 이번 사업은 저분자 화학합성 신약후보물질 발굴을 위한 AI 플랫폼을 보유한 기업을 대상으로 추진됐다. JW중외제약은 공동연구 개발기관인 C&C신약연구소와 함께 향후 3년간 총 22억 원 규모의 정부 지원을 받아 항암 신약후보물질 발굴 연구를 진행한다. 이번 과제의 핵심은 JW중외제약의 AI 신약 개발 통합 플랫폼 '제이웨이브(JWave)'와 로봇 기반 합성 자동화 시스템을 연계한 자율 연구 플랫폼(Self-driving Lab)의 고도화다. 제이웨이브는 500여 종의 세포주·오가노이드·질환 동물모델의 유전체 정보와 4만여

차바이오텍의 미국 자회사 마티카 바이오테크놀로지(이하 마티카 바이오)가 고객 중심의 혁신 제조 프레임워크인 '마티카 오픈 액세스 플랫폼'(Matica Open Access Platform)'을 공식 출시했다고 17일 밝혔다. 마티카 바이오는 이와 동시에 식물 기반 유전자 전달 기술을 활용해 차세대 유전자치료제를 개발하고 있는 '서지엄 바이오사이언스'(이하 서지엄 바이오)를 플랫폼의 첫 번째 고객사로 맞이하며 본격적인 시장 공략에 나선다. 마티카 오픈 액세스 플랫폼은 기존 위탁개발생산(CDMO) 업계의 관행이었던 경직된 공정절차, 폐쇄적인 기술이전, 장기적인 플랫폼 종속(Lock-in) 계약에서 탈피한 것이 특징이다. 개방형·모듈형 구조를 채택해 고객사에 △빠르고 효율적인 공정·분석 개발 서비스 패키지 제공 △공정·데이터에 대한 투명한 접근 권한 부여와 소유권 보장 △세포주 마일스톤 및 로열티 비용 면제 등 다양한 혜택을 제공한다. 고객사가 프로젝트에 대한 통제권을 100% 유지하면

알지노믹스는 오는 22일부터 25일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 '바이오USA 2026'(BIO International Convention 2026)에 참가해 글로벌 제약사들과 협업 논의에 나선다고 17일 밝혔다. 바이오USA는 전 세계 제약·바이오 관계자가 한자리에 모여 기술 협력과 거래, 공동연구 등을 논의하는 행사다. 알지노믹스는 대한무역투자진흥공사(KOTRA)와 한국바이오협회가 공동 주관하는 한국관을 통해 참가한다. 독자적인 RNA(리보핵산) 편집·교정 플랫폼과 차세대 원형 RNA 플랫폼 기술을 글로벌 시장에 선보일 계획이다. 알지노믹스는 RNA 플랫폼 기반 공동연구 및 파이프라인 기술이전을 추진한다. 지난 미국암연구학회(AACR)·미국유전자세포치료학회(ASGCT)·아시아신경종양학회(ASNO) 등 글로벌 학술대회에서 구두 발표한 최신 연구 성과를 바탕으로 글로벌 제약사들과 1:1 협의를 통해 사업화 논의를 본격화할 계획이다. 알지노믹스는 신약 파이프라인뿐 아니라 지난해 릴

신테카바이오가 한국전자통신연구원(ETRI)과 신약개발의 효율성을 획기적으로 높일 차세대 에이전틱 AI(인공지능) 플랫폼 'AAP'(Agentic AI Platform) 개발에 착수한다고 17일 밝혔다. 신테카바이오는 ETRI가 주관하는 '과학특화 멀티모달 파운데이션 모델 개발 및 적용' 사업의 '생화학적 결합 구조 및 신약개발 지식의 다각적 학습을 통한 특화 언어모형 구축' 과제에 참여해 신약개발에 특화된 AAP 개발을 추진한다. 양 기관은 올해부터 2030년까지 총 5년간 공동 연구개발을 진행하며, 급변하는 바이오메디컬 분야의 기술적 요구에 대응하고 국내 AI 신약개발 역량을 글로벌 수준으로 끌어올리는 데 뜻을 모았다. 현재 신테카바이오는 CPU와 GPU로 구성된 총 5000대 규모의 대규모 컴퓨팅 인프라를 기반으로 자체 AI 신약개발 플랫폼인 '딥매쳐'(DeepMatcher)를 운영하고 있다. 딥매쳐는 수용체와 사이토카인 타겟에 대한 저분자 물질 발굴부터 세포 내 종양 항원을

