머니투데이

한국비엔씨가 덱시부프로펜 성분 액상 주사제 제제 기술의 중국 특허를 등록했다고 14일 밝혔다. 등록일은 지난 9월 18일이다. 회사는 3년 전 국내 특허를 등록하면서 중국에도 특허를 출원했다. 덱시부프로펜은 해열·진통 효과가 뛰어난 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 성분이다. 다른 NSAIDs 약물과 달리 경구제로만 상용화됐다. 주사제 형태로 상용화된 사례는 전 세계적으로 없다. 주사제는 차별성을 확보할 수 있고 신속한 해열·진통 효과도 기대할 수 있다. 이번 특허는 물에 잘 녹지 않는 덱시부프로펜을 가용화해 안정적인 액상 주사제로 만드는 기술이다. 사용 가능한 가용화 성분이 제한적이어서 기존 등록 특허를 회피해 제조하기가 쉽지 않다. 한국비엔씨는 한국에 이어 중국 특허까지 확보하면서 덱시부프로펜 주사제 제조·상용화에 독점적 기술을 갖추게 됐다. 시장 규모도 크다. 포춘 비즈니스 인사이트에 따르면 글로벌 NSAIDs 시장은 2026년 약 34조7000억원 규모다. 연평균 6. 82% 성장해 2034년에는 약 59조원에 이를 전망이다.

한국비엔씨가 공동개발 중인 삼중작용 비만치료제 후보물질이 동물실험에서 체중감소 효과를 냈다. 투약을 멈춘 뒤 체중이 다시 느는 '요요'도 적었다. 약효 지속시간은 위고비보다 최대 5배 길었다. 2~3주에 한 번 맞는 장기지속형 주사제로 개발할 수 있는 근거를 확보했다는 평가다. 한국비엔씨(대표이사 최완규)는 프로앱텍(대표이사 조정행)과 공동개발 중인 GLP-1/GIP/GCG 삼중작용 장기지속형 비만치료제의 후보물질 최적화 및 동물실험 결과를 28일 공개했다. 양사는 2024년 지속형 GLP-1 계열 비만·당뇨 치료제 공동연구에 착수했다. 인공지능(AI) 기반 펩타이드 설계기술과 위치특이적 접합기술로 후보물질을 단계적으로 다듬어 왔다. 이번 연구에선 AI 분자동역학 시뮬레이션과 반복 서열 설계를 거쳐 세 수용체에 고르게 작용하는 후보서열을 찾아냈다. 세포 기반 cAMP 활성시험 결과 펩타이드 접합체는 GLP-1R, GIPR, GCGR 세 수용체 모두에서 낮은 EC50 값을 기록했다. EC50은 최대 효과의 절반을 내는 약물 농도다.

한국비엔씨(대표 최완규)는 21일 벨기에 키오메드(KIOMED Pharma)와 프리필드 시린지 무균 주사제 의료기기 제품과 CMO(Supply and Quality Agreement)계약을 체결했다고 밝혔다. 키오메드는 무균 프리필드 시린지 주사제 의료기기 제품을 승인받아 전세계에 공급, 판매하는 회사다. 한국비엔씨 관계자는 "키오메드사의 주문을 받아 세종공장에서 제조해 공급하는 의료기기 제품은 전세계 시장에 공급될 전망"이라며 "본 계약 체결은 키오메드의 혁신적인 의료기기 제품과 더불어 ISO 13485 인증 품질시스템에 기반한 한국비엔씨의 의료기기제품에 대한 제조 및 품질관리 시스템과 역량이 인정된 결과"라고 말했다. 그는 이어 "장기간 수백만 도스에 이르는 규모가 될 것이며 규제승인과 시장상황에 따라 2028년 초에 상업용 제조배치의 공급이 이뤄질 전망"이라고 덧붙였다.

