머니투데이

피알지에스앤텍이 연내 기술특례 IPO(기업공개)에 도전한다. 희귀질환 치료제를 개발하는 기업으로 대표 파이프라인 3종은 이미 임상 단계에 진입했다. 글로벌 기술이전 경험도 보유했다. 코스닥 시장 상장을 통해 글로벌 기술이전과 공동연구 등 사업화 성과 확보에 박차를 가하겠단 전략이다. 피알지에스앤텍은 이르면 올해 3분기 한국거래소에 상장예비심사를 청구하고 연내 상장을 목표로 IPO 절차에 돌입할 예정이라고 6일 밝혔다. 앞서 신한투자증권과 유안타증권을 상장 주관사로 선정했다. 지난 6월 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과했다. 피알지에스앤텍은 2017년 9월 29일 설립 뒤 주로 희귀질환 치료제를 개발했다. 본사는 부산광역시 금정구에 있다. 최대주주는 박범준 대표로 지난해 말 기준 지분율은 33.83%다. 피알지에스앤텍은 특정 질환에서만 새롭게 형성되는 비정상적 단백질 결합을 발굴하고 이를 정밀하게 제어하는 기술을 개발했다. 질병의 원인이 되는 병리적 단백질의 결합을 선택적으

이모코그가 국내 최초 경도인지장애(MCI) 적응증 디지털치료기기(DTx) '코그테라'를 앞세워 유럽 시장 공략에 나선다. 현재 독일 디지털치료기기 급여제도인 '디가'(DiGA) 등재 심사를 진행 중으로, 연내 등재를 마치고 현지 처방을 본격화한다는 목표다. 국내 첫 MCI DTx 허가와 실제 처방 경험을 바탕으로 독일을 글로벌 상업화의 첫 무대로 삼겠다는 전략이다. 노유헌 이모코그 공동대표는 최근 <머니투데이>와의 인터뷰에서 "이미 독일 자회사를 설립했고 필요한 준비를 진행하고 있다"며 "코그테라 현지 급여등재가 이뤄지면 코드 발급 등 절차를 거쳐 빠르게 처방을 시작할 수 있을 것으로 보고 있다"고 말했다. 이모코그는 2021년 서울대 의대 교수이자 보라매병원 정신건강의학과 전문의인 이준영 대표와 중앙대 해부학 교수 출신 노유헌 대표가 공동 설립한 디지털 헬스케어 기업이다. 치매 전 단계인 MCI를 겨냥해 조기 선별부터 디지털 치료, 지속 관리까지 전 주기를 아우르는 인지 건강 관

알지노믹스는 이성욱 대표이사가 RNA 학회 및 글로벌 바이오 컨퍼런스에 잇달아 연사로 초청돼 독자 RNA 편집 플랫폼 기술과 임상개발 전략을 발표할 예정이라고 6일 밝혔다. 이 대표는 오는 7일 한국분자·세포생물학회(KSMCB) 리보핵산분과 하계 심포지엄에 초청받아 발표를 진행한다. 해당 자리에서 RNA 치환효소(Trans-splicing ribozyme)의 설계 및 최적화 과정과 플랫폼 기술 기반으로 치료제 후보물질을 개발하게 된 과정을 소개할 예정이다. 특히, 의료적 미충족 수요가 높은 암종에 적용 가능한 항암 유전자치료제 'RZ-001'의 임상 평가를 위한 규제 승인 과정 및 임상개발 전략을 학계에 공유한다. 이어 10일에는 글로벌 바이오 컨퍼런스 'BIO CHINA Global Forum Korea'에 초청 연사로 나선다. 해당 발표에서는 알지노믹스가 보유한 RNA 치환효소 플랫폼 및 원형 RNA 플랫폼 기반 사업화 전략과 최신 임상 및 사업 개발 성과를 글로벌 제약사 및

한미약품이 국제학술지 '네이처 리뷰 드럭 디스커버리'(Nature Reviews Drug Discovery)가 발표한 아시아 등 신흥국가 제약·바이오 기업 분석에서 '혁신 선도기업(Innovation Leaders)' 그룹에 포함됐다. 한미약품은 최근 네이처 리뷰 드럭 디스커버리에 게재된 'R&D(연구개발) productivity trends for biopharma companies in Asia and emerging markets' 논문에서 아시아와 중남미, 동유럽·중동·아프리카(EEMEA) 지역 주요 제약·바이오 기업 45곳을 대상으로 실시한 연구개발 생산성 분석 결과 혁신 선도기업으로 분류됐다고 6일 밝혔다. 이번 연구는 매출 5억 달러(약 7651억원) 이상 제약·바이오 기업을 대상으로 2010~2025년까지 15년간 연구개발 투자 비중과 임상 파이프라인(신약후보물질) 구성, 매출 등을 종합적으로 평가해 혁신 역량과 연구개발 생산성을 분석한 것이다. 이를 토대로 각 기업

