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항암면역치료제 전문기업 박셀바이오가 지난 12일 서울대 종합약학연구소와 황반변성 항체치료제 DDS(약물전달시스템) 제형 개발을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 협약 체결로 양 기관은 △항체치료제 DDS 플랫폼 연구 협력 △보유 장비와 기술, 시장정보의 상호 공유 △공동 연구 과제에 대한 행정 및 기술 지원 등에서 전방위적인 협력관계를 구축한다. 황반변성은 3대 실명 원인 중 하나로, 현재는 대부분 혈관내피세포 성장인자를 억제하는 약물을 안구 내에 직접 주사해 치료한다. 치료 효과는 입증됐으나 안구에 직접 주사를 놓는 주사제여서 많은 환자가 공포감을 느끼거나 거부감을 보인다. 박셀바이오는 이런 주사제형 치료제를 대체할 환자 친화적인 새로운 황반변성 치료제 VCB-1502를 개발하고 있다. 기존 항체에 비해 크기를 줄인 나노바디 항체 기반의 VCB-1502는 DDS 제형으로 안구 침투율 등이 우수해 주사제형을 대체할 수 있을 것으로 회사는 기대한다. 미

항암면역치료제 전문기업 박셀바이오가 골수침윤림프구(MIL)를 배양·활성화해 암세포 공격력을 강화하는 기술에 대한 특허를 등록 완료했다고 29일 밝혔다. 이번 특허는 다발골수종 환자의 골수에서 분리한 림프구를 특정 사이토카인(IL-2, IL-7, IL-15) 및 항-CD3/항-CD28 항체와 접촉시켜 14~21일 동안 배양하는 기술을 담고 있다. 이같은 배양 과정을 통해 골수침윤림프구는 CD8? 중심 기억 T세포 비율이 높아지고, 면역을 억제하는 조절 T세포(Treg)와 골수 유래 억제세포(MDSC) 비율은 낮아져 암세포 공격력이 강화하는 것으로 나타났다. 암세포 공격력의 또 다른 지표인 CD107a 발현율도 높아지는 것으로 확인됐다. 박셀바이오는 이번 특허 기술로 배양한 골수침윤림프구에 BCMA(B세포 성숙화 항원) 유전자를 CAR(키메라 항원 수용체) 기술로 집어넣어 암세포 공격력을 배가한 다발골수종 치료제 'BCMA CAR-MIL'을 개발 중이다. 이제중 박셀바이오 대표는 "기

면역항암 치료제 전문 기업 박셀바이오가 17일 농림축산검역본부로부터 '박스루킨-15'가 세계 최초로 반려견 림프종 표준 항암 치료와 병용하는 면역 보조치료제 동물용 전문의약품으로 품목허가를 받았다고 밝혔다. 박셀바이오에 따르면 박스루킨-15는 반려견 림프종 대상 병용 투여 임상시험 결과 12주 후 전체 반응률(ORR)이 77.8%로 대조군 57.9% 대비 높았다. 질병 조절률(DCR) 역시 83.3%로 대조군(69.4%)보다 우수했다. 종양학적 데이터에서도 TK-1, LDH, β2-마이크로글로불린 등 핵심 바이오마커가 대조군 대비 유의미하게 감소했다. 부작용은 대부분 경미했다. 이 연구는 지난 5월 국제학술지 'Frontiers in Veterinary Science'에 게재됐다. 박셀바이오는 유선종양에 이어 림프종으로 적응증을 확대한 만큼 수요·판로가 확장될 것으로 기대하고 있다. 현재 박스루킨-15는 주요 대학 동물병원 등 100여곳에서 시술받을 수 있다. 이제중 대표는 "많은

진행 : 이수연 앵커 화상 : 정종택 어드바이저 / 주식명가 MTNW Q. 이 시각 오후장 상황은? - 코스피, 외국인 매수세에 상승 전환 Q. 오늘 공략할 섹터는? - 양봉 테마: 반도체, 식음료 - 엔비디아, 2분기 실적 예상치 소폭 상회 - 식음료주, 민생회복 소비쿠폰 특수 - 음봉 테마: 2차전지, 건설 - 2차전지· 건설주, 정부 정책 중소벤처에 집중… 매수 관점 * 7/29 셀바이오휴먼텍 +49.4% (최고가 기준) 목표가 달성 * 8/18 동방선기 +14.1% (최고가 기준) ▶ 오늘의 필승매매 추천주 '브이엠' - SK하이닉스향 반도체 장비 수주 지속 - 4분기부터 M15X향 증설 수혜 본격화 - 매수가 현재가 / 목표가 14,000원 / 손절가 10,500원 ※ 이 방송은 매일 13시 00분 ~ 15시 41분에 LIVE로 시청하실 수 있습니다. 방송 종료 후에는 유튜브 또는 인터넷 다시보기로 시청하실 수 있습니다. 시청 방법 ▶ 머니투데이방송 홈페이지 ▶ 유튜브 M

항암면역치료제 전문기업 박셀바이오가 식품의약품안전처로부터 '인체세포 등 관리업' 허가를 취득했다고 20일 밝혔다. 박셀바이오는 지난해 7월 전남 화순군 생물의약연구센터 내 첨단면역치료 개방형 산업화 플랫폼(A-TOP)에 연면적 1452㎡ 규모의 전용 GMP(의약품 제조 및 품질관리기준) 센터를 구축했다. 같은해 8월 이후 NK 세포처리시설, CAR 세포처리시설, 첨단바이오의약품제조업 허가 승인받았고 이번에 인체세포 등 관리업 허가를 추가로 획득하며 첨단바이오의약품 연구개발 및 생산을 위한 3대 핵심 인허가(세포처리시설, 첨단바이오의약품 제조업, 인체세포 등 관리업)을 모두 확보했다. 현재 박셀바이오는 화순전남대병원이 진행하는 소세포폐암 첨단재생의료 임상 연구에 해당 시설에서 만든 NK세포치료제를 공급하고 있다. 췌장암에 대한 NK세포치료제와 자가골수유래세포, CAR 치료제의 생산·공급도 계획하고 있다. 이제중 대표는 "이 허가로 박셀바이오의 세포치료제를 활용한 첨단재생 임상연구가 더

박셀바이오는 13일 NK세포 치료제(VCB-1102)를 활용한 '진행성 췌장암' 첨단재생의료 임상 연구에 본격 착수한다고 밝혔다. 이번 연구는 화순전남대병원이 보건복지부 산하 첨단재생의료임상연구 활성화지원사업단(이하 사업단)과 협약을 맺은 데 따른 것이다. 국책 임상 과제로 이 병원 황준일 교수팀이 총 22명의 진행성 췌장암 환자를 대상으로 1차 화학요법 단계에서 VCB-1102와 표준치료인 mFOLFIRINOX를 병합 투여해 유효성과 안전성을 평가할 예정이다. 박셀바이오는 NK세포치료제의 공급을 맡게 된다. 황준일 교수는 "췌장암은 전 세계적으로 사망률이 높은 암종 중 하나로 5년 생존율이 10%에도 못 미친다"며 "현재의 표준 항암 화학요법만으로는 한계가 있는 만큼 mFOLFIRINOX와 NK세포의 병용요법이 막다른 골목에 있는 진행성 췌장암 치료에 새로운 출구가 되기를 기대한다"고 말했다. VCB-1102를 활용한 첨단재생의료 임상 연구는 이번이 두 번째다. 앞서 같은 병원 오