에이비엘바이오는 미국 노바브릿지 바이오사이언스와 공동 개발 중인 이중항체 면역항암제 '지바스토미그'(ABL111)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다고 17일 밝혔다. 패스트트랙 지정은 생명을 위협하거나 중대한 질환에서 미충족 의료 수요를 해소할 가능성이 있는 신약 후보물질의 개발과 심사를 촉진하기 위한 FDA 제도다. 패스트트랙 지정을 받은 후보물질은 개발 과정에서 FDA와 보다 긴밀하게 협의할 수 있으며, 요건 충족 시 신약 허가 신청 자료를 순차적으로 제출 및 검토하는 롤링 리뷰, 우선심사, 가속승인 대상이 될 수 있다. 지바스토미그는 위암과 췌장암 등에서 과발현되는 클라우딘18.2와 면역 T세포 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체다. 지바스토미그는 클라우딘18.2 양성 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 음성 진행성 또는 전이성 위암 치료제로 개발되고 있으며, 현재 화학요법인 폴폭스(FOLFOX) 및 PD-1 억제제 '니볼루

미국 바이오기업 인제니아테라퓨틱스(이하 인제니아)가 코스닥 기술특례상장에 도전하는 가운데 최대 7800억원에 육박하는 기업가치를 책정했다. 이미 기술이전에 성공한 대표 파이프라인(신약후보물질) 망막질환 치료제 'IGT-427'(MK-8748)은 글로벌 임상3상 단계다. 후속 파이프라인 CKD(만성신장질환) 치료제 'IGT-303'은 임상2상에 진입했다. 당장 올해부터 주요 파이프라인의 사업화 성과로 흑자를 낸다는 목표다. 인제니아는 IPO(기업공개) 공모자금을 활용, 주주가치를 극대화하고 글로벌 신약기업으로 도약하겠다고 16일 밝혔다. 상장주선인은 삼성증권이다. 인제니아는 2018년 미국 보스턴에서 설립된 신약개발 회사다. 미세혈관을 보호하고 회복하는 핵심기술을 토대로 파이프라인을 발굴하고 연구한다. 인제니아의 강점은 이미 글로벌 기술이전 경험이 있는 데다 임상단계에 진입한 파이프라인을 보유했다는 점이다. 특히 이중항체 치료제 IGT-427은 파트너인 MSD(미국 머크)가 960명

알지노믹스가 상장 6개월만에 무상증자를 단행한다. 최고가 대비 3분의 1 수준으로 급락한 주가와 6개월 보호예수 해제에 따른 오버행 부담에 대응하기 위한 주주친화 정책의 일환이다. 알지노믹스는 상장 이후 임상 성과 등으로 기업 펀더멘탈이 강화되고 있단 입장인 만큼 이번 무증을 계기로 후속 기술이전 성과에 대한 기대감이 되살아나 실제 기업가치에 반영될 수 있을지 주목된다. 16일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 알지노믹스는 지난 15일 100% 무상증자를 실시하기로 결정했다고 공시했다. 지난해 12월 코스닥에 상장한 지 약 6개월 만이다. 신주배정기준일은 오는 30일이며, 신주 상장예정일은 오는 7월21일이다. 신주 발행 재원으로는 주식 발행 초과금의 일부를 활용한다. 이번 무증은 핵심 파이프라인의 긍정적인 임상 데이터에도 주가 하락이 지속되고, 오버행(잠재적 매도 물량) 부담까지 겹치게 된 상황에 이뤄져 주가부양책의 성격이 강하다. 공모가 2만2500원으로 시작해 지난 3월 24