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온코크로스, 바이오USA서 차세대 AI신약 플랫폼 '랩터AI2.0' 공개
온코크로스는 이달 22일부터 25일까지(현지 시간) 미국 샌디에이고에서 열린 '2026 바이오 인터내셔널 컨벤션'(Bio International Convention, 이하 바이오USA)에 참가해 차세대 AI(인공지능) 신약 개발 플랫폼 '랩터(RAPTOR) AI 2.0'을 공개하고 여러 글로벌 제약·바이오 기업과 미팅을 진행했다고 26일 밝혔다. 온코크로스는 행사 기간 별도 부스를 운영하며 항체약물접합체(ADC)와 이중특이항체(Bispecific Antibody), 표적단백질분해(TPD, Targeted Protein Degradation) 등 차세대 모달리티(치료접근법) 신약 개발을 지원하는 랩터AI2.0과 대규모 암 단백체 데이터 플랫폼을 선보였다. 특히 AI 알고리즘 자체보다 실제 환자 기반 데이터와 멀티오믹스(multi-omics, 다양한 생체 데이터를 통합적으로 분석하는 방식) 역량을 결합한 플랫폼 경쟁력에 대해 글로벌 제약사의 관심이 컸다고 전했다. 온코크로스의 랩터AI
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셀트리온, '바이오 USA'서 차세대 성장 동력 세계 전역에 각인
셀트리온은 이달 22일(현지시간)부터 25일까지 미국 샌디에이고에서 열린 세계 최대 규모의 바이오 전시 행사 '바이오 USA 2026'에 참가해 인공지능(AI) 기반 신약 개발 등 다양한 사업 분야에서 글로벌 파트너링 기회를 적극 확대하며 차세대 성장 동력을 강화했다고 26일 밝혔다. 바이오 USA는 글로벌 전역에서 1500개 이상의 제약·바이오 기업과 투자자, 연구기관 등이 참가하고 2만명 이상의 업계 관계자가 방문하는 세계 최대 규모의 바이오 산업 행사다. 셀트리온은 2010년부터 올해까지 17년 연속 바이오 USA에 참가해 글로벌 네트워크 확대와 기술 경쟁력, 사업 비전을 알리는 역할에 주력해 왔다. 총 나흘간 진행된 이번 행사에서 셀트리온은 글로벌 제약사 및 바이오텍과 180건이 넘는 비즈니스 미팅을 진행하며 사업 분야 전반에서 다양한 협력 방안을 논의했다. 셀트리온이 지금까지 참가해 온 바이오 USA 행사 중 가장 많은 미팅 숫자다. 특히 핵심 미래 동력인 항체약물접합체(
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CJ바이오사이언스, 장내미생물 기반 '정밀영양 통합 플랫폼' 공개
CJ 바이오사이언스는 지난 24일부터 3일간 일정으로 열린 한국미생물생명공학회(KMB) 학술대회에서 장내 미생물 기반 정밀 영양(Precision Nutrition) 분야 통합 플랫폼 기술을 공개했다고 26일 밝혔다. CJ바이오사이언스에 따르면 이 발표의 핵심은 단순히 장내 미생물 구성을 읽고 분석하는 방식에서 벗어나 개인의 장내 생태계를 더 정밀하게 이해하고 특정 물질이 실제 장내에서 어떤 변화를 유도하는지 연구실에서 검증할 수 있는 '전주기 통합 플랫폼'을 완성했다는 데 있다. CJ바이오사이언스는 자체 정밀 분석 플랫폼인 '이지엠'(Ez-Mx)을 활용해 한국인 정상인의 장내 미생물 데이터를 고해상도로 분석했다. 이를 통해 한국인의 장내 미생물 유형을 기존 3개에서 6개로 세분화하고 개인별 장내 환경의 차이를 정밀하게 해석했다. 또 유형별 대표 샘플을 활용해 특허 출원 중인 장 모사 플랫폼 'DIGEST'를 구축, 체외에서 인간의 소화 과정과 장내 미생물 환경을 재현하고 유익균 유
