3D 스페로이드 모델 및 교모세포종 이식 마우스 모델에서 우수한 종양 억제효과 입증
바이젠셀(6,000원 ▲570 +10.5%)이 교모세포종 파이프라인(신약후보물질) 'VC302' 공동연구 성과를 '유럽종양학회 2025'(ESMO 2025)에서 발표한다고 15일 밝혔다.
ESMO는 전 세계 암 연구자와 전문의가 참여하는 유럽 최대 규모이자 세계 3대 암 학회 중 하나로, 오는 17일(현지시간)부터 21일까지 독일 베를린에서 개최된다.
바이젠셀은 이번 학회에서 동소성 교모세포종 모델에서 유도만능줄기세포(iPSC) 유래 GD2 키메릭 항원 수용체-유도 자연살해(CAR-iNK) 세포의 항종양 효능 평가에 대한 연구 결과를 포스터 발표할 예정이다. 바이젠셀은소아 뇌종양 분야에 선도적 연구역량을 보유한 피지훈 서울대병원 소아신경외과 교수팀과 해당 연구를 공동으로 진행했다.
연구진은 GD2 CAR-iNK 세포치료제인 VC302의 항암 효능 및 안전성을 확인하기 위해 항암제 내성 교모세포종을 활용한 생체 암환경 모사 3D 스페로이드 모델과 교모세포종 이식 마우스 모델 기반으로 연구를 진행했다. 3D 스페로이드 모델은 실제 종양과 유사하게 3D 형태로 배양한 구형의 세포 덩어리 모델이다.
연구진은 기존 교모세포종 치료제에 내성을 지닌 GD2 양성 교모세포종 세포주와 GD2 CAR-iNK를 공배양한 지 4시간 만에 90% 이상 종양세포가 사멸되는 것을 확인했다.
실제 종양과 유사하게 생체 암 환경을 모사한 3D 스페로이드 모델 연구에선 GD2 CAR를 발현하지 않은 대조군(iNK) 처리 시에는 3D 종양조직 크기 변화가 없었던 반면, GD2 CAR-iNK 처리군에서는 종양의 크기가 현저히 감소하고 암세포 집합체가 완전히 제거되는 효과가 관찰됐다.
교모세포종 이식 마우스모델을 활용한 전임상 효력시험에서도 GD2 CAR-iNK 치료군에서 투여 후 150일까지 암 신호가 대부분 소실되는 결과가 나타나 우수한 종양 억제 효과를 입증했다. 안전성 측면에서도 GD2 CAR-iNK 투여군의 체중 변화가 대조군(PBS처리군)과 유사하게 증가해 특이적인 이상반응이 없다는 것을 확인했다.
기평석 바이젠셀 대표이사는 "교모세포종은 항암제에 내성을 보이는 줄기세포성 특징을 갖고 있는 난치성 종양으로 효과적인 치료를 위해선 해당 세포를 선택적으로 인식하여 제거할 수 있는 GD2 CAR-NK 세포치료제가 필요하다는 것을 이번 연구를 통해 확인할 수 있었다"며 "VC302의 임상진입 및 향후 글로벌 기술이전을 목표로 생산공정 개발 및 임상 시험을 신속히 진행해 나갈 것"이라고 말했다.
