녹십자(144,400원 ▼600 -0.41%)는 미국 FDA(식품의약국)으로부터 3세대 유전자재조합 혈우병 치료제 '그린진 에프'에 대한 임상3상 시험 승인을 받았다고 6일 밝혔다.
이에 따라 녹십자는 올해부터 미국과 유럽 등 25개 기관에서 임상 3상 시험을 시작해 2014년까지 FDA로부터 품목허가를 획득한다는 계획이다.
김명룡 기자
2012.03.06 10:30
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녹십자, 혈우병약 그린진에프 FDA 임상3상 승인
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김명룡 증권부장
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