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에임드바이오 "ADC 임상에 WGS 활용…美 이노크라스 전략적 투자"
에임드바이오가 미국 전장유전체분석(WGS) 기반 정밀진단 기업 이노크라스와 정밀의료 기반 신약개발을 위한 공동연구를 추진하고 전략적 지분투자를 진행한다고 26일 밝혔다. 에임드바이오는 이 협력을 통해 항체-약물접합체(ADC) 임상개발 과정에서 이노크라스의 WGS 및 멀티오믹스 데이터 분석 역량을 활용해 바이오마커 분석, 환자 선별 전략 고도화, 신규 항암 타겟 발굴을 추진한다. 이노크라스는 미국 CLIA/CAP 인증 연구소를 기반으로 WGS 기반 암 유전체검사 및 데이터 분석 서비스를 제공한다. 캔서비전(CancerVision), MRD비전(MRDVision) 등 암 유전체 분석 플랫폼을 보유하고 있으며, 글로벌 정밀의료 시장에서 사업을 확대하고 있다. 에임드바이오는 이 협력을 통해 현재 및 향후 진행되는 ADC 임상시험에서 WGS 기반 바이오마커 분석을 활용하고, 환자 유래 유전체·오믹스 데이터를 기반으로 적응증 확장 전략과 신규 타겟 발굴 역량을 강화할 계획이다. 양사는 에임드
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[우보세]'K-의료관광' 미용 대국의 그늘
지난해 한국에 '의료관광' 온 외국인 환자가 200만명을 넘어섰다. 그 숫자는 201만1822명으로 전년 대비 71.9% 급증했다. 이 중 63%인 131만명이 피부과 환자였다. 피부 탄력을 개선하는 '리프팅' 등의 시술을 받기 위해 방한한 것으로 풀이된다. 'K-뷰티' 열풍과 함께 '미용 대국'의 지위가 공고해진 셈이다. 국내외 수요에 힘입어 한국 미용 의료기기 시장은 성장세다. 한국IR협의회에 따르면 국내 미용 의료기기 시장규모는 2020년 1000억원을 돌파하며 2014~2020년 연평균 성장률 19.7%를 기록했다. 시장조사기관 모도르 인텔리전스에 따르면 2025년 5억3041만달러(약 8202억원)였던 시장이 2031년에는 8억3863만달러(약 1조2970억원)로 2026년부터 연평균 8.11% 성장할 전망이다. 그만큼 이용자가 많고 앞으로도 늘어날 거란 얘기다. 그런데 의료소비자인 환자 보호를 위한 제도적 안전망은 사실상 없다. 리프팅 등 시술 후 부작용을 호소하는 환자들
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건보 수가 대수술… 지역·필수의료에 年3.6조 투입
정부가 지역·필수의료 보상을 강화하기 위해 건강보험 수가(의료서비스 대가)를 25년 만에 역대 최대규모로 조정한다. 지역·필수의료에 연 3조6000억원을 투입한다. 20년 만에 진찰료를 높이고 중증·응급·분만·소아수가를 상향해 보상을 강화한다. 비수도권과 수도권 취약지는 '지역우대수가'를 도입해 진료비를 더 높인다. 정은경 보건복지부 장관은 25일 정부서울청사에서 이같은 내용의 '건강보험 수가구조 혁신방안'을 발표했다. 필수 기본진료인 진찰과 입원에 연 1조5000억원을 투입해 20년 만에 진찰료 상대가치점수를 상향한다. 중증·응급환자의 최종 치료분야에 연 9000억원의 보상을 강화하고 같은 중증수술이라고 해도 응급환자를 치료할 때는 5.5배 수준의 더 높은 보상을 받도록 한다. 소아진료 강화에는 연 2000억원을 투입한다. 검체검사와 CT(컴퓨터단층촬영)·MRI(자기공명영상) 검사수가는 낮춰 연 2조6000억원을 절감할 예정이다. 검체검사 위수탁제도는 27년 만에 전면개편한다.
