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GC녹십자의 올해 1분기 영업이익이 전년 동기 대비 50% 가까이 증가했다. 미국으로 수출 중인 혈액제제 '알리글로'가 성장을 주도했다. 앞으로도 알리글로 매출이 증가하며 GC녹십자의 실적 개선 흐름이 이어질 것으로 전망된다. GC녹십자는 연결 기준 올해 1분기 영업이익이 117억원으로 잠정 집계됐다고 8일 공시했다. 이는 전년 동기 대비 46.3% 증가한 수준이다. 같은 기간 매출액은 4355억원으로 13.5% 늘고 당기순이익은 201억원으로 9.9% 감소했다. 알리글로가 실적 성장을 주도했다. 알리글로의 올해 1분기 매출은 전년 동기 대비 약 4배 증가한 349억원이다. 미국 혈장 센터 자회사 ABO플라즈마의 운영도 안정화되고 있다. 최근 텍사스 라레도(Laredo) 혈장 센터의 미국 식품의약국(FDA) 허가 획득으로 혈장 판매 확대와 수급 안정성이 동시에 기대된다. 연내 이글패스(Eagle pass) 혈장 센터 개소도 추진 중이다. 별도 사업 부문별로 GC녹십자의 올해 1분기

GC녹십자가 연결 기준 올해 1분기 영업이익이 117억원으로 잠정 집계됐다고 8일 공시했다. 이는 전년 동기 대비 46.3% 증가한 수준이다. 같은 기간 매출액은 4355억원으로 13.5% 늘고 당기순이익은 201억원으로 9.9% 감소했다.

'슈퍼 박테리아'(항생제 내성균) 예방을 위한 법적 근거가 마련됐다. 질병관리청은 8일 '감염병의 예방 및 관리에 관한 법률' 개정안이 전날 제435회 국회 본회의를 통과했다고 밝혔다. 대표 발의자인 서영석 더불어민주당 의원실 등에 따르면 이번 개정안은 보건복지부 장관이 수립하는 내성균 관리대책에 항생제 사용관리 사항을 반드시 포함하도록 하고, 질병청장이 항생제 사용관리 표준지침을 마련할 수 있도록 법적 근거를 명확히 했다. 또 항생제 사용관리 정보시스템의 구축·운영과 관리·평가, 예산 지원 근거를 신설해 항생제 처방 데이터 모니터링과 의료기관 간 연계 체계를 보다 공고히 구축할 수 있도록 했다. 이에 따라 2024년 11월부터 시행 중인 항생제 적정 사용 관리(ASP) 시범사업이 고도화될 것으로 기대된다. ASP는 항생제를 꼭 써야 하는지 의사·약사가 집중적으로 모니터링하는 사업으로 치료 효과를 높이면서 항생제 오남용을 줄이는 효과가 있다. 지난 1월 미국의사협회(JAMA)가 발

한미약품이 급변하는 글로벌 제약·바이오 시장 환경에 대응하고 핵심 사업 목표를 효율적으로 달성하기 위해 조직 개편을 단행했다고 8일 밝혔다. 이는 지난해 한미그룹이 '2030 중장기 비전'을 통해 발표한 그룹사 성장 전략을 구체화하는 목표 중심 조직개편이다. 당시 한미그룹은 비만과 안티에이징, 디지털헬스케어, 로보틱스 분야를 새로운 사업축으로 설정하고 핵심 사업인 신약·바이오 부문은 극대화하겠다고 했다. 약품 외 사업군에서는 신성장 동력을 발굴해 그룹 전반의 사업 연계 구조를 확장해 나간다는 비전을 제시했다. 이에 따라 한미약품은 지난 1일 △혁신성장 △지속성장 △미래성장 △성장지원의 핵심 4개 부문 통합 체제로 재편하고, 2030년을 향한 입체적인 성장 전략을 흔들림 없이 추진해 나갈 계획이다. 이번 조직 개편의 가장 큰 변화는 캐시카우 창출을 주도할 '혁신성장부문' 신설이다. 한미약품 핵심 과제인 비만 치료제의 성공적인 국내외 안착을 위해 신제품개발센터, 마케팅센터, 평택제조센터

엑세스바이오가 자사주 255만3998주 전량 소각을 완료했다고 8일 밝혔다. 엑세스바이오 이사회는 지난해 9월 주주가치 제고를 위해 자사주 전량 소각을 의결한 바 있다. 이후 지난 3월 정기주주총회에서 해당 안을 통과시켰다. 엑세스바이오는 한국거래소 신고 절차를 거쳐 소각분을 제외한 3517만3834주를 신규 상장할 예정이다. 엑세스바이오 관계자는 "체외진단에서 웰니스 플랫폼으로 사업 영역 확장을 통한 실적 개선에 매진하는 동시에 주주 환원에 더 많은 노력을 기울일 것"이라고 말했다.

