머니투데이

한미그룹이 중장기적인 주주가치 제고와 전문경영인 중심의 책임 경영 강화를 위해 주요 상장 계열사의 자사주를 소각·처분한다. 현금배당도 확대한다. 한미그룹은 한미사이언스, 한미약품, 제이브이엠(JVM) 3사가 각각 보유한 자사주의 70%를 소각하고, 나머지 30%를 임직원 보상에 활용하는 안건을 이번 정기 주주총회 의안으로 상정한다고 16일 공시했다. 처분 규모는 한미사이언스 64만409주, 한미약품 12만1880주, 제이브이엠 55만2903주로, 3개사 합산 소각 규모는 총 766억원 수준이다. 한미사이언스는 보유 자사주 64만409주 가운데 44만8286주(0. 66%)를 소각하고, 19만2123주는 임직원 주식 보상에 활용한다. 한미약품은 12만1880주 중 8만5316주(0. 67%)를 소각하며, 3만6564주는 보상 재원으로 사용한다. 제이브이엠의 경우 전체 발행주식의 4. 57%에 해당하는 보통주 55만2903주를 대상으로 한다. 이 중 70%인 38만7032주(3. 2%)를 소각 처리하며, 나머지 30%인 16만5871주는 임직원 주식 보상 목적으로 활용할 계획이다.

에스티팜이 글로벌 제약사로부터 897억원 규모의 올리고 핵산 치료제 원료의약품 공급계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 단일 계약으로는 역대 최대 규모다. 해당 원료의약품은 글로벌 시장에서 상업화를 완료한 치료제에 사용된다. 고객사와 제품명은 비밀 유지 조항에 따라 공개되지 않았으며, 납품 기간은 올해부터 내년 말까지다. 이번 수주 규모는 에스티팜 2024년 매출액 2737억 원(연결 기준)의 32. 8%에 해당하는 금액이다. 에스티팜의 올리고 수주잔고는 3560억원, 총수주잔고는 4635억 원에 육박한다. 전 세계적으로 올리고 핵산 치료제 시장이 성장하는 가운데 에스티팜은 지난해 제2올리고동 완공을 통해 아시아 1위이자 글로벌 최고 수준의 생산 능력을 확보, 시장을 공략하고 있다. 에스티팜 관계자는 "임상 초기 물량부터 상업화 생산까지 이어지는 프로젝트를 수행해온 경험은 단기간에 구축하기 힘든 에스티팜만의 경쟁력"이라며 "글로벌 시장에서 쌓아온 경험과 노하우를 토대로 글로벌 고객사와의 협업을 더욱 늘려갈 것"이라 밝혔다.

코스닥에 상장한 카나프테라퓨틱스가 '따블'(공모가 대비 2배 상승)을 기록하며 올해 바이오 기업공개(IPO)의 포문을 활짝 열었다. 비교적 높은 유통물량에도 주요 파트너사들의 장기 보호예수와 기관투자자들의 의무보유 확약 등으로 나타난 중장기 성장성에 대한 신뢰가 '따블' 안착으로 이어졌단 분석이 나온다. 16일 한국거래소에 따르면 카나프테라퓨틱스는 이날 5만600원으로 장을 마감했다. 시초가는 공모가(2만원) 대비 240. 50% 높은 6만8100원으로 형성됐으며, 장중 최고가는 7만원을 기록했다. 종가 기준 시가총액은 6555억7500만원이다. 카나프테라퓨틱스는 최대주주의 지분율이 약 17%로 낮고, 상장 직후 유통가능한 물량은 전체 상장 주식의 약 41%로 비교적 높다. 상장일에 물량이 많이 풀리면 단기 차익 실현이 활발해지면서 개인투자자들이 고점에 물릴 수 있다는 우려도 있다. 카나프테라퓨틱스의 경우 공모주를 배정받은 기관투자자의 약 41%가 6개월 의무보유를 확약하면서 이러한 리스크가 완화됐다.