한국비엔씨(대표 최완규)의 전략적 파트너인 미국 레이오스 테라퓨틱스(Leios Therapeutics)가 미국 FDA와 레이오스사의 지방분해주사제인 10XB-101의 임상2상종료후 이의 결과와 함께 향후 진행할 임상3상시험의 계획에 대하여 성공적이고 긍정적인 미팅을 완료했다고 밝혔다. 회사 관계자는 "해당 미팅 내용에는 임상시험 용량선정, 프로토콜, 평가변수, 지방분해 감소량 측정방안, PK시험수행안, 안전성확인 임상시험규모, 장기 Follow up 기간등에 대하여 포괄적이고 구체적인 논의를 했다"며 "EOP2(End of phase 2 meeting) 미팅을 통하여 레이오스는 FDA와 신약허가신청을 위한 명확한 방향과 요건에 대하여 상호 컨센서스를 이뤘다"고 말했다. 이어 "임상시험의 디자인으로서 1개의 통계적유의성이 확보된 3상시험을 하거나 2개의 3상시험을 하는 방안이 제시됐고, 임상 3상시험의 용량으로 4%이내에서 회사가 설정할 수 있다는 점, 임상시험 디자인 및 1차, 2차 평가변수에 대한 컨센서스 및 임상시험 피험자수와 총 약물 노출 수에 대해 본 미팅의 후속 조치로서 레이오스사는 미 FDA와 올 사분기내에 후속 미팅을 가질 예정"이라고 덧붙였다.

한국비엔씨는 9일 의료용 생체재료 및 미용제품 판매 전문기업인 중국의 SinoBiom과 보툴리눔 톡신 제품의 중국내(홍콩, 마카오, 대만포함) 독점 유통공급 및 판매계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은 한국비엔씨의 보툴리눔 톡신을 중국내 임상, 허가를 거쳐 중국, 홍콩, 마카오,대만에서 이를 유통, 판매한다는 것을 주요 내용으로 한다. 총 계약 규모는 10년간 약 5500억 원 수준이다. SinoBiom은 의료용 생체재료 분야의 연구개발 및 중국 NMPA 인허가 역량을 기반으로 중국 의료미용 시장에서 사업을 전개하고 있으며, 자체 제품 개발부터 인허가, 브랜드 운영까지 아우르는 전문성을 보유하고 있다. 대표 제품으로는 PLLA 기반 안면 주입 제품 'Loviselle(艾??, 아이웨이란)'을 보유하고 있다. 2024년 4월 기준 회사가 공개한 누적 판매량은 약 21. 33만개로, 약 40억 위안 규모에 해당한다고 한국비엔씨는 설명했다. SinoBiom은 중국 의료미용 시장을 대상으로 자체 영업·마케팅 네트워크를 구축해왔으며, 주요 도시와 의료미용 기관을 중심으로 제품 공급 및 시장 확대를 추진하고 있다.

한국비엔씨(대표 최완규)의 전략적 파트너인 미국 레이오스 테라퓨틱스(Leios Therapeutics)가 중국 시장의 문을 열었다. 한국비엔씨가 아시아·유라시아 9개국 판권을 쥔 지방분해주사제 후보물질 '10XB-101'의 가치가 글로벌 무대에서 다시 입증됐다. 한국비엔씨는 레이오스가 금일 중국 제약사 차이나 메디컬 시스템 홀딩스(CMS·HKG 00867)와 10XB-101의 중국 독점 라이선스 계약을 체결하고, CMS로부터 전략적 지분 투자를 유치했다고 31일 밝혔다. 계약에 따라 CMS는 중국 본토와 홍콩·마카오에서 10XB-101을 개발하고 상용화할 독점 권리를 갖는다. 레이오스는 계약금과 인허가·상업화 단계별 마일스톤, 순매출 로열티를 받는다. CMS는 지난해 매출 약 1조6000억원, 시가총액 약 5조4000억원 규모의 중국 대형 제약사다. 피부 건강 분야에서 강력한 상용화 플랫폼을 갖췄다. 주목할 대목은 CMS는 광범위한 과학적·상업적 실사를 거친 뒤 10XB-101을 도입 대상으로 낙점했다.

