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더벨'머니투데이 thebell'에 출고된 기사입니다. 비스토스는 14일 상반기 매출액이 41억원을 기록했다고 밝혔다. 영업손실은 8억5000만원으로 전년 동기 대비 적자 전환했다. 비스토스는 이번 실적 변동의 주된 원인으로 용인공장 및 원주공장의 생산설비 확충 공사를 꼽았다. 공사 기간 중 일부 생산 일정이 조정되면서 약 30억원 규모의 매출이 3분기로 이월됐다. 신규 설비 가동 준비에 따른 초기 비용과 감가상각비 부담이 일시적으로 증가하며 수익성에 영향을 미쳤다고 설명했다. 하반기에는 용인·원주 공장의 생산시설 확장이 완료될 예정이다. 비스토스는 이월된 매출의 3분기 인식과 함께 확대된 생산 능력을 기반으로 한 실적 개선을 기대하고 있다. 비스토스 관계자는 "이번 실적 변동은 수주 감소나 거래처 이탈 등 본질적인 사업 경쟁력 문제가 아니다"라며 "향후 생산 능력 확대를 위한 선제적 투자 과정에서 발생한 일시적 요인"이라고 말했다.

더벨'머니투데이 thebell'에 출고된 기사입니다. 씨유메디칼시스템(이하 씨유메디칼)은 11일 비스토스와 의료기기 전시회 'WHX Dubai 2026'에 참여했다고 밝혔다. WHX Dubai는 지난 9일부터 12일 개최됐다. 중동을 비롯해 아프리카·유럽·아시아 지역의 의료기기 기업과 바이어, 의료 전문가들이 참여하는 글로벌 헬스케어 전시회다. 이번 공동 참가는 인수 이후 양사가 추진해온 통합 사업 전략을 글로벌 시장에 처음 공개한 공식 행보다. 양사의 핵심 기술력과 제품 포트폴리오를 결합한 사업 시너지를 글로벌 시장에 소개했다. 씨유메디칼과 비스토스는 전시 기간 동안 중동, 유럽, 아시아 등 주요 지역의 글로벌 바이어 및 파트너사와 비즈니스 미팅을 진행했다. 씨유메디칼의 AED 등 응급의료기기와 비스토스의 태아·환자 모니터링 및 진단 의료기기를 중심으로 한 통합 솔루션 기반 사업 협력 방향을 공유했다. WHX Dubai 현장에서 양사의 통합 의료기기 솔루션에 대해 해외 관계자들의

생체신호 의료진단기기 전문 기업 비스토스가 지난 22일 취임식을 열고 이선종 신임 대표이사 체제로 본격적인 돛을 올렸다고 26일 밝혔다. 비스토스는 태아·신생아 의료기기를 중심으로 성장해 온 의료기기 전문 제조업체로, 꾸준한 연구개발을 통해 경쟁력을 강화해 왔다. 이선종 신임 대표이사는 취임사를 통해 "연구개발(R&D) 경쟁력 강화와 글로벌 시장 확대를 핵심 과제로 제시하며, 비스토스를 글로벌 의료기기 기업으로 도약시키겠다"고 밝혔다. 회사 관계자는 "이선종 대표이사는 의료기기 및 헬스케어 전반에 대한 풍부한 경험과 경영 역량을 갖춘 인물 이라며, 신임 대표이사 체제 아래 비스토스의 지속적인 성장과 글로벌 경쟁력 강화가 기대된다"고 전했다.

씨유메디칼시스템(이하 씨유메디칼)은 지난 27일 코스닥 상장사 비스토스의 주식 및 경영권을 인수하는 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 인수는 씨유메디칼이 응급의료기기 중심 사업 구조를 다각화하고, 진단-모니터링-치료를 아우르는 글로벌 의료기기 기업으로 도약하기 위한 전략적 투자다. 비스토스는 1·2등급 환자감시장치 및 생체신호 모듈 기술을 보유한 기업으로, 약120여 개국 유통망과 FDA·CE 인증 제품(인큐베이터, 환자 모니터 등) 을 기반으로 해외 시장 경쟁력을 확보하고 있다. 씨유메디칼은 이번 인수를 통해 1~3등급 전 제품 라인업을 구축하고, 비스토스의 기술을 기반으로 스마트 제세동기(AED) 및 AI 모니터링 의료기기 개발을 추진하며, 동물의료·홈 헬스케어 분야로 사업을 확장할 계획이다. 또한 양사 연구소 통합을 통한 R&D 효율 제고, 생산설비 및 품질관리 표준화를 통한 제조원가 절감 등 운영 전반의 생산성과 기술 경쟁력 강화가 기대된다. 씨유메디칼은 비스토스의 글로벌

의료기기 전문기업 비스토스가 글로벌 의료기기 시장 진출에 필수적인 의료기기 단일심사 프로그램(MDSAP) 인증을 획득하며, 글로벌 품질경영시스템(QMS)의 최고 수준을 입증했다. 비스토스는 최근 영국 인증기관인 영국표준협회(BSI, British Standards Institution)가 인정 감사기관(AO) 자격으로 실시한 엄격한 심사를 통해 MDSAP 인증을 성공적으로 부여받았다고 22일 밝혔다. BSI는 유럽 의료기기 규제(MDR)의 공지기관(Notified Body)으로도 잘 알려진 저명한 인증기관이다. MDSAP는 ISO 13485를 기반으로 하면서도, 단 한 번의 심사를 통해 참여 규제당국이 요구하는 품질 시스템 요건을 동시에 충족했는지 평가받는 국제적인 감사 프로그램이다. 이번 인증을 통해 비스토스는 자사의 QMS가 미국(FDA), 캐나다(Health Canada), 호주(TGA), 일본(PMDA), 브라질(ANVISA) 등 전 세계 5개 주요국의 의료기기 규제 요구사항