머니투데이

국가정보자원관리원(이하 국정자원) 대전 본원 화재로 전산망 마비 사태가 나흘째 이어지면서, 국민 보건의료 데이터 관리에 대한 불안감도 확산되고 있다. 약물 알레르기 관련 정보를 비롯해 국정자원으로 이관·관리 중인 휴·폐업 의료기관 전자진료기록 등 국민 의료데이터가 이번 사태의 영향을 받고 있어서다. 29일 한국보건의료정보원(이하 의료정보원)에 따르면 현재 의료정보원의 서비스 중 △전자의무기록(EMR)시스템 인증관리 포털 △본인진료기록열람지원시스템('나의 건강기록' 애플리케이션) △진료기록전송지원시스템 △휴·폐업 의료기관 진료기록보관시스템 △약물알레르기처방 임상지원시스템(K-CDS) △방역통합정보시스템의 6가지 서비스가 이용 불가한 상태다. 앞서 보건의료 빅데이터 통합 플랫폼도 일시 중단됐지만 전날(28일) 오후 복구된 상태다. 특히 약물 처방 관련 알레르기 정보를 알려주는 K-CDS가 장애를 겪으면서 현장에서도 대비 태세를 강화하는 분위기다. 2019년부터 운영 중인 K-CDS는

일명 '보톡스'라 불리는 보툴리눔 톡신의 국가핵심기술 지정을 해제해야 한다는 데 학계와 업계가 한목소리를 냈다. 보안 목적보다 경제적·산업 경쟁력 측면에 손실이 훨씬 크다는 이유에서다.특히 보톨리눔 톡신 생산 기술은 이미 범용화돼 있어 국가핵심기술로 보기 어렵다는 평가도 나온다. K-POP을 필두로 K-뷰티의 세계 진출에도 속도가 붙는 가운데 국회와 정부가 관련 규제 개선에 나설지 관심이 집중되고 있다. 29일 국회에서 열린 'K-바이오의 글로벌 경쟁력 강화를 위한 국가핵심기술 보호제도 개선방안' 토론회에서 발제자로 나선 건국대 의대 이승현 교수는 "보툴리눔 톡신이 국가핵심기술로 지정·관리되면서 수출 승인 절차는 평균 74일, 최대 12개월 이상 소요된다"며 "수출 지연에 따른 손실액이 연간 900억~1000억원에 이르는 것으로 추정된다"고 규제 완화 필요성을 역설했다. 국가핵심기술은 기술적·경제적 가치가 높거나 관련 산업의 성장 잠재력이 높아 해외로 유출될 경우 국가 안전 보장

비의료인 문신사의 문신 행위를 허용하는 문신사법 제정안이 지난 25일 국회 본회의를 통과한 가운데, 한의사들이 "'문신사에 대한 문신 니들(천자침)' 안전 시술을 위한 교육·관리를 침 전문가인 한의사가 맡아야 하며, 문신 시술할 의사도 한의사에게 배워야 한다"고 주장했다. 앞서 문신사법 제정안은 지난 25일 국회 본회의에서 재석 202명 중 찬성 195명, 기권 7명으로 가결됐다. 이날 본회의에선 법제사법위원회 통과 직후부터 한의사·치과의사들의 반발을 샀던 '문신사 면허 발급 제외 대상'을 수정한 법안으로 상정됐다. 법 시행 후 문신을 시술하려면 누구든 문신사 면허를 발급받아야 하지만, 법사위에선 예외 대상을 '의사'로 한정했는데 이를 본회의에서 '의료법상 의료인 중 보건복지부령으로 정하는 의료인'(본회의)으로 확대한 것이다. 의료법상 의료인엔 의사·한의사·치과의사·간호사·조산사 등 5개 직역이다. 이번 수정안은 보건복지부령에서 문신사 면허 없이도 문신 시술을 허용하는 의료인의 범위

국가정보자원관리원(국정자원) 화재 복구까지 최소 2주간의 시간이 소요될 것이란 전망이 나온 가운데, 보건의료체계에도 긴장감이 돌고 있다. 주말을 지나 월요일(29일)이면 진료 이용률이 급증하는데, 병원 진료 시 헛걸음을 막고, 응급환자 신고 시 시간을 낭비하지 않으려면 어떻게 해야 할까. 먼저 26일 새벽 1시 이전까지 자신의 단말기에 모바일 신분증을 발급받은 사용자는 병원 진료 시 화면을 통해 신분증을 보여줄 수 있다. 28일 행정안전부는 "모바일 신분증 서비스는 재해복구(DR) 체계 전환을 통해 일부 기능을 제외하고 복구됐다"고 밝혔다. 단, 지난 26일 오전 1시 이후에 모바일 신분증을 발급받았다면 국정자원 대전센터가 복구한 이후 사용할 수 있다. 따라서 26일 오전 1시 이후 모바일 신분증을 발급받은 사람은 병원 진료 시 신분증 실물(플라스틱 소재)을 지참하거나, 모바일 건강보험증을 사용하면 된다. 26일 이전에 모바일 신분증을 발급받았더라도 향후 추가 발열 가능성을 염두에

