제약업계의 애로사항 청취 등을 위한 규제혁신 간담회 개최
임상시험계획 승인 제출서류 간소화, 사전검토 활성화 등 논의
식품의약품안전처가 신약 등의 신속한 임상시험 승인·심사를 위해 제약업계의 애로사항을 청취하고 임상시험 규제혁신 개선방안을 마련하기 위한 '임상시험 승인 규제혁신 간담회'를 지난 5일 개최했다고 8일 밝혔다.
규제혁신 간담회는 최근 글로벌 임상시험이 가속화됨에 따라 임상시험 승인·심사체계 혁신 및 전주기 규제지원의 일환으로 열렸다. 신속한 임상시험 승인 기반을 조성하고 임상시험 승인·심사의 경쟁력 강화를 위한 방안을 논의하기 위해 마련됐다.
간담회에서는 글로벌 정책환경 변화와 국내외 상이한 제도 등에 대해 살펴보고, 국내 임상시험 승인 가속화를 위한 개선 방안을 논의했다. 식약처는 발굴된 정책 건의사항과 논의된 사항을 검토해 향후 제도 개선과 정책 운영에 적극 반영할 계획이다.
신준수 식약처 의약품안전국장은 "국내 임상시험의 수행 역량의 성장(2024년, 국가별 임상시험 6위)은 혁신기술 개발을 통해 글로벌 경쟁력을 한층 높여온 업계의 노고 덕분"이라며 "식약처도 현장의 목소리를 늘 경청하며 임상시험 안전 확보와 개발 속도 제고가 균형을 이룰 수 있도록 규제를 합리적으로 개선하고 업계와 적극적으로 소통하겠다"고 말했다.
식약처는 지난해부터 지속적인 임상시험 제도개선 방안을 논의해 왔다. 이를 통해 업계와 함께 임상시험 계획(변경) 승인 보완사례집, 항암제 초기임상시험 대상자 선정 등 임상시험의 심사기준 등을 마련해왔다.
식약처는 앞으로도 업계와 지속적으로 협력·소통해 국내 임상시험이 활성화될 수 있도록 임상시험 규제 혁신을 추진할 계획이다.