요즘 봄은 예전과 다르다는 말이 어색하지 않다. 초미세먼지가 연일 나쁨 수준인 데다, 기후 온난화로 일교차가 10도를 크게 웃돌기 십상인데, 이럴 때 유독 괴로운 부위가 '눈'이다. 여기에 습도가 10~20%에 머물 정도로 심하게 건조한 데다, 꽃가루까지 날아들면 눈은 사방에서 공격받는 꼴이다. 이런 봄철 눈 건강을 위협하는 '3대 불청객'이 안구건조증, 알레르기 결막염, 유행성 각결막염이다. 흔하다고 방치했다간 시력이 떨어지거나 각막이 손상당할 수 있다. 순천향대서울병원 안과 이수연 교수의 도움말로, 봄철 3대 눈 질환에 대처하는 법을 알아본다. ━안구건조증…인공눈물 수시로 점안하기━안구건조증은 눈물이 부족하거나 눈물의 질이 떨어지면서 이물감, 충혈, 시야 흐림 같은 증상으로 나타난다. 콕콕 찌르는 통증, 가려움, 뻑뻑함, 쓰라림 같은 증상도 나타날 수 있다. 이 교수는 "특히 장시간 스마트기기를 사용하면 눈을 깜빡이는 횟수가 줄면서 증상이 심해진다"고 설명했다. 안구건조증 환자들은 "눈에 모래알이 들어간 듯 뻑뻑하다", "눈앞에 뭐가 낀 것처럼 침침하다", "눈이 너무 피로하다", "자고 일어날 때 눈 뜨기가 힘들다"는 식으로 불편감을 호소하는데, 눈 감으면 증상이 사라지는 게 특징이다.

우리나라에서 3~4년 주기로 유행하는 마이코플라스마 폐렴의 항생제 내성률이 최근 80~90%까지 급증한 것으로 분석됐다. 세균 감염병이라 항생제로 치료하는데, 내성이 있는 '슈퍼 박테리아'가 대부분이라는 의미다. 방역당국은 항생제 내성균에 대응해 올해부터 새 항생제의 치료 효과와 안전성을 판단하는 내용의 임상시험에 돌입했다. 16일 질병관리청에 따르면 2023년 1월~2024년 12월까지 수집된 총 431건의 검체(침·콧물 등)의 마이코플라스마 폐렴균을 유전자 분석한 결과 1차 항생제인 '마크로라이드 계열' 내성 비율은 81. 4%로 나타났다. 검체는 죽은 균, 살아있는 균이 모두 포함되는데 후자만 따로 배양해 분석하니 내성률이 90%에 달했다. 앞서 2018~2020년 분석에서 마이코플라스마 폐렴균의 항생제 내성률은 59. 6%였다(검체 기준). 코로나 대유행 때는 환자가 없어 분석이 중단됐는데, 몇 년 만에 '슈퍼 박테리아' 비율이 크게 늘어난 것이다. 질병청 관계자는 "항생제 사용 증가, 내성균 유행 등 원인이 복잡한 만큼 심화 분석이 필요하다"고 했다.

"보통 폭식한 다음 날 먹어요. 아침에 먹고 종일 굶죠. 그럼 식욕이 없어지니까. " (한국보건사회연구원 의약품 남용 연구 참여자 A씨) 비만이 아님에도 다이어트약을 장기간 복용하고 자의적으로 복용법을 바꾸는 등 '경구용 식욕억제제'의 오남용 사례가 잇따른다. 식욕억제제 특성상 중독성과 의존성을 높일 수 있는 만큼 정부 차원의 적극적 관리 체계가 필요하단 지적이 나온다. 16일 한국보건사회연구원(보사연)이 2022~2025년 경구용 식욕억제제 복용 경험이 있는 만 19~64세 성인 257명을 대상으로 진행한 오남용 등 관련 조사 결과에 따르면 응답자의 73. 5%가 식욕억제제 복용 후 부작용을 겪은 것으로 나타났다. 이들은 △입 마름(72. 0%) △불면증(66. 7%) △두근거림(68. 8%) △요요현상(53. 4%) 등을 경험했으며 우울증(25. 4%), 성격 변화(23. 8%), 불안(22. 8%) 등 정신적 부작용을 겪은 이들도 적잖았다. 가장 우려할 점은 복용법에 대한 자의적 해석이다. 식품의약품안전처 권고안에 따르면 경구용 식욕억제제는 '식사, 운동 및 행동 수정 등 체중감량 요법에 반응하지 않는 체질량지수(BMI) 30㎏/㎡ 이상인 환자, 고혈압, 당뇨병 등 다른 위험 인자가 있는 BMI 27㎏/㎡ 이상인 비만 환자에서 단기간의 보조요법으로 사용해야 한다'고 돼 있다.