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환자聯 "지역의료 활성화" 의협 "의원급 경영난 심화"
보건복지부가 25일 건강보험정책심의위원회에서 혈액, CT(컴퓨터단층촬영)·MRI(자기공명영상) 등 검사에 대한 과다지출을 줄이고 이를 지역·필수의료에 투자하는 내용의 '건강보험 수가구조 혁신방안'(이하 수가 혁신방안)을 확정했다. 이에 대해 환자단체는 20년 만에 진찰료가 상향된 점을 긍정적으로 평가했다. 안기종 한국환자단체연합회 대표는 "개인적으로 진찰료 인상이 진료의 질과 지역의료 활성화에 도움이 된다는 생각을 오래전부터 했다"고 환영했다. 이어 "국가재정이 투입되는 만큼 이제 환자가 체감할 수준의 진찰 관련 서비스 개선과 향상이 진행돼야 한다"며 "의원급 의료기관에 검체·영상검사 지출감소를 보상하는 것으로 비치거나 해석돼선 안된다"고 덧붙였다. 반면 대한의사협회(이하 의협)를 비롯한 의사단체는 검사료 인하가 의료생태계의 붕괴를 초래할 것이라며 반발했다. 복지부는 혈액검사 등 검체검사와 CT·MRI의 비용 대비 수익이 각각 190%, 194%로 과보상됐다며 2028년까지 단계적
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롯데바이오 "빅파마와 상업생산 연내 계약"
"글로벌 CDMO(위탁개발생산) 경쟁력 확보를 위해 첫 상업생산 고객사의 의미는 남다르다. 연내 의미 있는 이름값의 파트너와 성과를 달성할 수 있다고 본다."(박제임스 롯데바이오로직스 대표이사) 롯데바이오로직스가 연내 글로벌 CDMO사업의 첫 상업화 물량 수주계약에 자신감을 내비쳤다. 미국 시큐러스 생산시설 인수와 국내 송도 1공장 사용승인 등 국내외 기반을 다진 만큼 이제는 가시적 계약성과를 통해 경쟁력을 입증한다는 목표다. 박제임스 대표는 지난 23일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 '바이오 USA'에서 "연내 글로벌 대형제약사 중 1곳과 상업생산 계약이 가능할 것으로 본다"며 "첫 파트너사는 미국 또는 유럽 소재 기업이 될 것"이라고 말했다. 롯데바이오로직스가 자신감을 내비치는 배경에는 최근 완료한 생산인프라 구축이 있다. 롯데바이오로직스는 2022년 미국 뉴욕 시러큐스 바이오캠퍼스를 인수하며 CDMO사업에 본격 진출했다. 이후 ADC(항체-약물접합체) 생산시설 구축을 통
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"몸에 생긴 말랑한 혹, 그냥 두지 마세요"…'지방종' 주의해야
피부 아래 만져지는 말랑한 혹을 단순한 멍이나 근육 뭉침으로 여기기 쉽지만 지방세포가 비정상적으로 증식해 생기는 '지방종'일 수 있기에 주의가 필요하다. 25일 뉴시스에 따르면 지방종은 성숙한 지방세포로 이뤄진 양성종양으로, 몸통과 팔, 허벅지 등 지방 조직이 많은 부위에 주로 발생한다. 연부조직에서 생기는 양성종양 가운데 가장 흔한 유형으로 알려졌다. 지방종의 정확한 원인은 밝혀지지 않았지만 일부는 유전적 요인과 관련이 있는 것으로 알려졌다. 보통 피부 아래에서 부드럽고 말랑한 혹으로 만져지며 손으로 누르면 잘 움직이는 특징을 보인다. 대부분 통증은 없지만 시간이 지나면서 크기가 커질 수 있다. 일반적으로 크기는 1~3㎝ 정도지만 일부는 10㎝ 이상 자라기도 한다. 크기가 커질 경우 주변 조직을 압박해 통증이나 움직임 제한을 유발할 수 있으며 갑자기 커지거나 통증이 지속된다면 다른 종양과의 감별 검사가 필요할 수 있다. 치료는 외과적 절제가 기본이지만 모든 지방종이 수술 대상은
