머니투데이

혁신신약 개발 전문기업 큐리언트는 CDK7 저해 항암제 모카시클립(mocaciclib, Q901)을 활용한 소아 뇌종양 연구 결과가 호주 시드니에서 열린 국제 소아 신경종양 심포지엄 2026(ISPNO 2026)에서 구두발표 되었다고 30일 밝혔다. 이번 연구는 콜로라도 대학교 앤슈츠 메디컬 캠퍼스 및 모건 애덤스 재단 등이 참여했다. 발표는 콜로라도 대학교 진 멀케이 레비 교수가 진행했다. 큐리언트 연구팀은 모카시클립의 개발사로서 이번 연구에 참여하여 공동 저자로 기여했다. 연구 대상은 소아 뇌종양 중 치료가 까다롭고 예후가 좋지 않은 대표적 고위험 질환인 수모세포종 (Medulloblastoma, MB)과 비정형 기형양/횡문근양 종양 (Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor, AT/RT)이다. 이들 종양은 대표적인 전사 조절 발암 인자인 'MYC'에 의해 조절되는 유전자들이 과도하게 활성화되어 빠르게 진행되는 특징을 가지고 있는 것으로 알려져 있다. 연구팀은 소아 뇌암 발병에서의 핵심인 MYC에 의한 발암 유전자의 활성화를 CDK7의 발현을 억제함으로써 조절할 수 있음을 규명하였으며, 선택성이 높고, 소아 임상에서 사용할 수 있을 정도의 안전성이 확보된 CDK7 저해제인 모카시클립이 종양 성장을 효과적으로 억제할 수 있다는 가설을 세우고 검증에 나섰다.

큐리언트가 차세대 HER2(인간상피세포성장인자수용체2) 표적 이중 페이로드 항체-약물접합체(ADC) 'QP101'의 영장류 독성 데이터를 처음으로 공개했다. 그동안 이중 페이로드 ADC의 최대 난제로 꼽히던 안전성 우려를 해소하며 차세대 파이프라인으로서의 가치를 입증했다는 평가다. 큐리언트는 11일 오전 서울 코엑스 마곡 컨벤션센터에서 열린 '제5회 월드 ADC 서밋 사우스 코리아(5th World ADC Summit South Korea 2026)'에서 QP101의 비인간 영장류(NHP) 반복투여 독성 데이터를 발표했다. 발표는 남기연 큐리언트 대표가 직접 맡았다. 특히 이번 발표는 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 기업 론자(Lonza)의 세션 무대에서 진행돼 업계의 주목을 받았다. 론자는 자사의 약물 결합 플랫폼 '글리코커넥트(GlycoConnect)'와 연결 기술 '하이드라스페이스(HydraSpace)'를 앞세워 신약 발굴부터 생산까지 한 번에 맡아주는 '엔드투엔드(End-to-End)' 통합 사업 모델을 소개했다.

혁신신약 개발 전문기업 큐리언트는 CDK7 저해 항암제인 모카시클립(mocaciclib, Q901)의 임상 1/2상 시험 설계에 따라, 유방암 환자를 대상으로 하는 임상 2상 파트의 첫 환자 투약이 성공적으로 완료했다고 2일 밝혔다. 이번 임상은 호르몬수용체 양성 및 인간상피세포성장인자수용체2 음성(HR+/HER2-) 유방암 환자 중, 기존 표준치료법인 CDK4/6 저해제 치료에 내성이 생긴 환자들을 대상으로 진행된다. 큐리언트는 임상 1상 파트에서 확인된 임상 2상 권장용량(RP2D)을 바탕으로, 선택적 에스트로겐 수용체 억제제(SERD)인 풀베스트란트(Fulvestrant)와 모카시클립을 병용 투여하여 실질적인 항암 효능을 본격적으로 검증하게 된다. 모카시클립은 암세포 분열의 핵심 스위치 역할을 하는 CDK1, 2, 4, 6 단백질을 총괄 제어하는 '마스터 조절자(Master Regulator)'인 CDK7을 저해하는 기전과 더불어 CDK4/6 저해제 주요 내성 기전 중 하나로 알려져 있는 PTEN-PI3K/AKT 신호 활성화를 전사 조절을 통해 막는 기전을 가진다.