보건복지부가 '호스피스·완화의료 및 임종과정에 있는 환자의 연명의료결정에 관한 법률'(이하 연명의료결정법)에 따라 서울대학교병원과 경북대학교병원을 공용의료기관윤리위원회로 추가 지정한다고 6일 밝혔다. 이에 따라 전국 15개의 공용윤리위원회를 지정·운영한다. 연명의료중단등결정과 그 이행에 관한 업무를 수행하려는 의료기관은 연명의료결정법에 따라 의료기관윤리위원회를 설치해야 한다. 윤리위원회는 해당 의료기관 내에서 연명의료결정제도와 관련해 △환자·환자가족·의료진이 요청한 사항에 대한 심의 △환자·환자가족에 대한 상담 △의료인에 대한 의료윤리교육 등의 역할을 수행한다. 연명의료에 관한 결정과 이행은 원칙적으로 환자 본인의 의사와 담당의사의 임종과정 판단에 따라 이루어지나, 제도를 이용하는 과정에서 윤리적 검토가 필요한 경우 윤리위원회에 심의를 요청할 수 있다. 예를 들어 담당의사가 연명의료중단등결정의 이행을 거부해 환자가 담당의사 교체를 요청하거나, 의료진이 환자가 임종과정이라고 판단했음에

일동제약그룹 건강기능식품 계열사인 일동바이오사이언스가 마이크로바이옴 분야의 국제 학술 대회 'IPC 2026'에서 수면 질 개선 프로바이오틱스에 관한 연구 성과를 발표해 '최우수 포스터상(Best Poster Award)'을 수상했다고 6일 밝혔다. 'IPC'는 마이크로바이옴과 인체 건강의 연관성을 중심으로 프로바이오틱스를 비롯한 관련 분야의 최신 연구 성과와 산업 지식·정보 등을 공유하는 국제회의다. 올해는 지난달 22~24일까지 폴란드 크라쿠프에서 개최됐다. 이번 학술 대회에서 일동바이오사이언스는 자체 개발한 프로바이오틱스 균주 '바실루스 코아글란스 IDCC 1201(이하 IDCC 1201)'의 수면 질 개선 기능과 안전성을 평가한 인체 적용시험 결과를 포스터 발표했다. 이번 연구는 수면 장애로 불편을 겪는 성인을 대상으로 'IDCC 1201' 4주 섭취 시 객관적 수면 지표 및 주관적 수면의 질 등에 미치는 영향을 확인하기 위해 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 방식으로 진행

부광약품이 최근 ESG(환경, 사회,지배구조) 전문 평가기관 '서스틴베스트(Sustinvest)'가 발표한 ESG 평가에서 'AA' 등급을 받았다고 6일 밝혔다. 부광약품은 올 상반기 평가에서 총 100점 만점에 95.05점을 받아 제약·생명공학·생명과학 분야 106개 사 중 8위를 차지했다. 부광약품은 2024년 'A' 등급을 받은 후 지난해부터 올해 상반기까지 'AA' 등급을 유지하고 있다. 2006년 국내 최초로 ESG 평가를 도입한 서스틴베스트는 연 2회, 약 1300개의 상장·비상장기업을 대상으로 ESG 관리 수준을 평가하고 있다. AA부터 E까지 총 7단계의 등급(AA-A-BB-B-C-D-E)을 부여한다. 부광약품은 환경 부문 중 혁신 활동, 생산공정 부분에서 좋은 평가를 받았다. 사회 부문 중 인적자원관리, 지배구조 부문에서 주주 권리와 이사회 구성 및 활동에서도 높은 점수를 받았다.

동아제약이 오는 9~10일 제주 골프존카운티 오라CC에서 '2026 박카스배 SBS GOLF 전국시도학생골프팀 선수권대회'를 개최한다고 6일 밝혔다. 동아제약과 SBS골프가 공동 주최하고 대한골프협회(KGA)가 주관한다. 올해로 20회째를 맞이한 대회는 대한민국 골프 꿈나무들의 대표적인 '등용문'으로 자리 잡았다. 실제로 PGA 투어에서 활약 중인 임성재 프로를 비롯해 박성현, 박현경, 송민혁 프로 등을 배출했다. 이번 대회에는 대한골프협회 선수등록규정에 따라 올해 선수 등록을 마친 국내 초·중·고등학교 재학생 230여명이 참가해 경쟁을 펼칠 예정이다. 경기는 개인전과 단체전으로 나뉘어 진행되며, 12세 이하부, 15세 이하부, 18세 이하부로 세분화해 1일 18홀씩 이틀간 총 36홀 스트로크 플레이 방식으로 최종 승자를 가린다. 단체전 12세, 15세 이하부는 팀당 2명으로 구성하고, 매일 2명의 타수를 합산해 경기 후 가장 적은 타수를 기록하면 우승팀이 된다. 18세 이하부는 팀