한국비엔씨의 프리미엄 코스메틱 브랜드 아이스트(I.ST)가 오는 8월 14일부터 16일까지 미국 로스앤젤레스 컨벤션센터(Los Angeles Convention Center, LACC)에서 개최되는 'KCON LA 2026'에 참가해 북미 소비자들과 만난다. KCON은 K-팝을 중심으로 K-뷰티, 패션, 푸드, 라이프스타일 등 다양한 한국 문화를 한자리에서 경험할 수 있는 글로벌 문화 복합 플랫폼이다. 매년 전 세계 K-컬처 팬과 바이어, 업계 관계자들이 방문하는 대표 행사로, 국내 브랜드가 글로벌 소비자와 직접 소통하는 패스티벌으로 자리매김하고 있다. 아이스트는 행사 기간 동안 FESTIVAL GROUNDS에서 팝업 부스를 운영하며, 대표 스킨케어 브랜드 쥬비렉스(JUVILEX)와 홈 뷰티 디바이스 브랜드 루체니아(LUCENIA)를 함께 선보인다. 이번 행사에서는 저분자 Oligo PDRN 기술을 적용한 쥬비렉스 신제품 라인업을 처음 공개한다. 피부 고민별 맞춤 솔루션을 제안하는

한국비엔씨는 파트너사인 덴마크 기업 로포라가 지난달 2세대 정신작용 우울증 치료 신약(LPH-5)의 임상 1상을 성공적으로 완료했다고 10일 밝혔다. 기존 정신작용제 약물은 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A) 외 2B형(5-HT2B)와 결합하면 심장 판막 부작용이 있고 2C형(5-HT2C)과 만나면 식욕 부진을 유발한다. 반면 LPH-5 후보 약물은 5-HT2A 수용체에 선택적 결합력이 60배 이상 높아 부작용이 대폭 줄어든 2세대 우울증 신약이다. 이는 한국비엔씨가 LPH-5를 개발 중인 로포라에 2024년 12월 전략적으로 지분을 투자한 후 이뤄낸 성과다. 또한 기존 정신작용제 약물은 개발이 오래된 약물로 특허 보호가 전혀 이뤄지지 않지만 LPH-5는 신약 물질로 특허 보호가 20년간 가능하다. 전략적 지분 투자와 별도로 한국비엔씨는 2세대 정신작용 우울증 신약에 대해 한국을 비롯한 일본, 중국, 홍콩, 대만, 싱가포르, 인도네시아, 말레이시아 8개국의 독점 판권을 보유하고 있

한국비엔씨(대표 최완규)는 24일 전략적 지분투자 파트너인 덴마크 케리야(Kariya)가 알츠하이머·파킨슨 치료제 후보물질의 임상1상을 완료했다고 밝혔다. 케리야는 임상1상 결과보고서를 통해 시험을 성공적으로 마쳤다고 설명했다. 대상 물질은 GLP-GIP 이중작용제 KP405와 KP404다. 한국비엔씨는 두 물질에 대해 아시아 5개국 독점 판권을 보유하고 있다. 한국비엔씨는 2024년 4월 8일 케리야와 전략적 지분투자 계약을 맺었다. 이어 같은 달 17일 KP405·KP404의 한국, 태국, 싱가포르, 인도네시아, 말레이시아 독점 판권 계약을 체결했다. GLP1 작용제의 치매·파킨슨 치료 효과는 임상 데이터로 확인됐다. 리라글루티드(빅토자·삭센다)와 세마글루티드(위고비) 투여 환자를 5년간 추적한 결과, 미투여군 대비 치매 발생률이 약 50% 낮았다. 약 200명을 대상으로 52주간 리라글루티드를 투여한 시험에서는 ADAS 등 인지기능 지표에서 증상 악화가 둔화됐다. 위고비와 마운