알테오젠은 비과세배당 재원을 확충하고 거버넌스(지배구조) 고도화에 나선다. 이를 통해 주주환원을 강화하는 한편, 고도화된 의사결정 체계를 갖춰 경영의 합리성과 투명성을 높인다는 목표다. 알테오젠은 16일 공시를 통해 오는 31일 정기주주총회를 열고, 자본준비금 800억원의 이익잉여금 전입, 2인의 사외이사 신규 선임, 감사위원회 설치 등을 주요 내용으로 하는 안건을 상정한다고 밝혔다. 또 지난 2월 이사회에서 결의한 200억원 규모의 비과세배당도 이번 주주총회에서 의결 받을 예정이다. 회사는 향후 지속적인 주주환원을 위한 재원을 확충한다는 계획이다. 알테오젠은 이미 2022년 자본준비금을 이익잉여금으로 전입해 500억원의 비과세배당 재원을 확보한 바 있다. 지난 이사회에서 결의한 200억원 규모의 비과세배당은 해당 재원을 활용해 실시할 예정이다. 여기에 이번 정기주주총회에서 자본준비금 800억원의 이익잉여금 전입 안건이 의결될 경우, 이번 배당에 사용되는 200억원을 제외하고도 총 1100억원의 비과세배당 재원을 확보하게 된다.

코스닥 상장을 앞둔 인벤테라가 세계 최초의 철(Fe) 기반 자기공명영상(MRI) 조영제 상업화를 넘어 나노의약품 전문 개발사로 도약하겠다는 청사진을 공개했다. 인벤테라는 독자 나노구조체 플랫폼을 기반으로 개발한 근골격계 질환 특화 나노-MRI 조영제 신약의 연내 허가 신청을 준비 중이다. 신태현 인벤테라 대표는 16일 서울 여의도에서 열린 기업공개(IPO) 간담회에서 "상업화를 앞둔 나노-MRI 조영제 신약 'INV-002'는 지속가능한 성장을 기반을 다지는데 최적화 된 품목"이라며 "상업화 이후 치료제까지 확장하는 기술사업화 플랜이 회사의 전략"이라고 말했다. 나노의약품은 수 나노미터 크기에 불과한 구조체를 활용해 기존 기술로는 어려웠던 조기 진단 및 정밀 치료를 실현하는 차세대 의약품이다. 글로벌 나노의약품 시장은 오는 2030년까지 연평균 10% 이상 성장할 전망이다. 나노의약품이 직면한 최대 난제 중 하나는 '면역세포 탐식'이다. 체내 주입된 나노의약품을 이물질로 인식해 면역세포가 제거하는 현상으로, 약효 감소 및 부작용의 원인이 된다.

지투지바이오가 삼성에피스홀딩스의 자회사인 삼성바이오에피스·에피스넥스랩과 약효 기간을 늘린 비만치료제를 개발하기 위한 공동 연구 및 라이선스 계약을 체결하며 상업화에 속도를 높이겠단 목표다. 특히 이 계약과 별개로 약효 장기 지속 비만치료제 연구를 협업하는 글로벌 빅파마(대형제약사) A사와 공동개발은 여전히 유효하다고 강조했다. 지투지바이오는 자체 개발한 미세구체(microsphere) 기반 약물 전달 기술을 활용해 장기 약효 지속형 비만치료제를 개발하기 위한 3자 계약을 삼성바이오에피스·에피스넥스랩과 체결했다고 16일 밝혔다. 이 계약으로 삼성바이오에피스·에피스넥스랩은 장기 지속형 세마글루타이드(semaglutide) 성분 비만치료제를 포함한 후보물질 2종에 대한 독점적 개발권을 갖는다. 지투지바이오는 삼성과 함께 개발하는 의약품 물질에 대해 독점 생산 권리를 보유한다. 라이선스 계약에 따른 계약금과 마일스톤(단계별 기술료), 상업화 이후 로열티(수수료)를 받을 수 있다. 이와 별개로 삼성 측은 3종의 신약 후보물질을 추가로 개발할 수 있는 우선협상권을 확보했다.