혁신신약 개발 기업 큐리언트는 CDK7 저해 항암제인 모카시클립(Q901)의 소아 뇌종양 치료 기전 연구 결과가 소아뇌종양학회(ISPNO 2026)에서 구두발표(Oral Presentation)로 채택됐다고 4일 밝혔다. 세계 최대 규모의 소아 중추신경계 종양 학술대회인 ISPNO에서 발표되는 이번 성과는 2024년부터 이어온 콜로라도 대학교 앤슈츠 메디컬 캠퍼스 연구진과의 소아 뇌종양 공동 연구를 바탕으로 도출된 결과다. 큐리언트는 2008년 설립된 회사로 최대주주는 동구바이오제약이다. 주요 파이프라인은 CDK7 저해 항암제 모카시클립, 다제내성 결핵 치료제 텔라세벡 등이다. 이번 연구는 소아 뇌종양 가운데 대표적인 고위험 질환인 수모세포종(MB)과 비정형 기형양/횡문근양 종양(AT/RT)을 대상으로 진행됐다. 연구팀은 CRISPR-Cas9 기반 유전자 분석을 통해 CDK7 유전자가 특히 고위험군인 Myc 변이 수모세포종의 성장을 조절하는 핵심 스위치임을 규명했다. 모카시클립은 이러한 CDK7을 선택적으로 차단함으로써 암세포의 증식을 효과적으로 억제하는 기전적 특성을 보여줬다.

혁신신약기업 큐리언트가 개발한 항생제 '텔라세벡(Telacebec, Q203)'의 부룰리궤양 및 한센병 치료제 개발을 지원하기 위한 국제 컨소시엄 '테불라(TEBULA)'가 공식 출범했다. 24일 큐리언트에 따르면 테불라는 유럽연합(EU)이 자금 지원 기관으로 직접 참여한 다학제·다국적 글로벌 파트너십으로, 부룰리궤양과 한센병 치료의 혁신을 목표로 결성됐다. 컨소시엄의 총괄 조정 기관은 지난 70년간 서아프리카 지역에서 한센병과 부룰리궤양 퇴치에 헌신해온 세계적 권위의 라울 폴로 재단(FRF)이 맡았으며, FRF의 의료 책임자인 로흐 크리스찬 존슨 교수가 프로젝트를 이끈다. 이번 컨소시엄에는 각 감염병 분야에서 독보적인 위상을 가진 14개 연구기관, 비정부기구(NGO), 각국 보건부가 공식 파트너로 합류했다. 컨소시엄 조정을 맡은 라울 폴로 재단을 비롯해 텔라세벡의 개발 파트너인 미국의 TB 얼라이언스, 다제내성 세균 및 소외감염병 연구 분야의 글로벌 리더 그룹을 보유한 프랑스 소르본 대학교 등이 주요 파트너로 이름을 올렸다.

중동 리스크, 삼천당제약 사태 등으로 저조한 수익률을 기록한 코스닥액티브 ETF(상장지수펀드)들이 재정비에 들어갔다. 액티브 ETF의 장점을 살려 빠르게 삼천당제약 비중을 줄이고, 종목을 교체하는 등 수익률 개선에 박차를 가하고 있다. 15일 코스콤 ETF체크에 따르면 이날 기준 'KoAct 코스닥액티브'와 'TIME 코스닥액티브'의 1개월 수익률(분배금 재투자 기준)은 -8. 81%와 -12. 78%다. 같은 기간 코스닥 지수가 0. 35% 상승하고, 대표적인 코스닥 패시브 ETF인 'KODEX 코스닥150' 수익률이 -3. 36%인 것을 감안하면 부진한 성적이다. 다만, 최근 일주일 기준 수익률은 다르다. KoAct 코스닥액티브의 일주일 수익률은 7. 99%로 레버리지를 포함한 코스닥 ETF 21개 중 가장 수익률이 높다. 지난달 17일 상장한 'PLUS 코스닥150액티브' 수익률은 7. 54%로 그다음으로 높다. TIME 코스닥액티브의 수익률은 2. 36%다. 김지운 삼성액티브자산운용 운용2본부장은 "통상적으로 액티브 ETF 포트폴리오는 시장 관심이 높은 종목들이 더 많기 때문에 시장이 조정받을 경우 지수 대비 하회할 가능성이 크다"고 설명했다.

이충헌 밸류파인더 대표 "대한광통신 외인·기관 대량 매집… 큐리언트· 한화오션 독보적 모멘텀 부각" 최근 글로벌 지정학적 리스크로 국내 증시의 변동성이 커진 가운데, 단순한 시장 테마를 넘어 실질적인 '수급 체력'과 '글로벌 수주 모멘텀'을 보유한 종목에 집중해야 한다는 분석이 나왔다. 이충헌 밸류파인더 대표는 외국인의 강력한 수급이 유입되는 통신· 조선주와 신고가 랠리를 펼치는 바이오 기업들을 핵심 투자 대안으로 제시했다. ■시황 및 수급 점검: "외국인 코스피 10조 매도 속, 옥석 가리기 본격화" 이충헌 대표는 우선 시장의 급격한 수급 변화에 주목했다. 이 대표는 "열흘간 외국인이 코스피에서 10조 원을 매도하는 등 변동성이 확대되는 상황이지만, 전일 1조 원의 매수세가 유입되며 분위기 반전을 꾀하고 있다"며 "특히 코스닥에서는 외국인과 기관의 양매수가 유입되는 종목들이 시장의 주도권을 잡고 있다"고 진단했다. 이어 "중동 변수가 약화되는 단기 조정 마무리 국면에서는 기존에 강했던 섹터로 매수세가 재유입될 가능성이 크다"며 "수급이 뒷받침되는 실적주 위주의 압축 대응이 필승 전략"이라고 강조했다.