한국비엔씨(대표이사 최완규)가 AI(인공지능) 딥러닝 기술을 활용한 알츠하이머 치료 항체신약 개발에 나선다. 한국비엔씨는 서울대 생명과학부 석영재 교수, 단국대 바이오융합대학 의생명과학부 강근수 교수와 항체신약 공동개발 계약을 체결했다고 밝혔다. 딥러닝 기반 탐색 기술로 의과학적으로 유의미한 생체 단백질에 결합하는 항체를 찾아내는 것이 목표다. 연구 방식은 두 단계다. 회사는 AI 딥러닝을 활용한 인실리코(In silico) 스크리닝과 인비트로(In vitro) 스크리닝을 병행해 특정 표적 단백질에 결합하는 나노바디를 발굴·선별한다. 이를 통해 이미 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 판매 중인 '레켐비', '키순라'와 동등한 수준의 효능을 내는 후보물질을 개발한다는 계획이다. 레켐비와 키순라는 모두 아밀로이드 베타를 표적으로 한다. 항체가 아밀로이드 베타에 결합해 그 양을 직접 줄이는 방식으로 알츠하이머 증상을 개선한다. 한국비엔씨는 이번 연구에 신규 기술도 적용한다. 단백질 상

한국비엔씨가 가교 히알루론산(HA)·폴리뉴클레오티드(PN) 복합 필러 쥬브겔을 앞세워 유럽 시장 공략에 나선다. 한국비엔씨는 글로벌 메디컬 에스테틱 기업 노르드베리메디컬(Nordberg Medical AB)과 쥬브겔의 유럽 총판 계약을 추진한다고 밝혔다. 쥬브겔을 유럽 전용 브랜드 쥬브셀(JUVESELLE)로 새로 론칭하고, 유럽 41개국에 공급하는 것이 골자다. 계약 기간은 5년, 규모는 약 570억원 수준이다. 노르드베리메디컬은 2016년 설립된 메디컬 에스테틱 기업이다. 관계사를 포함해 아시아·유럽 시장에서 3000억원 이상의 매출 규모를 보유한 것으로 알려졌다. PLLA(폴리엘락틱산) 기반 제품 줄레인(JULAINE)을 유럽 시장에 안착시켰고, 학술 마케팅과 프리미엄 브랜딩을 바탕으로 재생 에스테틱 분야에서 입지를 넓혀왔다. 노르드베리메디컬은 2026 AMWC 모나코 전시회에서 최고 등급인 다이아몬드 스폰서십을 맡았고, 2026 AMWC 어워즈 재생 에스테틱 솔루션(Regen

한국비엔씨는 비엔씨코리아(BNC Korea)의 글로벌 뷰티·홈케어 브랜드 아이스트(I.st)가 약국 기반 스킨케어 라인인 JUVILEX (쥬비렉스) Oligo PDRN Cream을 앞세워 글로벌 시장 확대에 속도를 내고 있다고 11일 밝혔다. 유럽과 중동 시장에서 입지를 다진 데 이어, 현재 미국 아마존 입점을 완료했으며, 2026년 하반기에는 KCON LA 2026 단독 팝업 부스 운영과 미국 뉴욕 맨해튼 팝업스토어 운영을 준비 중이다. 지난 5월, 튀르키예·아프리카·CIS 지역을 대표하는 글로벌 B2B 뷰티 전시회인 BEAUTY ISTANBUL 2026에 참가해 PDRN 스킨케어 라인과 홈케어 디바이스를 결합한 통합형 뷰티 솔루션을 선보였다. 특히 PDRN 라인은 해외 바이어들로부터 높은 관심을 받으며 핵심 제품군으로 주목받았다. 특히 JUVILEX Oligo PDRN 라인은 피부 장벽 케어와 전반적인 피부 컨디션 관리를 목표로 개발됐다. 핵심 성분인 저분자 올리고 PDRN은 일