기술성평가 통과… IPO 착수
AZ에 기술이전, 경쟁력 입증
후속 파이프라인 연구 '활발'

미국 바이오기업 파인트리테라퓨틱스가 코스닥 입성에 도전한다. 항체기반 eTPD(세포외 표적단백질분해) 플랫폼 기술로 다양한 파이프라인(신약후보물질)을 보유한 바이오테크(바이오기술기업)다. 다국적 빅파마(대형제약사) 아스트라제네카(AZ)에 기술이전한 대표 파이프라인 'PTX-299'가 핵심자산이다.
파인트리테라퓨틱스는 최근 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과하고 본격적으로 IPO(기업공개) 준비작업에 착수했다고 10일 밝혔다. 파인트리테라퓨틱스는 기술성평가에서 두 전문기관으로부터 모두 'A' 등급을 획득했다.
파인트리테라퓨틱스는 2019년 1월 미국 매사추세츠주 케임브리지에 설립됐다. 창업자이자 대표인 송호준 박사는 국내 대표 폐암치료제 신약 '렉라자'(라제르티닙)의 공동개발자로 유명하다. 미국 오리건주립대학교에서 유전학 및 신경생물학 박사학위를 취득한 뒤 노바티스 바이오메디컬연구소에서 근무했다.
파인트리테라퓨틱스는 항암제 전문 기업으로 항체기반 eTPD 플랫폼(AbReptor)을 개발했다. 다중항체 기반기술을 활용, 세포 표면의 단백질을 선택적으로 분해하는 기술이다. 이 플랫폼 기술로 올해 미국과 일본에서 특허를 획득했다.
파인트리테라퓨틱스는 2024년 7월 아스트라제네카와 전임상 단계의 파이프라인 PTX-299의 기술이전 계약을 하며 기술경쟁력을 증명했다. 총 계약규모는 5억달러(약 6687억원) 이상이다. 이미 아스트라제네카로부터 선급금과 마일스톤(단계별 기술료)으로 4500만달러(약 602억원)를 수령했다.
아스트라제네카는 PTX-299의 글로벌 임상1/2상을 개시했다. 현재 캐나다에서 임상 환자모집을 진행 중이다. 임상시험에 본격적으로 진입하면 파인트리테라퓨틱스는 추가로 마일스톤 1000만달러(약 134억원)를 받을 수 있다.
다국적 빅파마가 한국산 TPD(표적단백질분해) 플랫폼으로 개발한 파이프라인을 기술도입한 뒤 실제 임상시험에 진입한 사례는 많지 않다. 아스트라제네카는 PTX-299를 중장기 8대 과제에 포함하는 등 주요 폐암치료제의 후보물질로 선정했다.
파인트리테라퓨틱스는 IPO를 앞두고 후속 파이프라인의 연구도 활발히 진행 중이다. 전임상 단계의 'PTX-858'은 연구결과를 바탕으로 다국적 제약사 2곳과 기술이전 논의를 이어간다.
파인트리테라퓨틱스는 국내 VC(벤처캐피탈) 등 투자자로부터 그동안 약 1200억원의 투자를 유치했다.
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파인트리테라퓨틱스 관계자는 "국내 다른 제약사나 바이오테크의 기술이전 사례와 달리 아스트라제네카가 PTX-299 기술을 도입한 뒤 실제 옵션을 행사하면서 임상시험에 진입했다는 의미는 남다르다"며 "독자적인 eTPD 플랫폼 기술의 경쟁력을 빅파마로부터 인정받았다는 뜻"이라고 말했다.
또 "후속 파이프라인 4~5개도 글로벌 신약으로 거듭날 수 있게 연구에 박차를 가한다"며 "플랫폼 기술기업인 만큼 기술이전뿐 아니라 자체적으로 신약을 개발하는 바이오테크로 도약하겠다"고 말했다.