북향민(북한이탈주민)의 암 발생 위험이 기존 남한 주민 대비 약 13% 높은 것으로 나타났다. 특히 남성의 경우 발생 위험이 31%로 그 차이가 더 큰 것으로 조사됐다. 고려대학교 안암병원 내분비내과 김신곤·김경진 교수 연구진과 홍준식 서울대학교병원 혈액종양내과 교수 연구진(공동1저자 홍준식·김경진, 교신저자 김신곤)은 북향민의 남한 이주 이후 암 위험의 변화를 규명한 결과 이같이 나타났다고 16일 밝혔다. 해당 연구는 남북보건의료교육재단·브라이언임팩트·건강보험연구원의 지원을 받았으며 내과학회지(Journal of Internal Medicine) 3월호에 게재됐다. 연구진은 국민건강보험공단 국가 건강보험 데이터를 활용해 연구를 진행했다. 북향민 2만5798명과 기존 남한 주민 127만6601명을 비교하는 대규모 코호트(집단) 연구를 설계했다. 연구진은 이주 이후 시간에 따라 전체 암 발생률과 암 종류별 발생 위험 변화 양상을 분석, 평균 약 10년간의 기간을 추적 관찰했다. 그 결과 북향민의 전체 암 발생 위험은 기존 남한 주민보다 약 13% 높았고, 특히 남성에선 약 31%로 그 차이가 더 컸다.

삼성에피스홀딩스의 두 자회사가 국내 대표 약효 장기 지속 플랫폼 바이오텍(바이오기술기업) 지투지바이오와 3자 협력 체계를 구축했다. 삼성에피스홀딩스가 삼성바이오로직스에서 독립한 뒤 지주회사 차원에서 설계한 통합 사업 역량이 빛을 발한 사례란 평가다. 삼성에피스홀딩스는 자회사 삼성바이오에피스·에피스넥스랩이 지투지바이오와 비만치료제 등을 공동으로 개발하기 위한 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 삼성바이오에피스는 바이오시밀러(바이오의약품 복제약), 에피스넥스랩은 바이오 기술 플랫폼을 주로 연구한다. 지투지바이오는 미세구체(microsphere) 기반 약물전달 기술을 토대로 의약품의 약효 기간을 늘리는 플랫폼 '이노램프'(InnoLAMP)를 보유했다. 앞서 독일 베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim) 등 복수의 글로벌 빅파마(대형제약사)와 장기지속형 주사 치료제를 개발하기 위한 협업 관계를 구축했다. 삼성에피스홀딩스는 삼성바이오에피스·에피스넥스랩과 지투지바이오의 협력으로 자회사의 시너지를 창출하는 사업 전략을 충실하게 수행할 수 있는 역량을 증명했다.

오가노이드사이언스가 자가 성체줄기세포 유래 장 오가노이드 치료제 '아톰-C'(ATORM-C)의 대장 궤양을 동반한 크론병 환자 대상 임상 1상 임상시험계획(IND)이 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 승인됐다고 16일 밝혔다. 이번 IND 승인은 오가노이드사이언스가 지난해 12월30일 IND 승인을 신청한 후 약 3개월 만에 이뤄진 것으로, 전 세계에서 오가노이드 기반 재생치료제가 임상 단계에 진입한 첫 번째 사례다. 회사는 이번 IND 승인이 장 오가노이드 기술의 임상 적용 가능성을 보여주는 중요한 성과이며, 난치성 장질환 치료 패러다임을 바꿀 차세대 재생치료 기술의 가능성을 제시했다는 점에서 의미를 가진다고 설명했다. 만성 염증성 장질환인 크론병은 장 점막에 반복적인 염증과 궤양이 발생하는 난치성 질환으로 장내 궤양을 동반하는 경우가 많다. 이러한 궤양이 만성적으로 지속되면 장 협착, 천공 등 심각한 합병증으로 진행될 수 있다. 현재 다양한 약제가 사용되고 있지만 만성질환의 특성상 상당수의 환자에서 치료되지 않은 궤양이 남아 질환을 악화시키는 경우가 상대적으로 많다.