명인제약 변비약 '메이킨큐(Q)'에 포함된 '카산트라놀' 성분을 두고 간 독성과 장 점막 손상 등 위험성 논란이 제기되는 가운데, 명인제약이 이를 '다른 변비약에는 없는' 차별화된 성분이라며 가격 인상의 명분으로 삼은 것으로 드러났다. 지난해 명인제약은 카산트라놀 성분을 메이킨큐의 경쟁력이라 홍보했지만 올해 7월 식품의약품안전처의 허가를 받은 새 제품 '메이킨F(메이킨에프)'에는 슬그머니 이를 뺐다. 26일 업계에 따르면 명인제약은 지난해 8월 변비약 브랜드 '메이킨'의 가격을 15%가량 인상했다. 당시 명인제약은 보도자료를 통해 "메이킨은 생약 성분인 카산트라놀(14㎎)을 비롯해 우르소데옥시콜산(6㎎), 비사코딜(5㎎), 도큐세이트나트륨(14㎎) 등 4가지 성분이 함유된 변비 치료제"라며 "그 중 카산트라놀은 타사 변비 치료제에는 없는 차별화된 생약 성분으로 메이킨만의 경쟁력이라 할 수 있다"고 홍보했다. 그러면서 "타사 제품과 비교해 생약 성분(카산트라놀)이 추가로 함유됐고,

도널드 트럼프 미국 대통령이 재차 제약·바이오 분야 관세 압박에 나섰다. 당장 다음달부터 현지 공장을 짓고 있지 않은 기업 품목에 100%의 관세를 적용하겠다고 선언한 것이 배경이다. 아직 세부 품목 분류와 위탁생산(CMO) 허용 여부 등에 대한 언급이 없어 조금 더 상황을 지켜봐야한다는 입장이 주를 이룬다. 다만 이번 기회를 통해 정부와 산업계가 연계한 중장기적 대책 마련에 대한 필요성도 고개를 든다. 트럼프 대통령은 25일(현지시간) 소셜미디어(SNS) '트루스소셜'을 통해 "10월 1일부터 해외에서 생산된 브랜드 또는 특허 의약품에 대해 100% 관세를 부과하겠다"라며 "미국 내 제조 공장 건설에 착수한 경우(실제 공사가 진행 중)에는 관세가 없다"고 밝혔다. 트럼프는 앞서 수입 의약품에 최대 200%에 달하는 고율 관세를 예고했지만, 최대 1년 반의 유예기간을 언급하며 국내 업계가 고민할 시간을 줬다. 하지만 이날 갑작스럽게 관세 부과 시점을 앞당기며 압박 수위를 한층 높인

33년만에 문신사들이 양지로 나왔다. 25일 국회 본회의에 상정된 '문신사법'이 가결되면서다. 대법원이 지난 1992년 비의료인의 문신시술을 의료행위로 판단한 이후 문신시술은 그간 의료인만 합법적으로 할 수 있는 행위로 여겨왔다. 이날 오후 6시9분 상정된 문신사법은 국회를 통과했다. 이재명 대통령이 거부권(재의요구권)을 행사하지 않는 한, 문신사법 제정은 확정된다. 이에 따라 문신사들은 합법적인 직업으로 인정받게 됐다. 다만 법 시행까지의 유예 기간을 거치면 반드시 '문신사 면허'를 발급받아야 시술 자격을 얻는다. 문신사법안을 발의한 박주민 국회 보건복지위원회 위원장(더불어민주당)은 "이 법안 통과로 국민은 안전하게 문신 받고, 문신업 종사자도 합법적이면서 전문가로 인정받게 됐다"며 "이 제도가 잘 정착하도록 끝까지 잘 챙기겠다"고 언급했다. 이어 문신사들을 향해 "이제는 불법 아닌 전문 기술로 국민의 아름다움과 국민 삶 챙기는 직업인으로 자리잡을 것"이라고 축하했다. 앞서 이날

일본 위탁개발생산(CDMO) 기업 AGC 바이오로직스(이하 AGC 바이오)가 미국 소재의 대규모 포유류 기반 제조시설을 매각하기로 하면서 관심이 모인다. AGC 바이오의 이번 매각 결정은 글로벌 CDMO 시장이 론자, 삼성바이오로직스, 우시바이오로직스 등 초대형 플레이어 중심으로 재편되는 상황에서 규모의 경제를 확보하지 못한 업체의 입지 약화를 보여주는 단면으로 풀이된다. 25일 업계에 따르면 AGC 바이오는 각각 미국 콜로라도주 볼더와 롱몬트에 위치한 대규모 포유류 기반 제조시설 두 곳을 매각할 계획이다. 볼더 공장은 2만리터 포유류 바이오리액터(세포배양기) 2대를 갖추고 있으며 최대 4대를 추가 설치할 수 있는 것으로 알려졌다. 롱몬트 공장은 2만리터 포유류 바이오리액터 최대 8대를 설치하거나 대규모 충전 공정 및 마무리 작업을 수행할 수 있는 설비를 즉시 구축할 수 있는 상태인 것으로 전해진다. 다만, 아직 매각 상대방이 정해진 것은 아니다. AGC 바이오는 이미 지난해부터

