이엔셀, 美 학회서 'EN001' 임상 결과 발표…"첨단재생치료 개시 준비"

이엔셀, 美 학회서 'EN001' 임상 결과 발표…"첨단재생치료 개시 준비"

김선아 기자
2025.10.17 09:11

CMT 커뮤니티 대상 중간엽줄기세포(MSC) 치료 가능성과 EN001 임상 결과 발표
미국 및 유럽 지역 CMT KOL 및 환우회 큰 호응…글로벌 기술이전 논의 활발

이엔셀이 지난 9월 미국 보스턴에서 열린 '샤르코마리투스병(CMT) 1E 국제학회'에서 개최한 'CMT 분야에 대한 중간엽줄기세포(MSC) 커뮤니티' 세션 현장 모습/사진제공=이엔셀
이엔셀이 지난 9월 미국 보스턴에서 열린 '샤르코마리투스병(CMT) 1E 국제학회'에서 개최한 'CMT 분야에 대한 중간엽줄기세포(MSC) 커뮤니티' 세션 현장 모습/사진제공=이엔셀

이엔셀(15,810원 ▼120 -0.75%)이 지난 9월 미국 보스턴에서 열린 '샤르코마리투스병(CMT) 1E 국제학회'에 참석해 'CMT 분야에 대한 중간엽줄기세포(MSC) 커뮤니티' 세션을 개최했다고 17일 밝혔다.

이엔셀은 이번 세션을 통해 CMT 분야에서 MSC가 아직 생소한 치료 플랫폼이라는 점을 감안해 의사와 환자 커뮤니티를 대상으로 MSC의 치료적 가능성과 한계를 폭넓게 소개했다. 수잔 프로캅 하버드 메디컬 스쿨 교수, 페르난도 피에로 캘리포니아 대학교 데이비스 교수를 비롯해 최영환 이엔셀 전문의가 연자로 참여했다.

CMT는 손발의 변형과 근육 위축을 일으키는 대표적인 말초신경 질환으로, 시간이 지날수록 보행이 어려워지고 일상생활의 자립 능력이 점차 저하되는 진행성 희귀질환이다. 통증, 감각 저하, 균형 장애 등이 동반돼 환자의 삶의 질을 크게 떨어뜨리지만 현재까지 승인된 치료제가 없는 상황이다.

이엔셀은 지난해 CMT 1E 환자 대상 임상 연구를 성공적으로 종료했으며, 현재 삼성서울병원과 첨단재생치료 개시를 준비 중이다.

수잔 프로캅 교수는 세계 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 메조블라스트의MSC 치료제 '라이온실'의 임상 경험을 통해 "중간엽줄기세포는 그 동안 축적된 임상 경험을 통해 일관된 안전성을 입증해 왔으며 최근 FDA의 라이온실 승인과 같은 규제적 이정표들은 MSC의 안전성과 치료 잠재력을 다시 한번 확인시켜 주는 중요한 사례"라고 말했다.

페르난도 피에로 교수는 MSC의 장기적 안전성과 치료 가능성에 대해 발표하며 "20년 넘게 연구해온 중간엽 줄기세포의 안전성과 치료 가능성을 CMT 커뮤니티에 소개할 수 있어 고무적으로 생각한다"며 "이엔셀의 'EN001'이 빠르게 개발돼 환자들의 삶에 의미 있는 변화를 가져오길 진심으로 바란다"고 밝혔다.

CMT 1E 환자인 알렉상드르 호아유 CMT-프랑스의 회장은 "EN001의 임상 결과에 깊은 인상을 받았다"며 "EN001이 CMT 1E 환자들에게 안전성과 유효성을 입증한 결과를 확인할 수 있는 뜻깊은 자리였고, 한국의 첨단재생의료법을 통해 EN001이 CMT1E 환자들에게 조속히 치료 기회로 이어지길 진심으로 바란다"고 전했다.

최영환 전문의는 "EN001은 현재 국내에서 임상 1b/2a상을 속도감 있고 효율적으로 통합 진행 중이며 이번 학회에서도 높은 관심을 받았다"며 "해외 환우회로부터 임상 참여 요청이 늘고 있는 만큼 CMT 환자들에게 치료 기회를 신속히 제공하고 나아가 글로벌 기술 수출에도 최선을 다하겠다"고 말했다.

<저작권자 © ‘돈이 보이는 리얼타임 뉴스’ 머니투데이. 무단전재 및 재배포, AI학습 이용 금지>

김선아 기자

안녕하세요. 바이오부 김선아 기자입니다.

공유