큐리언트의 핵심 파이프라인 텔라세벡이 글로벌 제약사들과의 연쇄 파트너십을 통해 상업화 궤도에 올랐다. 텔라세벡의 전 세계 개발권을 보유한 비영리 국제기구 TB 얼라이언스가 생산 인프라와 연구 역량을 갖춘 글로벌 파트너들을 영입하며 제품 출시와 적응증 확장에 속도를 내고 있기 때문이다. TB 얼라이언스는 지난 1월 30일 인도 최대 제약사 중 하나인 루핀(Lupin)과 텔라세벡의 상용화를 위한 협약을 체결했다. 이번 협력은 결핵(TB) 및 나병(한센병), 부룰리궤양(Buruli ulcer) 등 소외 감염병을 대상으로 텔라세벡의 임상 개발과 제품 공급을 가속화하는 것이 골자다. 협약에 따라 TB 얼라이언스는 텔라세벡의 임상 시험 및 전체적인 R&D(연구개발) 과정을 주도하고, 루핀은 자사의 글로벌 제조 시설, 규제 대응 역량 및 공급망을 활용하여 제품의 생산과 글로벌 공급을 담당한다. 업계에서는 텔라세벡이 연구개발 성과를 바탕으로 환자에게 투약되는 '상용 의약품' 단계로 공식 전환된 것으로 보고 있다.

▶▶▶ 클라쓰 있는 스토리 ▶ 좋은정보 어드바이저 -코스피 < 코스닥, 25년 만에 온 빅사이클 -기관 장세 대비(연기금 주목) 대형 우량주 집중 ▶ 박태준 어드바이저 -최근 기관의 코스닥 폭발적 순매수 종목 주목 -에코프로, 리가켐바이오 관심 ▶▶▶ 클라쓰 있는 종목 ▶ 좋은정보 어드바이저 에임드바이오(0009K0) -삼성서울병원 스핀오프 설립 -항체 기반 ADC 신약 개발 바이오텍 -바이오헤븐 등 기술이전 3조원 이상 달성 -베링거잉겔하임, 삼성바이오로직스 등과 협업 ▶ 박태준 어드바이저 큐리언트(115180) -한국 파스퇴르연구소 분사 설립 바이오업체 -동구바이오제약 최대주주… 지분 11. 3% 보유 -면역항암제 후보물질 '아드릭세티닙' 美 임상 1상 성공 마무리 -500억 이상 현금성 자산 보유 안정적 재무 구조 '강점' ▶▶▶ 레벨 업! 여의도 클라쓰 ▶ 이재상의 레벨업 클라쓰 ▶ 이재상 어드바이저의 클라쓰 있는 종목 <라온로보틱스(232680)> -국내 유일 반도체· FPD용 진공 로봇 공급업체 -2배 생산성 높은 이송로봇 상용화 임박… 중국 시장 진출 기대 시청 방법 ▶ 머니투데이방송 홈페이지 ▶ 유튜브 MTN 머니투데이방송 공식 채널 (☞ MTN 또는 머니투데이방송 검색) ▶ 케이블TV 및 Btv 152번, GENIEtv 181번, U tv 163번, 스카이라이프 152번 ▶ Wavve, 쿠팡플레이, 네이버 TV, 카카오TV

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혁신신약 개발기업 큐리언트가 면역항암제 후보물질 아드릭세티닙(Q702)의 미국 임상 1상을 성공적으로 마치고 상업화 다음 단계로 진입한다. 큐리언트는 지난 29일 공시를 통해 미국 FDA(식품의약국)로부터 진행성 고형암 환자 대상 아드릭세티닙 단독요법 임상 1상의 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령했다고 밝혔다. 이번 보고서는 미국 내 5개 병원에서 진행된 임상 1상의 모든 데이터를 집계한 최종 성적표다. 임상은 2021년 1월 13일부터 2024년 10월 21일까지 약 3년 9개월간, 약 80명의 환자를 대상으로 진행됐다. 이번 임상의 1차 지표는 아드릭세티닙의 최대내약용량(MTD)과 용량제한독성(DLT)을 규명하고, 안전성 프로파일을 바탕으로 향후 임상 개발을 위한 권장용량(RP2D)을 확립하는 것이었다. CSR 결과에 따르면, 아드릭세티닙은 임상 1상 투여군 전체에서 우수한 안전성과 내약성을 보였다. 용량 제한 독성 및 약물로 인한 중대한 이상반응은 관리 가능한 수준 내에서 관찰됐다. 이를 바탕으로 임상 2상에서 사용할 권장용량은 120mg으로 최종 결정됐다.