알테오젠이 올 1분기 연결 기준 매출액 716억원, 영업이익 393억원, 당기순이익 713억원을 기록했다고 8일 밝혔다. 이번 실적은 올 1분기에 체결된 하이브로자임 플랫폼 기반 'ALT-B4'의 신규 기술수출 계약 2건이 반영된 결과다. 알테오젠은 지난 1월 글락소스미스클라인(GSK)의 자회사 테사로와 블록버스터 면역항암제 '젬퍼리'의 피하주사(SC) 제형 개발을 위한 2억8500만달러(약 약 4200억원) 규모의 계약을 체결했다. 지난 3월엔 바이오젠과 2개 품목의 치료제를 SC 제형으로 개발하기 위한 계약을 연이어 체결했다. 해당 계약 규모는 5억7900만달러(약 8675억원)다. 하이브로자임은 정맥주사(IV)로 투여하던 항체 치료제 등의 대용량 바이오의약품을 SC 제형으로 전환하는 데 활용되는 알테오젠의 독자 플랫폼이다. 글로벌 제약사는 보유하고 있는 주요 의약품을 SC 제형으로 전환함으로써 제품 생애주기 관리가 가능하며, 투여 시간을 줄이고 환자 편의성을 높일 수 있어 제

#. 모기가 장비가 뿜어내는 이산화탄소에 홀려 하나둘 빨려 들어간다. 전기 충격에 혼미했을 때 불이 번쩍 빛나며 사진이 찍힌다. 인공지능(AI)이 이를 분석해 어떤 모기가 말라리아를 전파하는지, 일본뇌염을 옮기는지 확인해 알려준다. 전 세계에서 최초로 우리나라가 현장 가동 중인 'AI 모기 분석 장비'의 작동 방식이다. 질병관리청이 지난 7일 경기도 파주에 설치된 AI 모기 분석 장비 'AI-DMS'를 출입기자단에 공개했다. 질병청은 올해부터 이를 활용한 실시간 매개체 감시체계를 본격 구축한다. 전국 7곳에 AI-DMS를 설치하고 방제를 담당하는 지역 보건소 등 방역 당국과 '위험 모기' 정보를 공유한다는 계획이다. 말라리아·일본뇌염 등 모기 매개 감염병 확산을 예방하는 데 도움이 될 것으로 기대된다. 질병청에 따르면 현재 매개 모기 감시는 전국 88개 지점에서 이뤄진다. 보통 LED 트랩이나 유문등을 이용해 모기를 유인한 후 채집·분석한다. 지상 10미터 높이에 고공포집기로 모기

오는 11월부터 술병에 음주운전을 금지하는 내용 등의 경고 그림이 붙는다. 보건복지부와 한국건강증진개발원은 이 같은 내용으로 국민건강증진법 시행규칙과 고시를 개정해 오는 11월9일부터 이를 시행한다고 8일 밝혔다. 이는 음주로 인한 건강상의 위험과 음주운전 등 사회적 폐해를 줄이기 위한 조치다. 이에 따라 앞으로 주류 제조·판매업자는 술병에 음주운전 금지 문구나 그림을 추가해야 한다. 음주가 건강에 해롭다는 경고그림의 표시 근거도 마련됐다. 문구만 표시했던 기존의 방식에서 나아가 경고그림을 함께 표시할 수 있도록 했다. 경고그림은 글자보다 눈에 잘 띄고 전달력이 높아 음주의 위험성을 보다 직관적으로 전달하는 효과가 있을 것으로 기대된다. 경고문구의 글자 크기는 확대했다. 이는 경고문구를 더 읽기 쉽게 해 음주의 건강위해성에 대한 소비자의 인식을 높일 것으로 기대된다. 김한숙 복지부 건강정책국장은 "이번 제도 개선은 술이 단순한 기호식품을 넘어 개인의 건강과 사회 안전에 큰 영향을 미