글로벌 비만신약 경쟁이 감량 효과에서 제형과 내약성 등으로 무대 중심을 옮기고 있다. 전반적인 약효 상향평준화 속 차별화 요소의 부각이 중요해진 것이 배경이다. 해당 측면에서 독자 제형 및 장기지속성 기술을 보유한 국내사들의 기업가치가 부각되는 중이다. 특히 각 사별 기술이 비만을 넘어 전반적 대사질환으로의 적응증 확장 측면에서도 강점이 될 수 있다는 점이 주목받는다. 25일 업계에 따르면 디앤디파마텍과 인벤티지랩, 지투지바이오 등 국내 주요 비만 및 대사질환 신약 관련 기술을 보유한 기업들의 주가는 최근 3개월 새 저점 대비 평균 2배 이상 급등한 상태다. 각 사가 보유한 경구용 비만신약 후보 또는 장기지속형 기술의 상업화 성과 기대감이 배경이다. 지난 7월7일 11만1300원으로 최근 3개월 저점을 기록했던 디앤디파마텍은 지난 23일 장중 상장 이후 최고점인 23만9500원을 기록했다. 이후 소폭 조정을 겪었지만 이날 역시 18만6800원에 장을 마감하며 전년 같은날(24년 9월

이재명 대통령의 주요 공약인 '전국민 주치의제'가 국정과제에 포함되면서 시동을 건 가운데, 의사들의 반감이 커졌다. 제도 설계가 아직 미비한 데다, 환자의 의사 선택권이 제한될 것이란 게 큰 이유다. 의사들 사이에선 '악법'이라는 표현까지 나오며 저지하겠단 분위기까지 형성돼, '제2의 의정갈등'이 시작되는 것 아니냐는 우려까지 나온다. 앞서 16일 정부가 발표한 '이재명 정부 123대 국정과제'에 따르면 사는 곳 중심의 일차의료체계를 구축해 지역사회 주치의 모델을 단계적 확대한다. 이에 다음 달 제주도가 '제주형 건강주치의 시범사업'(내달부터 2027년 12월까지)을 시작한다. 정부는 내년에 건강주치의 시범사업에 참여할 30개 의료기관을 선정해 운영한다는 계획이다. 주치의제를 통해 1차 의료(개원가)를 강화하고 의료자원의 불균형을 개선하며, 예방·치료·관리를 포괄하는 건강관리 체계를 확립하겠다는 게 정부의 의지다. 하지만 상당수 의사는 주치의제 실효성에 의문을 갖는다. 김성근 대한의

다음달 1일 유가증권(코스피) 시장에 상장하는 명인제약이 딸들 소유 회사와 여전히 내부거래를 유지하고 있다. 서울 명인제약 사옥을 공동 소유 중인데 이 사옥 임차료를 딸 회사에 지급 중이다. 이전부터 딸들 소유 광고대행사 '메디커뮤니케이션'과 내부거래로 일감 몰아주기 논란이 있던 터라 투자자들 사이에서 상장사로서 경영의 투명성이 떨어지는 것 아니냐는 의혹이 나온다. 24일 금융감독원에 따르면 잇몸질환 치료 보조제 '이가탄', 변비약 '메이킨'으로 잘 알려진 명인제약은 다음달 1일 유가증권시장에 상장할 예정이다. 이 회사의 지난해 매출은 2694억원, 영업이익은 927억원이었다. 영업이익률은 제약업계 평균보다 높은 34%가량이다. 문제는 최대주주인 이행명 명인제약 대표의 딸들이 소유한 개인회사와 내부거래가 여전하다는 점이다. 올해 6월30일 기준 올 상반기 명인제약은 이행명 대표의 두 딸인 이선영씨, 이자영씨가 지분을 모두 소유한 개인회사 메디커뮤니케이션과 임차비용으로 13억4400만

CT(컴퓨터단층촬영), MRI(자기공명영상) 검사 후 '판독'은 영상의학과에서 담당한다. 그런데 우리나라에선 정부가 책정한 영상검사 수가(의료행위 급여 가격)가 계속 낮아진 데다 최신의 영상 장비를 들여놔도 구형 장비와 수가가 같다. 여기에 정부가 지정한 '필수의료'에 영상의학과가 빠지면서 '이러다 한국 영상의학이 퇴보하는 것 아니냐'는 전문의들의 고충이 나왔다. 24일 대한영상의학회가 서울 코엑스에서 개최한 기자간담회에서 최준일 서울성모병원 영상의학과 교수(학회 정책연구이사)는 "영상검사 장비를 많이 돌릴수록 원가를 보존할 수 있는데, 장비 가동률이 올라가면 원가가 내려가고, 그러면 정부가 영상검사 수가를 내린다"며 "이런 악순환을 지난 10년간 3~4번은 겪는 과정에서 수가는 절반 수준으로 떨어졌다"고 비판했다. 실제 우리나라의 CT·MRI 같은 영상검사 수가는 미국의 4분의 1, 일본·독일·호주의 2분의 1 수준이다. 2012년 CT 수가는 15.5%, MRI 수가는 24% 인