삼진제약이 진행성·전이성 유방암에 단독 또는 병용 요법 적응증(치료 대상 질환)을 가진 유방암 치료제 '풀베서드주(성분명 풀베스트란트)'를 본격 출시했다고 6일 밝혔다. 풀베서드주는 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD) 계열의 약물로서, 에스트로겐 수용체를 표적으로 분해·제거하는 작용기전을 통해 기존 호르몬 요법에 내성이 발생한 환자에게도 지속적인 치료효과를 기대할 수 있는 장점을 가지고 있다. 풀베서드주는 국내 유방암 발생 환자 중 약 70%를 차지하는 'HR+(호르몬 수용체 양성)'와 'HER2-(인간 상피세포 성장인자 수용체 2 음성)' 환자군이 타깃이다. 세부적으로 폐경 전·후에 따른 여성의 진행성 또는 전이성 유방암 치료에 △1차 단독 투여 △내분비요법 후 질환이 진행된 환자를 대상으로 주요 CDK4/6 억제제(팔보시클립, 아베마시클립, 리보시클립)와의 1차 또는 2차 병용 투여 등 폭넓은 적응증을 확보하고 있어 처방 현장에서 다양한 치료 요법에 활용될 수 있을 것으로

리브스메드가 지난 3일 경기 용인특례시로부터 경기 용인특례시 기흥구 지곡동 727번지 부지에 대한 공장신설 승인을 획득하고, 첨단 제조시설 'AMF'(Advanced Manufacturing Facility) 구축을 본격화한다고 6일 밝혔다. AMF는 리브스메드가 지향하는 정밀 제조 역량을 한곳에 집약한 통합 제조 거점으로, 하이테크 메디컬 기기 제조에 요구되는 초정밀 공정과 품질 관리, 자동화된 생산 인프라를 결합한 첨단 제조 시설이다. 2027년부터 단계적 가동을 목표로 한다. 리브스메드는 용인 AMF에서 대표 제품인 다관절 복강경 수술기구 '아티센셜'(ArtiSential)과 차세대 수술로봇시스템 '스타크'(STARKT) 등 전 제품 라인업을 생산한다. 지난 5월 스타크 글로벌 언베일링(공개)을 통해 한국·일본·미국에 대한 순차적인 시장 진출 로드맵을 공개한 데 이어 AMF를 통해 향후 스타크 시장 확대에 대비한 안정적인 공급 기반을 갖춘다는 방침이다. 리브스메드는 첨단 생산

휴젤이 지난 4일 서울 강남구 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 국내 의료진 40명을 대상으로 '휴젤 학술 연구 심포지엄'(Hugel Scientific Exchange Symposium)을 진행했다고 6일 밝혔다. 이번 행사는 의료 현장에서 축적된 풍부한 임상 데이터와 시술 경험이 학술 성과로 이어질 수 있도록 지원하기 위해 마련된 프로그램이다. 심포지엄에선 △미용의료 분야의 논문 구조 이해 △실제 출판 경험 기반의 노하우 공유 △AI 활용 전략 등 논문 작성 및 출판 과정에 필요한 실무 중심의 교육이 진행됐다. 한형민 아주대학교 성형외과학교실 교수, 이원 연세이원성형외과 원장, 최수인 가톨릭대학교 약리학교실 교수가 연자로 참여해 직접 연구 사례와 인사이트를 공유했다. 휴젤은 국내 의료진의 연구 성과가 국제 학술지에 게재되고 글로벌 학술 교류로 확장될 경우 국내 에스테틱 산업의 신뢰도와 전문성 제고에도 크게 기여할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 신승준 휴젤 의학사업부 상무는

코오롱티슈진이 골관절염 치료제 'TG-C'(옛 인보사)를 둘러싼 법적 리스크를 잇따라 털어낸 가운데 이달 중 TG-C의 미국 임상3상 톱라인(주요지표) 결과를 발표한다. 세계 최초 골관절염 치료제 글로벌 임상3상의 성공뿐 아니라 '세계 최초 근본 치료제(DMOAD)'란 타이틀까지 확보하며 부활해 최대 11조원의 연매출 달성에 성공할지 관심이 집중된다. 5일 업계에 따르면 코오롱티슈진과 코오롱생명과학을 상대로 제기된 손해배상 청구에 대한 법원의 화해권고 결정이 지난 3일 확정됐다. 해당 소송은 2019년 7월 스페이스에셋 외 219명이 제기한 코오롱티슈진 주주 투자손실 손해배상 청구로 소송 가액은 67억9706만원이다. 이번 화해권고 결정으로 원고들은 사건청구를 포기하고 양사가 원고에게 지급할 금액은 없는 것으로 확정됐다. 인보사를 둘러싼 법적 분쟁이 남아 있지만 주요 법적 리스크는 사실상 해소수순에 접어들었다. 지난달엔 인보사 성분위조 혐의를 받은 코오롱생명과학 임원 2명 모두 대