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에이비프로바이오의 미국 관계사 에이비프로 홀딩스는 자사의 주력 다중특이성 항체 항암 프로그램인 'ABP-102(셀트리온 코드명: CT-P72)'가 글로벌 협력사인 셀트리온의 제44회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스(JPM) 발표에서 중점적으로 소개되었다고 15일 밝혔다. 셀트리온 고위 임원진은 지난 13일(현지시간) 진행된 발표를 통해 신약 개발의 최신 진행 상황과 장기 성장 전략을 공유했다. 이 자리에서 셀트리온 팀은 ABP-102를 포함한 자사의 항암 파이프라인 및 전략적 파트너십 프로그램을 핵심 사업으로 소개했다. 양사가 공동 개발 중인 ABP-102는 지난 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다. 이에 따라 HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 하는 글로벌 1상 임상시험을 본격적으로 시작할 수 있는 발판을 마련했다. 해당 임상시험은 셀트리온과 에이비프로의 긴밀한 협력을 통해 2026년 상반기 중 개시될 예정이다. ABP-102는 HER2 과발현

에이비프로바이오의 미국 관계사 에이비프로홀딩스(이하 에이비프로)가 파트너사인 셀트리온과 함께 차세대 고형암 치료제 개발을 위한 본격적인 임상 단계에 진입한다. 26일 에이비프로는 셀트리온과 공동 개발 중인 HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체2) 양성 암 치료용 T세포 인게이저(Engager) 'ABP-102(CT-P72)'의 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 밝혔다. 'ABP-102'는 다중항체 면역항암제로, 암세포 표면의 'HER2' 단백질과 우리 몸의 면역세포인 'T세포'를 연결해 암세포를 공격하게 만드는 기전을 갖고 있다. 양사는 이번 IND 승인에 앞서 지난달 미국 메릴랜드에서 열린 '2025 미국면역항암학회(SITC 2025)'에서 전임상 연구 결과를 발표하며 학계의 주목을 받았다. 전임상에서 ABP-102는 HER2 발현이 높은 암세포에는 선택적으로 작용하고, 발현이 낮은 정상 세포에는 영향을 주지 않도록 설계됐다. 또한 T세포 활성화를 유

에이비프로바이오의 미국 관계사인 에이비프로 홀딩스는 공동 개발 파트너인 셀트리온과 함께 HER2 양성 고형암 치료제 'ABP-102(CT-P72)'의 임상 1상 개시를 위한 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 16일 밝혔다. ABP-102/CT-P72는 셀트리온과 에이비프로가 공동 개발 중인 'HER2 x CD3 이중항체' 기반의 T세포 인게이저(Engager)다. 이 약물은 암세포 표면의 HER2와 T세포 표면의 CD3를 동시에 결합해 T세포의 활성을 유도, 암세포를 사멸시키는 기전으로 작동한다. 특히 종양 선택성을 극대화하여 정상 세포에 대한 부작용은 최소화하면서도 강력한 항암 효과를 내도록 설계됐다. 두 회사는 최근 열린 미국 암연구학회(AACR) 및 암면역치료학회(SITC) 연례회의에서 ABP-102의 전임상 결과를 발표한 바 있다. 발표에 따르면, 해당 물질은 HER2 고발현 종양 모델에서 선택적인 활성을 보인 반면, 정상 조직 수준의 HER2 발현

에이비프로바이오의 미국 관계사 에이비프로 홀딩스가 나스닥 상장 요건 준수를 위한 추가 기간을 확보했다. 에이비프로홀딩스는 10일(현지시간) 나스닥 청문위원회로부터 상장 요건을 완전히 충족할 수 있도록 유예 기간을 부여하는 공식 승인 통보를 받았다고 밝혔다. 이번 승인은 회사가 추진해 온 강도 높은 자구 노력의 결과로 풀이된다. 에이비프로 홀딩스는 지난 11월 3일 주식 병합(30대1)을 완료했으며, 운영 비용 절감 등 획기적인 재무구조 개선을 통해 건전성을 확보해왔다. 회사는 이번 기간 연장을 발판 삼아 최대 4400만 달러(약 600억원) 규모의 자본 조달을 추진한다. 확보된 자금은 장기적인 재무 안정성 확보는 물론, 다중특이항체 플랫폼인 '다이버스이뮨(DiversImmune®)' 및 '멀티맙(MultiMab)' 고도화에 투입될 예정이다. 핵심 파이프라인 개발도 속도를 내고 있다. 현재 셀트리온과 공동 개발 중인 유방암·위암 치료제 후보물질 'ABP-102(CT-P72)'는

에이비프로(Abpro Holdings)는 셀트리온과 공동 개발 중인 HER2×CD3 이중특이성 항체 후보물질 ABP-102/CT-P72'의 전임상 연구 결과가 오는 6일부터 미국에서 열리는 암 면역 요법 학회(SITC 2025)의 더 호라이즌(The Horizon) 세션에서 구두 발표 주제로 선정됐다고 5일 밝혔다. 이는 제출된 약 1300여 편의 초록 중 구두 발표로 선정된 결과로, 해당 후보 물질에 대한 글로벌 관심이 높다는 방증이다. 이번 연구는 ABP-102/CT-P72가 전임상 연구에서 엔허투 내성 모델을 포함한 다양한 HER-2 고발현 종양 모델에서 강력한 항종양 활성과 우수한 안전성결과를 확인했다. 회사 측은 HER2 표적 면역항암제 개발의 기술적 진전을 뒷받침하며, 임상 진입을 위한 중요한 기반이 될 것으로 전망하고 있다. ABP-102/CT-P72는 HER2 발현이 높은 종양세포에 선택적으로 결합하고, 정상 조직의 HER2 발현 세포에 대한 결합은 현저히 감소하도록