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"中 임플란트 시장 공략" 덴티움, 베이징서 열린 '시노덴탈2026' 참가
치과 의료기기 기업 덴티움은 최근 중국 베이징 국가회의센터에서 열린 '제30회 중국국제구강전시회 시노덴탈2026'에 참가해 임플란트와 디지털 치과 솔루션을 선보였다고 25일 밝혔다. '시노덴탈2026'은 중국을 대표하는 치과 전시회다. 올해 행사에는 약 800개 기업이 참여해 관람객 16만명을 끌어모았다. 덴티움은 이번 전시에서 대표 임플란트 시스템 '브라이트 임플란트(bright Implant)', 치과용 영상진단장비 '브라이트(bright) CT(컴퓨터단층촬영)', 치과용 골대체재 '오스테온 제노(OSTEON Xeno)' 등 주요 제품을 소개하며 중국 치과 의료진과 업계 관계자를 만났다. '브라이트 임플란트'는 좁은 치조골 등 다양한 임상 상황에서 활용할 수 있도록 설계된 덴티움의 대표 임플란트 시스템으로, 디지털 덴티스트리 진료 환경과의 연계를 고려한 제품이다. '브라이트 CT'는 치아·턱뼈 구조를 입체적으로 확인해 진단, 진료 계획 수립을 돕는 영상진단장비로, AI(인공지능)
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눈동자 파르르 떨리는 환자, 시력교정술은 그림의 떡? 새 치료법 나왔다
자기 의지와 상관없이 눈동자가 미세하게 떨리는 증상이 '안구진탕'이다. 이런 사람은 그간 시력교정의 사각지대에 놓여있었는데, 최근 '스마일프로(SMILE Pro)'가 새로운 대안으로 떠올랐다. 인구 1000명당 1명꼴로 발생하는 안구진탕은 그간 수술 중 눈을 정밀하게 고정해야 하는 라식·라섹 등 기존 시력교정술에서는 '상대적 금기'로 여겨졌다. 환자의 불수의적인 안구 움직임이 레이저의 정확한 조사를 방해해 중심 이탈, 부정 난시를 초래할 위험이 크기 때문이다. 온누리스마일안과 김부기 원장은 안구진탕 환자를 대상으로 한 '스마일프로' 수술 방법과 임상 결과를 미국 워싱턴 D.C.에서 열린 세계적 권위의 안과학회 'ASCRS(미국백내장굴절수술학회)'에서 발표했다. 연구팀은 총 8명(16안)의 안구진탕 환자를 대상으로 스마일프로를 시행했다. 그 결과, 환자의 87%가 수술 후 교정 시력이 유지되거나 오히려 좋아졌다. 평균 중심 이탈 정도는 0.25㎜로 극히 미미했다. 게다가 고난도 특수
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소마젠, 美 뉴욕주 보건부 임상 검사실 인증 취득…"글로벌 품질 입증"
소마젠이 지난 18일 미국 뉴욕주 보건부로부터 분자 유전학 검사 분야의 임상 검사실 인증(Clinical Laboratory Permit)을 공식 취득했다고 25일 밝혔다. 이번 인증 취득은 소마젠이 뉴욕주로부터 임상 검사 샘플을 직접 수령하고 분석할 수 있는 공식적인 권한을 확보했다는 것을 의미한다. 일반적으로 미국에서 임상 검사실을 운영하려면 연방 정부가 관할하는 CLIA(임상 검사실 개선 수정법) 인증만으로 충분하지만, 뉴욕주는 이와 별도로 자체적인 임상 검사실 허가를 의무화하는 미국 내 유일한 주로, 사실상 이중 인증을 요구한다. 특히 뉴욕주의 임상 검사실 인증은 미국 내에서도 가장 엄격하고 까다로운 규제 및 품질 기준을 요구하는 것으로 알려져 있다. 소마젠은 이번 면허 취득을 통해 소마젠 클리아 랩(CLIA Lab)의 품질 기준에 대한 인정과 과학적 정확성 및 운영 우수성에 대한 검증을 이뤄냈으며, 이를 바탕으로 임상 진단 업계 내에서 기업의 신뢰도를 한층 끌어올리는 중요