한미약품의 중국 현지법인 북경한미약품유한공사(이하 북경한미)가 창립 이후 처음으로 연매출 4000억원을 돌파했다. 변동성이 큰 중국 의약품 시장 환경 속에서도 안정적인 성장세를 이어가며 그룹 전반의 수익 구조 강화에 기여하고 있다는 평가다. 북경한미는 지난해 매출 4024억원, 영업이익 777억원을 기록했다고 8일 밝혔다. 매출 4000억원 돌파는 이번이 처음이다. 북경한미 관계자는 "이는 1996년 설립 이후 축적해 온 현지화 전략과 제품 경쟁력이 결실을 맺은 성과"라며 "정책 및 시장 환경 변화에 유연하게 대응하며 이뤄낸 내실 중심의 성장이라는 점에서 의미가 크다"고 말했다. 안정적인 실적을 바탕으로 북경한미는 한미약품에 대한 재무적 기여도 지속 확대하고 있다. 한미약품은 북경한미 지분 73.68%를 보유하고 있으며, 지난해 약 90억원의 배당 수익을 수취했다. 2009년 이후 누적 배당금은 약 1380억원이다. 올해 정기 배당금은 당기순이익 대비 배당성향 50%를 적용해 총 약

지아이이노베이션과 관계사 지아이롱제비티는 세계 최대 규모의 건강수명 기술 올림픽인 '엑스프라이즈 헬스스팬'(XPRIZE Healthspan) 결승 진출을 위한 임상 결과 제출을 완료했다고 8일 밝혔다. 엑스프라이즈 헬스스팬은 총 상금 약 1500억원 규모의 글로벌 프로젝트다. 전 세계 최고 수준의 과학자와 임상의들이 참여해 고령자의 근력, 인지기능 및 면역기능을 최소 10년 이상 회복시키고, 궁극적으로는 건강수명을 20년까지 연장하는 것을 목표로 한다. 지아이이노베이션·지아이롱제비티는 면역증강제 'GI-102'와 유산균 제제 'GIB-7' 병용요법의 혁신성, 실현 가능성, 안전성을 높게 평가받아 지난해 Top 40 준결승 팀 중 하나로 선정됐다. 이를 통해 25만달러(약 3억6500만원) 규모의 지원금을 확보했다. 준결승에 오른 40개 팀 중 단 10개팀만 결승에 진출하게 되며, 결승 진출팀은 약 100만달러(약 15억 원)의 상금을 받게 된다. 최종 결승 진출팀 발표는 내달 말

인공지능(AI)으로 만든 의사가 의료기기를 추천하는 광고 행위가 금지된다. 식품의약품안전처는 이 같은 내용을 담은 '의료기기법' 일부개정안이 지난 7일 국회 본회의를 통과했다고 8일 밝혔다. 개정안은 인공지능 기술을 활용한 의사 등 가짜 전문가가 의료기기를 추천하는 광고 행위를 금지했다. 이에 AI 기술 발달에 따라 현혹될 수 있는 소비자 피해를 선제적으로 차단할 수 있을 것으로 기대된다. 아울러 긴급도입 의료기기의 지정과 해제, 공급 계획 수립 등의 관한 사항을 명확히 규정하고 관련 업무를 한국의료기기안전정보원에 위탁했다. 희귀·난치질환 치료가 필요한 국민에게 해당 의료기기를 정부가 주도해 안정적으로 공급할 수 있게 됐다. '식품위생법'도 개정됐다. 앞으로 식품제조업소 등의 식품안전관리인증기준(HACCP, 해썹) 준수 여부 조사 체계를 개편해 정기조사는 한국식품안전관리인증원에서, 수시조사는 식약처에서 수행하게 된다. 이에 따라 정기조사는 전문기관에서 수행하고, 문제업소 등 긴급한

휴온스글로벌 자회사 휴온스바이오파마가 최근 쿠웨이트 보건당국으로부터 보툴리눔 톡신 제제인 '휴톡스'(국내 제품명 리즈톡스) 100 단위의 품목허가 승인을 획득했다고 8일 밝혔다. 휴온스바이오파마의 걸프협력회의(이하 GCC) 국가 첫 진출 사례다. 쿠웨이트는 GCC 국가 중에서도 미용 및 에스테틱 수요가 높은 시장으로 알려져 있다. 고소득 소비층 수요 증가와 비침습 미용시술 확대에 따라 보툴리눔 톡신 시장이 지속 성장하고 있다. 특히, 피부과 및 미용 클리닉 중심으로 시장이 확대되고 있어 전략적 중요성이 높은 국가로 꼽힌다. 휴온스바이오파마는 이번 쿠웨이트 허가를 기반으로 GCC 6개국 아랍에미리트(UAE), 사우디아라비아, 카타르, 오만, 바레인을 포함한 중동 시장 전반으로 진출을 확대해 나갈 계획이다. 또한 국가별 규제 요건에 대응한 허가 전략과 품질관리 체계를 기반으로 글로벌 시장 경쟁력을 강화한다는 방침이다. 이정희 휴온스바이오파마 대표는 "이번 쿠웨이트 품목허가로 글로벌 규